N ° CAS.: | 70288-86-7 |
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Formule: | c48h74o14 |
Classification: | Matière de Grande Pureté |
Grade: | LR |
usage spécifique: | Pour But biologique, De qualité technique |
Content: | Standard |
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Nom du produit | Ivermectine |
CAS | 70288-86-7 |
Formule moléculaire | C48H74O14 |
Poids moléculaire | 875.09300 |
Grade | Qualité pharmaceutique |
Couleur | Poudre blanche |
Pureté | 99 % |
Durée de conservation | 2 ans |
Introduction de l'Ivermectine :
L'Ivermectine est largement utilisé chez les bovins, les moutons, les chevaux, les porcs, les nématodes gastro-intestinaux, nématodes pulmonaires et arthropodes parasites,
nématodes intestinaux canins, acariens de l'oreille, acariens de la gale, vers de soie et microfilaires, nématodes gastro-intestinaux, parasites externes et volaille. Ce produit appartient aux parasites résistants à large spectre.
Ivermectine pour une variété de la plupart du cycle de vie des nématodes (mais pas tous les nématodes) rôle; pour les microfilariae filariens de queue de boîte
Efficacement, mais pour les vers adultes; pour seulement dans les vers ronds fécaux intestinaux sont également efficaces.
L'Ivermectine a l'effet inhibiteur sélectif, sans cellules nerveuses spinales et cellules musculaires dans les canaux d'ions de l'acide glutamique animal de la valve est la forte affinité de liaison, conduisant à la prolifération de la perméabilité aux ions chlorure de la membrane cellulaire, cause des cellules nerveuses ou des cellules musculaires hyperpolarisation, parasites paralysie ou mort.
Application et fonction de l'Ivermectine :
L'Ivermectine est les dérivés de l'abaméctine. L'Ivermectine appartient à des parasites résistants à large spectre semi-synthétiques.
L'Ivermectine a un effet sur la plupart des différents nématodes du cycle de vie.
3. L'Ivermectine a un effet sur la microfilarie d'onchocerca volvulus, mais il n'a pas d'effet sur l'onchocerca volvulus adulte.
4. L'Ivermectine a un effet sur les vers ronds qui ne restent que dans le tractus intestinal.
5. L'Ivermectine a une inhibition sélective.
6. L'Ivermectine ne peut pas passer par la barrière hémato-encéphalique des humains.
En médecine vétérinaire, l'ivermectine en poudre est utilisée contre de nombreux vers intestinaux (mais pas contre les ténias), la plupart des acariens et certains poux. Malgré cela, il n'est pas efficace pour éliminer les tiques, les mouches, les peluches ou les puces. Il est efficace contre les vers cardiaques larvaires, mais pas contre les vers cardiaques adultes, bien qu'il puisse raccourcir leur vie. La dose du médicament doit être mesurée avec une grande précision car elle est très toxique en cas de surdosage.
Il est parfois administré en association avec d'autres médicaments pour traiter un large éventail de parasites animaux. Certaines races de chiens (notamment le Grenouillé Collie, le Smooth Collie, le Sheepdog Shetland et le Berger australien), cependant, ont une incidence élevée d'une certaine mutation dans le gène MDR1 (codant pour la glycoprotéine P); les animaux affectés sont particulièrement sensibles aux effets toxiques de l'ivermectine.
Des données cliniques suggèrent que les chatons sont sensibles à la toxicité de l'ivermectine. Une préparation topique à 0.01% d'ivermectine pour le traitement des acariens de l'oreille chez les chats (Acarexx) est disponible.
L'Ivermectine est parfois utilisée comme acaricide chez les reptiles, par injection et par pulvérisation diluée. Bien que cela fonctionne bien dans certains cas, il faut prendre soin, car plusieurs espèces de reptiles sont très sensibles à l'ivermectine. L'utilisation chez les tortues est particulièrement contre-indiquée.
Autre nom de l'Ivermectine : IVERMECTINHCL;IvermectinEP2000;IVERMECTINNOTLESSTHAN93.0%OF22,23-DIHY-DROAVERMECTINB1A,ANDOTLESSTHAN97.0%22,23-DIChemicalbookbookmakÉDIMÉDITANTAMBANTÉDITÉDITÉTAMBANTÉTÉDITÉTAMB1;DITÉDITÉDITÉDITÉDITÉDITÉTÉTÉTÉTÉDITÉTÉTÉTÉTÉTÉTÉTÉTÉTÉTÉTÉTÉTÉDIT
Tests | Spécifications | Résultats | |
Apparence | Poudre cristalline blanche ou blanche jaunâtre, légèrement hygroscopique. | Poudre cristalline blanc jaunâtre, légèrement hygroscopique. | |
Solubilité | Pratiquement insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool. | Qualifié | |
Identification | IR | Correspond à celle de la norme CRS | Qualifié |
HPLC | Temps de rétention de H2Bla et H2Bb dans le chromatogramme obtenu avec la solution d'essai correspond à ceux de la norme préparation | Qualifié | |
Aspect de la solution | Clair et pas plus intensément coloré que PAR ? | Effacer | |
Rotation optique spécifique (substance anhydre et sans solvant), ° | -20--17 | -17,9 | |
Substances apparentées (%) | Impureté individuelle(RRT 1.3-1.5)≤2.5 | I-l :<0.05 K:2.1 | |
Toute autre impureté ≤ 1 | C:0.06 A:0.57 J:0.14 H:0.39 D:<0.05 F:<0.05 E:0.36 1-2:0.19 |
||
Total ≤ 5 | 3.8 | ||
Ignorer la limite : 0.05 | |||
Éthanol et formamide (%) | Éthanol ≤5.0 | 3.9 | |
Formamide≤3.0 | 2.5 | ||
Catalyseur (ug/g) | ≤1 | <1 | |
Eau (%) | ≤1.0 | 0.26 | |
Cendres sulfatées (%) | ≤0.1 | 0.07 | |
Métal lourd (%) | ≤0.002 | <0.002 | |
Dosage (%) (HPLC, sur base sèche) | H2Bla/(H2Bla +H2Bb)≥90.0 | 97.7 | |
95.0≤H2Bla +H2Bb≤ 102.0 | 96.7 | ||
Conclusion | Conforme aux exigences de EP10.0 |
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