Isolateur de confinement aseptique professionnel de laboratoire hospitalier OEM pour salle blanche

• Personnalisation: Disponible
• Application: Industrie chimique, Industrie cosmétique, Industrie alimentaire, Sciences légales, Industrie pharmaceutique
• Certification: GMP, ISO
• N° de Modèle.: M-ISLT-P
• Système de contrôle: Entièrement automatique
• Personnalisé: Personnalisé
• Matériel: Acier inoxydable
• vitesse d′air d′admission: 0,45 m/s ±20 %
• puissance nominale: 4,2 kw
• éclairage intérieur: supérieure à 500 lux
• fonctionnement de la commande: api
• bruit: moins de 75
• éclairage: plus de 300 lux
• mode de débit d′air: turbulence
• Paquet de Transport: boîtier en bois
• Spécifications: 2400*2100*2450 mm
• Marque Déposée: miran
• Origine: Chine

Description de Produit

Description du produit

Isolateur aseptique M-ISOLATEUR-P
Cette machine est principalement utilisée pour la production et les tests aseptiques. Isoler le personnel et les matériaux pendant le processus de fonctionnement afin d'éviter toute contamination du produit ou contamination croisée. Garantir l'authenticité des résultats des tests lors des examens aseptiques et microbiologiques, tout en protégeant la santé et la sécurité des opérateurs. Le système de stérilisation VHP peut être configuré selon les exigences et personnalisé selon les tailles non standard en fonction des besoins du client. Les principaux matériaux de la cabine sont l'acier inoxydable de haute qualité et le verre trempé, avec une structure de cabine rigide qui répond aux normes de classe A statiquement.

Paramètres du produit

Modèle	M-ISLT-P
Taille du port de fonctionnement	Diam.240 mm
Mode de débit d'air	Flux vertical unidirectionnel
Vitesse du débit d'air	-100 Pa ~ -20 Pa
Niveau de purification à l'intérieur de la cabine	Niveau A statique

 

Photos détaillées

Avantages :

• La cavité interne adopte une alimentation en air laminaire (turbulent) et le collecteur d'air est conçu par des professionnels pour garantir un niveau de purification ;
• Surveillance en temps réel de la pression interne de la cavité, de la température et de la vitesse du vent, ainsi que du contrôle et du réglage automatiques ;
• Il peut intégrer le programme de stérilisation VHP et le taux de destruction microbienne peut atteindre plus de 6 niveaux logarithmiques (Log 6) ;
• Le niveau d'étanchéité de l'isolateur est strictement testé conformément à la norme ISO14644-2 ;
• Les déchets peuvent être rapidement transportés hors de la zone de travail via les vannes RTP et alpha bêta pour garantir un environnement interne propre de l'isolateur (en option) ;
• Commande PLC, fonctionnement à écran tactile, commande de verrouillage de l'actionnement par clé, empêchant efficacement les erreurs de fonctionnement ;
• Surveillance en temps réel des paramètres clés, stockage des données et des graphiques pour faciliter l'exportation et l'impression ;
• Système intégré de détection en ligne des particules de poussière, système d'échantillonnage en ligne des bactéries planctoniques et système de détection en ligne de la concentration de peroxyde d'hydrogène, selon les besoins;
• Peut être équipé d'un détecteur de fuite de gants en ligne.

Certifications

Production et traitement

Profil de l'entreprise

Expositions

 

 

Emballage et expédition

 

 

Pourquoi nous choisir?

• Bien-expérimenté.  Miran a été fondée en 2010.concentrée sur l'industrie pharmaceutique et chimique pendant plus d'une décennie
• Grande capacité de traitement. Nous disposons d'une base indépendante de recherche et développement, de production et de fabrication, et de plus de 20 équipements de traitement de pointe.
• Accent sur la R&D.  Nous nous focalise sur la recherche et l'innovation produits, avec plus de dix employés en R&D et plus de trente certificats de brevet
• Vérification complète. Le système de vérification est complet, avec une équipe de vérification dédiée responsable, des documents de vérification complets et un système de service après-vente complet
• Professionnel.se concentrant sur l'industrie pharmaceutique, connaît les processus de production pharmaceutique, comprend et approfondit le concept de système de vérification,

FAQ :
Q1 : êtes-vous un fabricant ?
Ans: *1.Oui, nous avons été dans la fabrication et fournissant un excellent système de traitement de l'avant-train de préparation de salle blanche et solide pour les clients de plus de 10 ans.
*2.nos propres usines de production et un vaste réseau de fournisseurs qui sont strictement sélectionnés, sont totalement qualifiés pour le système de gestion de la qualité ISO.  
Q2 : inspectez-vous les produits finis ?  
Ans:Oui, nous ferons une inspection selon la norme ISO et régie par notre personnel de CQ.  
Q3 : faites-vous des OEM ou ODM ?
R : Oui, nous faisons des OEM et ODM. LE LOGO du client peut être imprimé sur nos produits
Q4 : combien de temps dure la livraison ?
Ans: Normalement 7 jours si nous avons l'échantillon en stock.  Si personnalisé un, environ 60jours.
Q5 : quelle est la durée de la garantie ?
 Ans : un an après l'expédition.