Flonicamide + Acetamipride WG/WDG insecticide pesticide & Aphicide
Flonicamide
Description: Insecticide utilisé pour contrôler les pucerons, les thrips et les blanchissiers dans une gamme de situations, y compris les serres
Exemples de ravageurs contrôlés : pucerons, Thrips, blanchir
Exemples d'applications : fruits, y compris les pommes, pêches; blé; pommes de terre; légumes divers
Efficacité et activité : -
État de disponibilité : actuel
Structure chimique :
Isomérisme |
- |
Formule chimique |
C9H6F3N3O |
SOURIRES canoniques |
C1=CN=CC(=C1C(F)(F)F)C(=O)NCC#N |
SOURIRES isomériques |
Aucune donnée |
Clé d'identification chimique internationale (InChiKey) |
RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N. |
Identifiant chimique international (INchi) |
INchi=1S/C9H6F3N3O/c10-9(11,12)7-1-3-14-5-6(7)8(16)15-4-2-13/h1,3,5h,4H2,(H,15,16) |
Statut général :
Type de pesticide |
Insecticide, Aphicide |
Groupe de substances |
Composé de pyridine |
Pureté minimale de la substance active |
960 g/kg |
Impuretés pertinentes connues |
Dossier UE - toluène max 3g/kg |
Origine de la substance |
Synthétique |
Mode d'action |
Systémique, sélective avec une activité à long terme. Pensé pour distraire le modèle d'alimentation d'insectes. |
N° CAS |
158062-67-0 |
Numéro ce |
- |
Numéro CIPAC |
763 |
CODE chimique US EPA |
128016 |
Code de diagnostic PubChem |
9834513 |
Masse moléculaire (g mol-1) |
229.16 |
Acétamipride
L'acétamipride est un insecticide actuellement approuvé pour l'utilisation dans l'UE. Il est très soluble dans l'eau et est volatil. En raison de ses propriétés chimiques, on ne s'attend pas à ce qu'il se laisse dans les eaux souterraines. Il n'est pas persistant dans les systèmes du sol, mais peut être très persistant dans les systèmes aquatiques dans certaines conditions. Il a une toxicité modérée chez les mammifères et un fort potentiel de bioaccumulation. L'acétamipride est un irritant reconnu. Il est très toxique pour les oiseaux et les vers de terre et modérément toxique pour la plupart des organismes aquatiques.
Description: Insecticide pyridylméthylamine utilisé pour le contrôle d' Hemiptera spp., surtout les pucerons.
Exemples de parasites contrôlés : pucerons; Thrips; Mirids; acariens de araignée; blancs; Scieurs de pin européens; mineurs de feuilles; trémies de feuilles; charançon de la vigne
Exemples d'applications : légumes à feuilles; légumes à fruits; fruits, y compris agrumes, pommes, poires, Raisins; coton; plantes ornementales et fleurs
Efficacité et activité : -
État de disponibilité : actuel
Introduction et dates clés : 1995, Japon
Structure chimique :
Isomérisme |
Il existe 2 formes isomériques dans l'acétamipride avec E et Configurations Z du groupe cyano-imino |
Formule chimique |
    |
SOURIRES canoniques |
CC(=NC#N)N(C)CC1=CN=C(C=C1)CL |
SOURIRES isomériques |
- |
Clé d'identification chimique internationale (InChiKey) |
WCXDHFDGTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N. |
Identifiant chimique international (INchi) |
INchi=1S/C10H11ClN4/c1-8(14-7-12)15(2)6-9-3-4-10(11)13-5-9/h3-5h,6H2,1-2H3/b14-8+ |
Statut général :