Le dutastéride est un nouvel inhibiteur double de la 5α réductase qui inhibe à la fois la 5α réductase-1 et la 5α réductase-2. Il est plus efficace que le finastéride dans la réduction des concentrations de DHT (94.7% vs 70.8%). Le dutastéride a inhibé la 5α réductase-1 60 fois plus que le finastéride. L'incidence du cancer de la prostate était 50 % plus faible dans le groupe dutastéride que dans le groupe placebo 27 mois après l'administration du dutastéride.
Dutastéride cas 164656-23-9 des propriétés chimiquespoint de fusion 88-92 °C(lit.)point de fusion 242-250°C.
Point d'ébullition 620.3±55.0 °C (prévu)
Densité 1.303±0.06 g/cm3 (prédite)
temp. de stockage -20°C
Solubilité DMSO : soluble2mg/ml, transparent
pka 13.32±0.70(prévu)
forme de poudre
couleur blanc à beige
Activité optique [α]/D +18 à +24°, c = 1 dans chloroforme-d
JWJOTENAMICLJG -QWBYCMEYSA-N
Fonction et application du Dutastéride cas 164656-23-9
1. Utilisé dans le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate. Double inhibiteur des isoenzymes de type 1 et 2 de la 5a-réductase; structurellement lié au Finasteride.
2. Utilisé dans le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate. Double inhibiteur des isoenzymes 5α-réductase de type 1 et 2; structurellement lié au Finasteride.
3. Le dutastéride est un double inhibiteur des isoenzymes de type 1 et 2 de la 5α-réductase; structurellement lié au Finasteride (F342000). Le dutastéride est utilisé dans le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate.
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