N ° CAS.: | 107534-96-3 |
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Formule: | c16h22cln3o |
EINECS: | 403-640-2 |
Apparence: | Liquide |
Demande: | Fongicide |
Mode d′utilisation: | Agent de protection |
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Tébuconazole 98% TC, 430 g/L SC, 80% WDG, 75% WP, 60g/L FS
Isomérisme | Une molécule chirale. Le matériau technique est un mélange isomère des isomères (S-) et (R-). La forme R est plus biologiquement active que la forme S. |
Formule chimique | C16H22ClN3O |
SOURIRES canoniques | CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)CL)(CN2C=NC=N2)O. |
SOURIRES isomériques | Aucune donnée |
Clé d'identification chimique internationale (InChiKey) | PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N. |
Identifiant chimique international (INchi) | INchi=1S/C16H22ClN3O/c1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/h4-7,11-12,21H,8-10H2,1-3H3 |
Type de pesticide | Fongicide, régulateur de croissance végétale |
Groupe de substances | Triazole |
Pureté minimale de la substance active | 950 g/kg |
Impuretés pertinentes connues | Dossier UE - aucun déclaré |
Origine de la substance | Synthétique |
Mode d'action | Systémique avec action protectrice, curative et éradictive. Interrompt la fonction de la membrane. Inhibiteur de biosynthèse du stérol. |
N° CAS | 107534-96-3 |
Numéro ce | 403-640-2 |
Numéro CIPAC | 494 |
CODE chimique US EPA | 128997 |
Code de diagnostic PubChem | 86102 |
Masse moléculaire (g mol-1) | 307.82 |
PIN (Nom d'identification préféré) | rac-(3R)-1-(4-chlorophényl)-4,4-diméthyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)pentan-3-ol |
Nom IUPAC | (RS)-1-p-chlorophényl-4,4-diméthyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)pentan-3-ol |
Nom cas | Α-(2-(4-chlorophényl)éthyl)-α-(1,1-diméthyléthyl)-1H-1,2,4-triazole-1-éthanol |
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