• 99% usage vétérinaire poudre brute de pomalidomide avec cas 19171-19-8
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99% usage vétérinaire poudre brute de pomalidomide avec cas 19171-19-8

N ° CAS.: 19171-19-8
Formule: 19171-19-8
EINECS: 19171-19-8
Grade: pharm&food
Fonction: pharm&food
Certificat: MSDS, FDA, GMP

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Fabricant/Usine

Info de Base.

N° de Modèle.
Pomalidomide
Usage
pharm&food
Matière Première
19171-19-8
Machine Transport
Camion marchandises ordinaire
apparence
poudre jaune
Paquet de Transport
Drum
Spécifications
99%
Marque Déposée
Recedar
Origine
Chine
Code SH
0000
Capacité de Production
1000kg

Description de Produit

99% usage vétérinaire poudre brute Pomalidomide avec cas 19171-19-8
99% Veterinary Use Raw Powder Pomalidomide with CAS 19171-19-8

99% usage vétérinaire poudre brute Pomalidomide avec cas 19171-19-8
Nom du produit: Pomalidomide
CAS : 19171-19-8
MF : C13H11N3O4
MW : 273.24
EINECS : 805-902-5
Point de fusion 318.5 - 320.5°
Point d'ébullition 582.9±45.0 °C (prévu)
Densité 1.570±0.06 g/cm3 (prédite)
temp. de stockage 2-8°C.
Solubilité : ≥14 mg/ml
pka 10.75±0.40(prévu)
forme de poudre
couleur jaune

99% Veterinary Use Raw Powder Pomalidomide with CAS 19171-19-8

Utilisations le pomalidomide inhibe la libération de TNF-α induite par le LPS avec IC50 de 13 Nm
Utilisations le pomalidomide est un dérivé de la thalidomide, un puissant inhibiteur de la production de TNF-α. Il s'agit d'un agent antiinflammatoire et antitumoral utilisé dans le traitement du myélome multiple.
Utilisations le pomalidomide est un immunomodulateur de deuxième génération, un inhibiteur du TNF-α et un analogue de la thalidomide. Un inhibiteur de la libération de TNFαinduite par le LPS.

La pomalidomide inhibe la libération de TNF-α induite par le LPS avec IC50 de 13 Nm dans les PBMC.
La pomalidomide inhibe la libération de TNF-alpha stimulée par le lipopolysaccharide (LPS) dans le PBMC humain et dans le sang total humain avec des valeurs de IC50 de 13 Nm et 25 Nm, respectivement. La pomalidomide inhibe la croissance des cellules régulatrices T qui est stimulée par l'il-2 avec une IC50 d'environ 1 μM. Le traitement par le pomalidomide (6.4 Nm-10 μM) augmente la production d'il-2 dans les cellules T du sang périphérique humain et est légèrement plus puissant dans le sous-ensemble CD4+ que dans le sous-ensemble CD8+. La pomalidomide est significativement plus puissante que le CC-5013 aux niveaux d'il-2, il-5 et il-10, mais seulement légèrement plus puissante que le CC-5013 aux niveaux d'IFN-γ élevés.
La pomalidomide améliore L'ACTIVITÉ transcriptionnelle de l'AP-1 induite par les cellules DE L'IVOIR et du Raji dans les cellules de Jurkat de manière dose-dépendante, avec une augmentation maximale de 4 fois à 1 μM. L'exposition des cellules Raji à diverses concentrations de Pomalidomide (2.5-40 μg/mL) pendant 48 heures entraîne une diminution significative de la prolifération cellulaire et de la synthèse de l'ADN. Il y a une réduction d'environ 40 % par rapport aux commandes traitées par le véhicule.


 
Package tambour en carton avec deux sacs en plastique à l'intérieur
poids net 25 KG/tambour
Stockage Scellé dans un endroit frais et sec pour éviter l'humidité et léger
Durée de conservation 2 ans lorsqu'il est correctement stocké
délai de livraison 1 à 3 jours après la confirmation

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Apparence Poudre jaune ou jaune-vert
Identification MME
  IR
Eau ≤1.0 %
Résidus au contact ≤0.1 %
Métaux lourds ≤10 ppm
Substance associée Impuretés uniques ≤ 0.1 %
  Impuretés totales ≤ 1.0 %
Solvants résiduels méthanol ≤ 0.3 %
  éthanol ≤ 0.5 %
  acétate d'éthyle ≤ 0.5 %
  DMSO ≤ 0.5 %
Dosage ≥ 99.0 %
                                            
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