| Personnalisation: | Disponible |
|---|---|
| certificat: | ISO, FDA, halal |
| Méthode de dosage: | HPLC, UV |
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Demande d'Échantillon
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Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Nom du produit: 95% extrait de graines de Sophora Japonica
Source botanique : Sophora japonica L. (graines de Pagode)
Standardisation active : Rutine ≥95% (Quercétine-3-O-rutinoside)
N° cas : 153-18-4
Certifications : ISO 22000, USDA Organic, Halal, Kosher, non-OGM, Végétalien
Positionnement : Phytoflavonoid cliniquement validé pour l'intégrité capillaire et la défense contre le stress oxydatif
La rutine est un extrait de première qualité dérivé des graines de Sophora japonica par extraction exclusive de l'eau-éthanol et purification de cristallisation, normalisant ≥95% de la rutine-a puissant glycoside bioflavonoïde. Contrairement aux extraits à base de fleurs, la rutine à base de graines offre une biodisponibilité de la quercétine 20 % plus élevée en raison de la stabilité accrue des liaisons glycosidiques. Cette poudre hydrodispersible (solubilité : 12.5 g/100 ml) cible :
Fortification vasculaire : renforce les parois capillaires en inhibant l'hyaluronidase, réduisant ainsi la perméabilité de 45 %.
Défense antioxydante : valeur ORAC 24,000 μmol TE/g-éliminenges ROS et chélates des métaux pro-oxydants (Fe²+, Cu+).
Action anti-inflammatoire : supprime les voies TNF-α/COX-2, réduisant ainsi l'œdème de 38 % in vivo.
Idéal pour les nutraceutiques nécessitant une protection vasculaire et cellulaire synergique de haute pureté.
Nutraceutiques cardiovasculaires :
Formules pour insuffisance veineuse (500-1,000 mg/jour avec hespéridine).
Mélanges anti-athérosclérotiques (inhibe l'oxydation des LDL de 35 %).
Cosmoceutiques :
Sérums anti-rougeur (concentration de 0.5 % pour diminuer la fragilité capillaire).
Protecteurs UV (absorbe les UVB de 290-320 nm, épargnant ainsi le collagène de la dégradation).
Aliments fonctionnels :
Boissons enrichies pour la gestion du stress oxydatif (stables à pH 4-8).
Suppléments cliniques :
Adjuvants pour microangiopathie diabétique (régule les produits terminaux de glycation)
| Paramètre | Spécifications | Méthode de test |
|---|---|---|
| Apparence | Poudre cristalline jaune fin | Visuel |
| Contenu de la rutine | ≥ 95 % | HPLC-UV (USP 43) |
| Quercétine | ≤0.5 % | HPLC-DAD |
| Taille des particules | 100 % passent 80 mailles | Diffraction laser |
| Point de fusion | 195 °C. | Méthode capillaire |
| Solubilité | 12.5 g/100 ml dans l'eau | Gravimétrique |
| Métaux lourds | PB≤0.3 ppm, AS≤0.2 ppm, CD≤0.1 ppm | ICP-MS |
| Microbiologie | TPC ≤500 CFU/g ; pathogènes : absents | ISO 4833-1/6579 |
| Pesticides | ND (LMR UE) | GC-MS/MS |
| Solvants résiduels | Éthanol ≤50 ppm | GC-FID |
| Durée de conservation | 24 mois (15-25°C, conditions sombres, sèches) | ICH Q1A |
Hubei Sanxin Pharmaceutical Technology Co., Ltd est une filiale à part entière de Hubei Sanxin Biotechnology Co., Ltd., qui a été fondée en mars 2011, située dans le parc industriel de Dongcheng, Fangxian, Shiyan City. Notre société possède des équipements de production de première classe dotés des dernières technologies et méthodes de test. Nous sommes spécialisés dans la recherche scientifique, le développement, la production et la vente comme une entreprise nationale de haute technologie, nous sommes également connus pour les entreprises agricoles de pointe à Shiyan City. Nous avons une base de plantation GMP de plus de 4942 acres, 2 lignes de production automatiques, qui peuvent produire plus de 800 tonnes d'extraits de plantes par an. La société a obtenu la certification FDA et la certification Kosher et Halal.
Les principaux produits de Sanxin sont les suivants: Extraits de Polygonum cuspidatum (resveratrol, Polydatin, émodine, Physcion et extraits proportionnels de Polygonum cuspidatum); extraits de Pueraria (pueraria isoflavones, puerarin); extrait de feuille d'olive (oleuropeine, Hydroxytyrosol); extrait de thé; Baicalin et autres extraits standard et produits d'extraits proportionnels. Nos produits ont été largement utilisés dans les aliments, les produits de santé, les médicaments, les cosmétiques, la médecine vétérinaire, additifs pour l'alimentation et beaucoup d'autres domaines. Aujourd'hui, les produits de la société ont été vendus à Hunan, Tianjin, Beijing, Shanghai et d'autres endroits, certains de ces produits ont été exportés vers les États-Unis, le Canada, le Royaume-Uni, le Japon et d'autres pays, plus de 30. L'esprit principal de la société Sanxin est : soyez honnête soyez digne de confiance, la coopération gagnant-gagnant! Bienvenue dans notre entreprise !
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Pureté alimentée par les semences :
L'extraction des graines produit une rétention bioactive de 20 %↑ par rapport aux fleurs en raison d'une dégradation enzymatique plus faible.
Chimie verte :
Procédé à base d'éthanol/eau (sans hexane; résidu ≤ 50 ppm).
Intégration verticale :
Fermes biologiques de Sophora japonica à Shaanxi, traçabilité de la chaîne de blocs en Chine du sol à la poudre.
Maîtrise de la stabilité :
Emballage en aluminium rincé à l'azote (valeur de peroxyde ≤ 2 meq/kg; dégradation de la rutine ≤ 3 % à 24 M).
Certification Excellence :
ISO 22000, dossier DE LA FDA GRAS ; conforme aux normes Halal/Kosher/non OGM.
Q1: Pourquoi choisir à base de graines par rapport à la rutine dérivée de la fleur?
*A1: Les graines contiennent des concentrations plus élevées de complexes stables de rutine-quercétine, ce qui améliore la biodisponibilité de 20% et la stabilité thermique (seuil de dégradation : 195°C vs 180°C chez les fleurs).
Q2: Comment la rutine se compare-t-elle aux flavonoïdes synthétiques?
*A2: La rutine naturelle présente une efficacité antioxydante in vivo 3x plus élevée en raison des cofacteurs synergiques (p. ex., la troxerutin) absents dans les synthétiques. Il manque également de résidus de solvant.
Q3 : dosage optimal pour l'intégrité capillaire ?
*A3 : 500 mg/jour normalisé à 95 % de rutine + 100 mg d'hespéridine. Les données cliniques montrent un œdème veineux de 45%↓ à 8 semaines.
Q4 : stabilité dans les formulations acides (p. ex., boissons)?
*A4 : se dégrade à un pH < 3. Utiliser la nano-encapsulation ou les revêtements entériques pour les produits liquides. Stable dans les systèmes de pH 4-8.
Q5 : interactions avec les anticoagulants ?
A5 : la rutine inhibe légèrement l'agrégation plaquettaire. Éviter l'utilisation concomitante de warfarine ; dose séparée de 4 heures.
Q6 : conformité aux végétaliens et aux allergènes ?
*A6 : Oui. Dérivé des plantes; sans gluten, sans OGM et dépourvu de produits laitiers/soja (vérifié par ELISA).
Q7: Comment vérifier l'authenticité de la rutine?
*A7: CoA spécifique au lot comprend:
Pureté HPLC-UV (≥95 %)
Métaux lourds/pesticides (ND)
Spectroscopie FTIR pour la validation des liaisons glycosidiques.
Q8 : durée de conservation dans les formulations hygroscopiques ?
*A8: 18 mois en capsules/poudres avec dessiccants. Pour les liquides, utiliser le rinçage à l'azote + stockage à froid (4 °C).
