98% B7-33 B7 33 peptide en poudre brute B7-33 (B7-33) H2 B7-33 peptide de relaxine H2 10 mg

• N ° CAS.: 300801-03-0
• Formule: C28h46cun12o8
• EINECS: 300801-03-0
• Type: Intermédiaires Pharmaceutiques
• Apparence: Poudre
• Qualité: Technique
• N° de Modèle.: B7-33
• Couleur: Blanc
• délai: 10 à 15 jours
• Paquet de Transport: 1kg
• Spécifications: 99%
• Marque Déposée: senwayer
• Origine: China
• Capacité de Production: 10000kg/Month

Description de Produit

   

description du produit

La sérélaxine (sérélaxine) recombinante a attiré une attention considérable en tant que nouveau médicament vasoprotecteur, en grande partie en raison de ses effets thérapeutiques potentiels dans l'insuffisance cardiaque et la fibrose. Toutefois, la sérélaxine est laborieuse et coûteuse à produire. Un peptidomimétique à chaîne unique, B7-33, a été développé pour surmonter ces problèmes, mais on en sait peu sur ses actions biologiques dans le système vasculaire. Cette étude a d'abord comparé les effets vasculaires rapides d'une injection aiguë en bolus de B7-33 à la sérélaxine. Des rats Wistar mâles ont reçu une injection de veine de queue de placebo (20 mm d'acétate de sodium), B7-33 (13.3 μg/kg) ou sérélaxine (26.6 μg/kg). Trois heures plus tard, la fonction vasculaire de l'artère mésentérique, de la petite artère rénale et de l'aorte abdominale a été évaluée par une myographie filaire. La B7-33 et la sérélaxine ont augmenté de façon sélective la relaxation dépendante de l'endothélium médiée par la bradykinine dans l'artère mésentérique de rat en augmentant l'hyperpolarisation dérivée de l'endothélium, mais n'ont eu aucun effet global sur la relaxation dans la petite artère rénale ou l'aorte. Nous avons ensuite comparé les actions de B7-33 et de la sérélaxine dans un modèle ex vivo de maladie vasculaire utilisant des artères mésentériques femelles vierges de souris préincubées dans des milieux conditionnés par trophoblaste placentaire pour induire une dysfonction endothéliale caractéristique de la prééclampsie. La co-incubation de ces artères dans des milieux soumis à des conditions trophoblastes avec B7-33 ou sérélaxine (15, 30 Nm) a empêché le développement d'une dysfonction endothéliale. En conclusion, les doses équimolaires de B7-33 ont répliqué les effets vasculaires bénéfiques aigus de la sérélaxine dans les artères mésentériques de rat et ont également empêché la dysfonction endothéliale induite par les milieux conditionnés par le trophoblaste placentaire dans les artères mésentériques de souris. Par conséquent, B7-33 devrait être considéré comme un traitement vasoactif rentable dans les maladies cardiovasculaires, y compris le prééclampsie.

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