Fongicide Agriculture Tebuconazole meilleur prix Tebuconazole 6%FS

• N ° CAS.: 107534-96-3
• Formule: c9h10cln5o2
• Apparence: Liquide
• Source: Synthèse Organique
• Haut et Bas de Toxicité: Réactifs de Faible Toxicité
• Mode: Insecticide de Contact
• Effet toxicologique: Poison de Nerve
• Paquet de Transport: 200L 25kg 20L 10L 5L 1kg 10kg
• Spécifications: TC WP EC SL
• Marque Déposée: MOLOTUS
• Origine: Chine
• Code SH: 3808
• Capacité de Production: 5000t

Description de Produit

Imidaclopride 233 g/l + Tebuconazole 13 g/l FS d'insecticide et de fongicide Pesticides

Insecticide + fongicide


Imidaclopride
L'imidaclopride est un insecticide approuvé pour une utilisation dans l'UE avec certaines restrictions pour les cultures florales. Il est très soluble, non volatile et persistant dans le sol. Il est modérément mobile. Il présente un faible risque de bioaccumulation. Il est très toxique pour les oiseaux et les abeilles. Modérément toxique pour les mammifères et les vers de terre. Il est non toxique pour les poissons.

Description: Insecticide chloronicotine utilisé pour contrôler les insectes de succion et de sol. Également utilisé comme traitement aux puces pour les animaux domestiques.
Exemples de ravageurs contrôlés :  larves de plantes, pucerons, termites, bovins du Colorado, puces, Grps blancs, grues ; crickets, Ants
Exemples d'applications : pelouses et gazon; animaux domestiques; riz, céréales; maïs; Pommes de terre; betterave à sucre

Structure chimique :  

Isomérisme	Isomère - existant à la fois comme formes E et Z. cependant, de nombreux produits commerciaux sont composés presque entièrement de (E)-isomère
Formule chimique	C9H10ClN5O2
SOURIRES canoniques	C1CN(C(=N1)N[N+](=O)[O-])CC2=CN=C(C=C2)CL
SOURIRES isomériques	Aucune donnée
Clé d'identification chimique internationale (InChiKey)	YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N
Identifiant chimique international (INchi)	INchi=1S/C9H10ClN5O2/c10-8-2-1-7(5-12-8)6-14-4-3-11-9(14)13-15(16)17/h1-2,5H,3-4,6H2,(H,11,13)

Statut général :  

Type de pesticide	Insecticide, substance vétérinaire
Groupe de substances	Néonicotinoïde
Pureté minimale de la substance active	970 g/kg
Impuretés pertinentes connues	Dossier UE - aucun déclaré
Origine de la substance	Synthétique
Mode d'action	Systémique avec contact et action de l'estomac. Agoniste du récepteur de l'acétylcholine (nAChR).
N° CAS	138261-41-3
Numéro ce	-
Numéro CIPAC	582
CODE chimique US EPA	129099
Code de diagnostic PubChem	86418
Masse moléculaire (g mol^-1)	255.66
PIN (Nom d'identification préféré)	-
Nom IUPAC	(E)-1-(6-chloro-3-pyridylméthyl)-N-nitroimidazolidine-2-ylidèneamine
Nom cas	(2e)-1-((6-chloro-3-pyridinyl)méthyl)-N-nitro-2-imidazolidinimine
Autres informations d'état	REMARQUE : une interdiction ou une restriction d'utilisation peut être en place pour Utilisation sur les cultures florissantes dans certains États membres

Tébuconazole
Description: Fongicide efficace contre diverses maladies foliaires dans les céréales et autres cultures de grande culture
Exemples de ravageurs contrôlés : smats; bunkt; rouille striée; tache de feuille jaune; moisissure poudreuse; Pourriture de Scelerotinia ; tache noire ; blotch net
Exemples d'applications : céréales, y compris blé, orge, avoine, seigle; raisins; Arachides; légumes, y compris oignons, pois, poivre; bananes; Canne à sucre

Structure chimique :  

Isomérisme	Une molécule chirale. Le matériau technique est un mélange isomère des isomères (S-) et (R-). La forme R est plus biologiquement active que la forme S.
Formule chimique	C16H22ClN3O
SOURIRES canoniques	CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)CL)(CN2C=NC=N2)O.
SOURIRES isomériques	Aucune donnée
Clé d'identification chimique internationale (InChiKey)	PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N.
Identifiant chimique international (INchi)	INchi=1S/C16H22ClN3O/c1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/h4-7,11-12,21H,8-10H2,1-3H3

Statut général :  

Type de pesticide	Fongicide, régulateur de croissance végétale
Groupe de substances	Triazole
Pureté minimale de la substance active	950 g/kg
Impuretés pertinentes connues	Dossier UE - aucun déclaré
Origine de la substance	Synthétique
Mode d'action	Systémique avec action protectrice, curative et éradictive. Interrompt la fonction de la membrane. Inhibiteur de biosynthèse du stérol.
N° CAS	107534-96-3
Numéro ce	403-640-2
Numéro CIPAC	494
CODE chimique US EPA	128997
Code de diagnostic PubChem	86102
Masse moléculaire (g mol^-1)	307.82
PIN (Nom d'identification préféré)	rac-(3R)-1-(4-chlorophényl)-4,4-diméthyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)pentan-3-ol
Nom IUPAC	(RS)-1-p-chlorophényl-4,4-diméthyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)pentan-3-ol
Nom cas	Α-(2-(4-chlorophényl)éthyl)-α-(1,1-diméthyléthyl)-1H-1,2,4-triazole-1-éthanol