Imidaclopride 20% + metalaxyl-M 20% + Tebuconazole 2% WS
Imidaclopride
L'imidaclopride est un insecticide approuvé pour une utilisation dans l'UE avec certaines restrictions pour les cultures florales. Il est très soluble, non volatile et persistant dans le sol. Il est modérément mobile. Il présente un faible risque de bioaccumulation. Il est très toxique pour les oiseaux et les abeilles. Modérément toxique pour les mammifères et les vers de terre. Il est non toxique pour les poissons.
Description: Insecticide chloronicotine utilisé pour contrôler les insectes de succion et de sol. Également utilisé comme traitement aux puces pour les animaux domestiques.
Exemples de ravageurs contrôlés : larves de plantes, pucerons, termites, bovins du Colorado, puces, Grps blancs, grues ; crickets, Ants
Exemples d'applications : pelouses et gazon; animaux domestiques; riz, céréales; maïs; Pommes de terre; betterave à sucre
Structure chimique :
Isomérisme |
Isomère - existant à la fois comme formes E et Z. cependant, de nombreux produits commerciaux sont composés presque entièrement de (E)-isomère |
Formule chimique |
C9H10ClN5O2 |
SOURIRES canoniques |
C1CN(C(=N1)N[N+](=O)[O-])CC2=CN=C(C=C2)CL |
SOURIRES isomériques |
Aucune donnée |
Clé d'identification chimique internationale (InChiKey) |
YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N |
Identifiant chimique international (INchi) |
INchi=1S/C9H10ClN5O2/c10-8-2-1-7(5-12-8)6-14-4-3-11-9(14)13-15(16)17/h1-2, 5h, 3-4, 6H2, (H, 11, 13) |
Statut général :
Type de pesticide |
Insecticide, substance vétérinaire |
Groupe de substances |
Néonicotinoïde |
Pureté minimale de la substance active |
970 g/kg |
Impuretés pertinentes connues |
Dossier UE - aucun déclaré |
Origine de la substance |
Synthétique |
Mode d'action |
Systémique avec contact et action de l'estomac. Agoniste du récepteur de l'acétylcholine (nAChR). |
N° CAS |
138261-41-3 |
Numéro ce |
- |
Numéro CIPAC |
582 |
CODE chimique US EPA |
129099 |
Code de diagnostic PubChem |
86418 |
Masse moléculaire (g mol-1) |
255.66 |
PIN (Nom d'identification préféré) |
- |
Nom IUPAC |
(E)-1-(6-chloro-3-pyridylméthyl)-N-nitroimidazolidine-2-ylidèneamine |
Nom cas |
(2e)-1-((6-chloro-3-pyridinyl)méthyl)-N-nitro-2-imidazolidinimine |
Autres informations d'état |
REMARQUE : une interdiction ou une restriction d'utilisation peut être en place pour Utilisation sur les cultures florissantes dans certains États membres |
Métalaxyl-M
Description : fongicide utilisé pour contrôler les maladies causées par les agents pathogènes véhiculés par l'air et le sol
Exemples de ravageurs contrôlés : brûlure foliaire et tubère; laits Downey; Pseudoperonospora humuli; Phytophthora infestans; Peronospora tabacina
Exemples d'applications : pommes de terre; tomates; houblon; laitue; légumes; Tabac
Structure chimique :
Isomérisme |
Le métalaxyl-M est l'énantiomère biologiquement actif (forme R) de l'isomère composé métalaxyl |
Formule chimique |
C15H21NO4 |
SOURIRES canoniques |
CC1=C(C(=CC=C1)C)N(C(C)C(=O)OC)C(=O)COC |
SOURIRES isomériques |
Aucune donnée |
Clé d'identification chimique internationale (InChiKey) |
ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N. |
Identifiant chimique international (INchi) |
Inchi=1S/C15H21NO4/c1-10-7-6-8-11(2)14(10)16(13(17)9-19-4)12(3)15(18)20-5/h6-8, 12H, 9H2, 1-5H3/t12-/m1/s1 |
Statut général :
Type de pesticide |
Fongicide |
Groupe de substances |
Phénylamide |
Pureté minimale de la substance active |
910 g/kg |
Impuretés pertinentes connues |
Dossier de l'UE - 2, 6-diméthyl-phénylamine; 4-méthoxy-5-méthyl-5H-(1, 2)oxathiole 2, dioxyde de 2; Méthoxy-1 oxopropan-1 yl N-(2, 6-diméthylphényl)-N-(méthoxyacétyl)alaninate |
Origine de la substance |
Synthétique |
Mode d'action |
Systémique avec action curative et protectrice. Perturbe la synthèse des acides nucléiques fongiques - RNA rupmerase 1. |
N° CAS |
70630-17-0 |
Numéro ce |
- |
Numéro CIPAC |
580 |
CODE chimique US EPA |
- |
Code de diagnostic PubChem |
11150163 |
Masse moléculaire (g mol-1) |
279.33 |
PIN (Nom d'identification préféré) |
- |
Nom IUPAC |
N -(méthoxyacétyl)-N-(2, 6-xylyl)-D-alaninate de méthyle |
Nom cas |
N -(2, 6-diméthylphényl)-N-(méthoxyacétyl)-D-alaninate de méthyle |
Tébuconazole
Description: Fongicide efficace contre diverses maladies foliaires dans les céréales et autres cultures de grande culture
Exemples de ravageurs contrôlés : smats; bunkt; rouille striée; tache de feuille jaune; moisissure poudreuse; Pourriture de Scelerotinia ; tache noire ; blotch net
Exemples d'applications : céréales, y compris blé, orge, avoine, seigle; raisins; Arachides; légumes, y compris oignons, pois, poivre; bananes; Canne à sucre
Structure chimique :
Isomérisme |
Une molécule chirale. Le matériau technique est un mélange isomère des isomères (S-) et (R-). La forme R est plus biologiquement active que la forme S. |
Formule chimique |
C16H22ClN3O |
SOURIRES canoniques |
CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)CL)(CN2C=NC=N2)O. |
SOURIRES isomériques |
Aucune donnée |
Clé d'identification chimique internationale (InChiKey) |
PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N. |
Identifiant chimique international (INchi) |
INchi=1S/C16H22ClN3O/c1-15(2, 3)16(21, 10-20-12-18-11-19-20)9-8-14-4-6-17(7)5-13-7/h4-11, 12-13, 21H, 8-10H2, 1-3H3 |
Statut général :
Type de pesticide |
Fongicide, régulateur de croissance végétale |
Groupe de substances |
Triazole |
Pureté minimale de la substance active |
950 g/kg |
Impuretés pertinentes connues |
Dossier UE - aucun déclaré |
Origine de la substance |
Synthétique |
Mode d'action |
Systémique avec action protectrice, curative et éradictive. Interrompt la fonction de la membrane. Inhibiteur de biosynthèse du stérol. |
N° CAS |
107534-96-3 |
Numéro ce |
403-640-2 |
Numéro CIPAC |
494 |
CODE chimique US EPA |
128997 |
Code de diagnostic PubChem |
86102 |
Masse moléculaire (g mol-1) |
307.82 |
PIN (Nom d'identification préféré) |
RAC-(3R)-1-(4-chlorophényl)-4, 4-diméthyl-3-(1H-1, 2, 4-triazol-1-ylméthyl)pentan-3-ol |
Nom IUPAC |
(RS)-1-p-chlorophényl-4, 4-diméthyl-3-(1H-1, 2, 4-triazol-1-ylméthyl)pentan-3-ol |
Nom cas |
Α-(2-(4-chlorophényl)éthyl)-α-(1, 1-diméthyléthyl)-1H-1, 2, 4-triazole-1-éthanol |