Système de formulation pharmaceutique entièrement automatique personnalisé Marya avec système SCADA

• Personnalisation: Disponible
• Application: Industrie de la biotechnologie, Industrie chimique, Diagnostic clinique, Usine alimentaire et de boissons, Sécurité alimentaire, Sciences légales, Industrie pharmaceutique
• Capacité: 20000 L/hr
• N° de Modèle.: MY-FS
• Certification: CE, FDA, GMP, ISO
• Système de contrôle: Entièrement automatique
• Processus de traitement: Filtration, Ultrafiltration
• Garantie des composants principaux: 1 an
• alimentation: 380 v 50 hz
• matériau du réservoir: acier inoxydable 316l
• précision du contrôle de pesée: 3%
• niveaux d′étanchéité et de protection: ip65
• précision du contrôle de la température: plage de température : 10 à 150 ºc ±0,2 ºc
• précision du contrôle de la vitesse d′agitation: plage de vitesse 0 à 450 tr/min ±3.0 %
• résistance thermique: 150ºc
• Paquet de Transport: boîte en bois
• Spécifications: 350*180*300
• Marque Déposée: marya
• Origine: Chine

Description de Produit

Marya système de formulation pharmaceutique entièrement automatique personnalisé avec système SCADA

Introduction

Le système de formulation est un type d'équipement pharmaceutique utilisé pour mélanger et distribuer des liquides, par lequel on ajoute une API à un solvant tel que l'eau pour injection, puis on le formule dans un agent pharmaceutique qui répond à la concentration désirée après agitation, chauffage, stérilisation et filtration.  Il est largement utilisé dans le domaine pharmaceutique stérile ou non stérile.
 

Classification

1.système général de formulation:  Il est utilisé dans la production de préparations à procédés complexes, telles que suspensions, émulsions, liposomes, microsphères et autres préparations spéciales.

2.Complex système de formulation :  il est utilisé dans la production de préparations à procédés complexes, telles que suspensions, émulsions, liposomes, microsphères et autres préparations spéciales.

3.système de formulation biologique :  Il est utilisé pour la préparation de divers produits de la technologie du génie biologique, tels que la préparation semi-finie d'anticorps, de vaccins, de produits sanguins, de protéines recombinantes, etc., et peut également être utilisé pour la préparation de la production de milieu de culture,  de la solution tampon purifiée et d'autres liquides auxiliaires.

4.système de station CIP : il est utilisé pour aider au nettoyage en ligne des réservoirs et des pipelines de divers systèmes de préparation et bioréacteur, et peut être contrôlé séparément ou intégré à d'autres systèmes.

Fonctionnalités

Le système peut être entièrement automatique, avec une conception modulaire, et son installation et maintenance de suivi est pratique.

2.le système suit les concepts ASME BPE et GMP, répond aux exigences de la 3D angle mort et permet une production continue et à faible teneur en résidus.

3.avant de fabriquer l'équipement dans notre usine, nous réaliserons une conception tridimensionnelle pour rationaliser l'agencement des canalisations, vannes, instruments, etc. Dans le système afin de rendre le fonctionnement de l'équipement plus convivial.

4.le système de contrôle automatique de CIP et SIP peut être activé par une touche, qui peut détecter automatiquement la fin du nettoyage et de la stérilisation, avec la gestion de recettes, signature électronique, enregistrements électroniques, suivi d'audit et d'autres fonctions informatiques.

5. Lorsque l' équipement est en marche, il peut réaliser une production contrôlable des paramètres clés de processus des médicaments (tels que la température, l'oxygène dissous, l'pH, etc.), et peut automatiquement les détecter et déclencher une alarme lorsqu'il y a des conditions spéciales en dehors des paramètres définis, afin d'éviter les problèmes de qualité des médicaments.  

6.le matériel, le procédé et la structure de l'équipement répondent aux exigences des certifications PED et FDA de l'UE. Nous pouvons fournir des réservoirs pharmaceutiques exquis de 2 L à 15 000 L en acier inoxydable, avec des matériaux internes de 316L. Le Ra du réservoir est inférieur à 0,4 μm, avec un processus de polissage électrolytique, sans endroits difficiles à nettoyer.

7.nous utilisons un filtre liquide de qualité stérilisante, en polyéthersulfone (PES), résistant aux solutions de pH 1-14 et à une température pouvant atteindre 150 ºC, et ayant une bonne résistance aux solvants organiques. Il offre d'excellentes performances de filtration et une capacité de rejet des bactéries fiable, répondant pleinement aux exigences de filtration des processus pharmaceutiques.

 

Paramètres du produit
 

Nom	Paramètres
Volume de travail	2 À 15 000 L.
Précision du contrôle de la vitesse d'agitation	Plage de vitesse 0 à 450 tr/min  ±3.0 %
Précision du contrôle de la température	Plage de température : 10 à 150 ºC ±0,2ºC
Précision du contrôle de pression	Plage de pression : 0,01 Mpa~0,06 Mpa ±0,01 MPa
Précision du contrôle de pesée	3‰
Alimentation	380 V 50 Hz (Remarque : les autres tensions nécessitent un transformateur)
Niveaux d'étanchéité et de protection	IP65