certificat: | ISO, HACCP |
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Méthode de dosage: | HPLC, UV |
Formulaire de demande: | Tablette, Capsule |
Application: | Aliments, Produits de santé, Médicament |
Etat: | Poudre |
Extrait Source: | Herb |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
1 | Nom du produit : | La prêle extraire |
2 | Nom latin : | Equisetum arvense L. |
3 | L'extraction Type : | / |
4 | Site d'extraction : | La tige |
5 | Pays d'origine : | La Chine |
6 | Forme et de l'apparence : | Poudre jaune brun |
7 | Odeur : | Caractéristique |
8 | Ingrédients actifs : | Silicone organique |
9 | Spécification et de contenu : | 5.21% |
10 | La taille des particules : | Laissez-passer de 95 % 80 mailles |
11 | Méthode de test : | Les UV |
12 | période de garantie de qualité : | 2 ans |
13 | Méthode de stockage : | Sealed Storage dans l'obscurité, endroit frais et sec |
14 | Emballage : | 25kg / carton du tambour avec des sacs de plastique double à l'intérieur |
15 | quantité minimum de commande : | 25KG |
16 | Date de livraison : | 1 à 3 jours ouvrables |
17 | Port d'expédition : | Beijing / / Shanghai Guangzhou |
18 | Type d'expédition : | L'air / mer / Express |
19 | La fonction et l'efficacité : | Effacement de la chaleur et le refroidissement du sang, de désintoxication et de la diurèse, complétant le calcium, la cicatrisation des plaies, etc. |
20 | Gamme d'application : | Il est principalement utilisé dans les domaines de la médecine et les cosmétiques; |
Paquet | Le carton du tambour avec deux sacs en plastique à l'intérieur |
poids net | 25KG/Drum |
Le stockage | Scellée dans un endroit frais et sec pour éviter l'humidité et lumière |
La durée de vie | 2 ans lorsqu'correctement stockés |
délai de livraison | 1~3 jours après la confirmation |
Le point |
La spécification |
Résultat | Méthode |
Le silicium | ≥ 7 % | 7.31% | Les UV |
L'identification | Positif | Est conforme | Les UV |
Qualités organoleptiques | |||
L'apparence | Fine poudre | Fine poudre | Visual |
La couleur | Marron jaune | Marron jaune | Visual |
L'odeur | Caractéristique | Caractéristique | Qualités organoleptiques |
Le goût | Caractéristique | Caractéristique | Qualités organoleptiques |
Méthode d'extraction | Tremper et extraction | N/A | N/A |
Solvants d'extraction | L'éthanol et d'eau | N/A | N/A |
Excipient | Aucun | N/A | N/A |
Caractéristiques physiques | |||
La taille des particules | Au plus tard par le biais de maillage 100%80 | 100 % | USP < > 786 |
La perte au séchage | ≤5,00 % | 3,25 % | USP |
Teneur en cendres | ≤5,00 % | 2,17 % | USP |
La densité en vrac | 40-60 g/100ml | 54g/100ml | USP < 616 > |
Les métaux lourds | |||
L'éthanol de solvants résiduels | <5000ppm | <10ppm | GC |
Détection d'irradiation | Non irradié(PPSL<700) | Est conforme | PPS L(CQ-MO-572) |
La détection des allergènes | Non traitée ETO | Est conforme | USP |
Les métaux lourds(comme Pb) | Normes USP(<10 ppm) | <10ppm | USP < 231 > |
L'arsenic (As) | ≤ 3ppm | Est conforme | ICP-OES(CQ-MO-247) |
Le plomb (Pb) | ≤ 3ppm | Est conforme | ICP-OES(CQ-MO-247) |
Le cadmium (Cd) | ≤1 ppm | Est conforme | ICP-OES(CQ-MO-247) |
Mercure(Hg) | ≤0.1ppm | Est conforme | ICP-OES(CQ-MO-247) |
Les résidus de pesticides | Non détecté | Non détecté | USP < 561 > |
Les tests microbiologiques | |||
Nombre total de numération sur plaque | La NMT1000ufc/g | Est conforme | FDA-BAM |
Total des levures et moisissures | La NMT100ufc/g | Est conforme | FDA-BAM |
E.coli | Négatif | Négatif | FDA-BAM |
La bactérie Salmonella | Négatif | Négatif | FDA-BAM |
Conclusion | Conforme aux exigences ci-dessus. | ||
L'emballage et stockage | 25kg carton;Tambour stockées dans un récipient bien fermé dans frais et sec,loin de la lumière du soleil et de l'humidité. |
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