Le PHE nol est l'un des principaux composants du coal tar, et Runge a découvert le phe nol à partir du coal tar en 1834, et Laurent a fait le premier phe nol cristallin en 1841. Le PHE nol est le produit d'un atome d'hydrogène sur le cycle benzène remplacé par un groupe hydroxyle. Les lno de PHE existent par nature, soit sous forme libre, soit sous forme de dérivés (plus souvent sous forme de dérivés). Le produit pur est blanc ou incolore et facile à délire. Dans l'air ou en cas de substances non propres, il se transforme progressivement en cristaux rougeâtres. Il a une odeur spéciale, est toxique et très corrosif. La masse moléculaire relative est de 94.11. La densité relative est de 1.0576. Point de fusion 43 ° CChemicalbook. Point d'ébullition 181.7 °C, 120.7 °C (13.3×104 Pa), 90.2 °C (3.33×103 Pa), 70.9 °C (1.33×103 Pa), 33.6 °C (1.33×102 Pa). Le point de congélation est de 40.85 °C. Point d'éclair 85 °C. L'indice de réfraction est de 1.5418 (41 °C). Tension de vapeur 70,7 Pa (25°C). Soluble dans l'eau, miscible avec de l'éthanol, de l'éther, de l'acide acétique, du benzène et du disulfure de carbone. Mélange azéotropique avec l'eau, à ce moment le contenu de ce produit est de 9.2%, et le point azéotropique est de 99.6 °C.
La réactivité de l'oxyde de phénol est principalement la réaction des groupes hydroxyles et des cycles aromatiques. L'hydrogène du groupe hydroxyle est facilement dissocié en ions hydrogène, il est donc acide et réagit avec l'hydroxyde de sodium pour générer de l'énol de pH de sodium; Toutefois, l'acidité du phe nol est inférieure à celle de l'acide carboxylique et de l'acide carbonique, de sorte que le phène de sodium est du phène ol libre dans une solution aqueuse gazéifiée; qui est ensuite oxydée pour former des polymères bruns; réagir avec le zinc métallique, peut être réduit en benzène; Sous l'action du catalyseur de nickel, l'hydrogénation peut être réduite en cyclohexanol; les groupes hydroxyles peuvent aussi former des éthers ou des esters; la réaction sur le cycle aromatique énolique du benzène Chemicalbook se manifeste principalement par des réactions de substitution électrophiles, telles que l'halogénation, la nitrification, la sulfonation, l'alkylation, Réaction d'acylation, de carboxylation et de couplage avec le sel diazo, ces réactions électrophiles se produisent principalement sur la position o et para des groupes hydroxyles; le cycle aromatique a une capacité de réaction élevée aux groupes carbonyles de cétones et d'aldéhydes, comme la réaction avec pour générer du bisphe nol A; Sous l'action catalytique de l'acide et de l'alcali, le ph énol et le formaldéhyde peuvent former des polymères phénoliques de phe. L'énol de pH est une épice alimentaire temporairement autorisée par les réglementations GB2760-1996 de la Chine.
PH énol informations de base |
Propriétés chimiques utilise la toxicité de production |
Nom du produit : |
P henol |
Synonymes : |
PHE nol, saturé d'eau, stabilisé;hydroxybenzol;pH ÉNOL, CRISTAUX LIBRES A.C.S. RÉACTIF;PHE NOL - PURE CRISTALLINE DAB, PH. EUR., USP;PH ÉNOL USP;LIQUEFIEDPHE NOL,LIQUÉFIÉE,USP;PH ÉNOL,FUSEDCRYSTAL,BIOTECHGRADE;PHE NOL,FUSEDCRYSTAL,TECHNIQUE |
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MF : |
C6H6O |
MW : |
94.11 |
EINECS : |
203-632-7 |
Catégories de produits : |
Synthèse chimique;aromatiques;Phen ol;composés aromatiques;Chimie;matériaux d'électrophorèse;petites molécules bioactives;blocs de construction;C6 à C8;Biologie cellulaire;Synthèse chimique;blocs de construction organiques;composés d'oxygène;P henols;2000/60/ce;normes internationales;NIOSH et méthodes OSHA;OSHA 32: Analyse de Phe dans les aérolatiles/ composés d'intérieur;méthode Alpha-POLAUI;spécifique à la communauté européenne;Tri:MÉTHODE de tri:MÉTHODE de l'alpha-Pe ISO et DIN;P;P-SAlphabetic;N-PAlphabetic;Biologie moléculaire;listes alphabétiques;arômes et parfums;O-P;alcool;produits chimiques fins;acides et baséBiologie moléculaire;produits biochimiques et réactifs;dénaturation;purification de l'ADN et de l'ARN;purification des acides nucléiques végétaux;réactifs;ReagentsBiologie moléculaire végétale;pesticides&métabolites;POLAPAR - POLAPAR |
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