Système de cuve de mélange d′automatisation intelligente Marya Systèmes de préparation pharmaceutique Filtration liquide de grade stérilisation

Détails du Produit
Personnalisation: Disponible
Application: Industrie de la biotechnologie, Industrie chimique, Diagnostic clinique, Usine alimentaire et de boissons, Sécurité alimentaire, Sciences légales, Industrie pharmaceutique
Capacité: 20000 L/hr
Expédition & Politique
Frais de livraison: Contactez le fournisseur au sujet du fret et du délai de livraison estimé.
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CE
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L'expérience d'exportation du fournisseur est de plus de 10 ans
Capacités de R&D
Le fournisseur dispose de 3 ingénieurs R&D, vous pouvez consulter le Audit Report pour plus d'informations
pour voir toutes les étiquettes de résistance vérifiées (21)
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Info de Base

N° de Modèle.
MY-PS
Certification
CE, FDA, GMP, ISO
Système de contrôle
Entièrement automatique
Processus de traitement
Filtration, Ultrafiltration
Garantie des composants principaux
1 an
matériau du réservoir
acier inoxydable 316l
résistance thermique
150ºc
volume de travail
2~15000L
précision du contrôle de pesée
3%
alimentation
380 v 50 hz
niveaux d′étanchéité et de protection
ip65
précision du contrôle de la température
plage de température : 10 à 150 ºc ±0,2 ºc
précision du contrôle de la vitesse d′agitation
plage de vitesse 0 à 450 tr/min ±3.0 %
précision du contrôle de pression
plage de pression : 0,01 mpa~0,06 mpa ±0,01 mpa
Paquet de Transport
boîte en bois
Spécifications
350*180*300
Marque Déposée
marya
Origine
Chine

Description de Produit

Marya automatisation intelligente du système de réservoir de mélange de formulation Préparation pharmaceutique la stérilisation des systèmes de filtration des liquides de qualité
 
  1. Description de la préparation du système :
Le système de préparation est un type de l'équipement pharmaceutique utilisé pour mélanger et répartir les liquides en ajoutant une API pour un solvant tel que l'eau pour injection puis le formuler dans un agent pharmaceutique qui répond à la concentration souhaitée après avoir agité, chauffage, la stérilisation et la filtration.
 

Description de l'étapes de la production d'un système de préparation générale :
Marya Intelligent Automation Formulation Mixing Tank System Pharmaceutical Preparation Systems Sterilization Grade Liquid Filtration
 Classification de la préparation du système :

 
  1. Système de préparation générale : il est utilisé pour le général petite molécule préparation chimique, comme une solution aqueuse d'injection, poudre lyophilisée et ainsi de suite d'injection.
Marya Intelligent Automation Formulation Mixing Tank System Pharmaceutical Preparation Systems Sterilization Grade Liquid Filtration
2)Système de préparation de complexes : il est utilisé dans la production de préparations à des processus complexes, tels que les suspensions, des émulsions, liposomes, microsphères et autres préparations spéciales.
 
Marya Intelligent Automation Formulation Mixing Tank System Pharmaceutical Preparation Systems Sterilization Grade Liquid Filtration
3)Système de préparation biologique : elle est utilisée pour la préparation de toutes sortes de produits en appliquant la technologie du génie biologique, tels que la préparation semi-fini d'anticorps, des vaccins, produits sanguins, des protéines recombinantes et ainsi de suite, et il peut également être utilisé pour la production de milieu de culture, de purification et de mémoire tampon d'autres préparation liquide auxiliaire.
 
Marya Intelligent Automation Formulation Mixing Tank System Pharmaceutical Preparation Systems Sterilization Grade Liquid Filtration
 
4)CIP Système de station : il est utilisé pour aider à l'on-line le nettoyage des citernes et les pipelines de divers systèmes de préparation et de bioréacteur, et peut être commandée séparément ou intégrés avec les autres systèmes.
 
Marya Intelligent Automation Formulation Mixing Tank System Pharmaceutical Preparation Systems Sterilization Grade Liquid Filtration
  1. Caractéristiques de performance du système de préparation :
Système de préparation générale
 
  1. Le système peut être entièrement automatique, avec la conception modulaire, et son suivi et d'installation de maintenance est commode.
 
  1. Le système de contrôle automatique de la CIP et SIP peut être activée par une clé, qui peut détecter automatiquement la fin de Nettoyage et stérilisation, avec  la gestion des recettes, signature électronique, les documents électroniques, de la vérification de suivi et d'autres fonctions de l'ordinateur.
 
  1. Lorsque le matériel est de l'exécution, il peut se rendre compte de la production de contrôlable principaux paramètres du procédé de médicaments (tels que la température, oxygène dissous, PH, etc.), et peuvent détecter automatiquement et donner une alarme lorsqu'il y a des conditions spéciales en dehors de l'ensemble de paramètres, de manière à éviter les problèmes de qualité des médicaments.  
 
  1. Le système suit la norme ASME BPE et concepts de design de BPF, répond aux exigences en matière d'angle aveugle 3D, et permet de faible résidu et une production continue.
 
  1. Avant la fabrication de l'équipement dans notre usine, nous allons effectuer un-à-d'une conception en trois dimensions pour rationaliser l'arrangement des pipelines, vannes, instruments, etc. dans le système pour rendre le fonctionnement de l'équipement plus convivial.
 
  1. Paramètres du produit
Nom Paramètres
Volume de travail 2~15000L
En remuant la précision de commande de vitesse La plage de vitesse 0~450tr/min
 ±3,0 %
Précision de contrôle de température Plage de température-10~150ºC
±0.2ºC
Précision de contrôle de pression Plage de pression Mpa-0.01~0,06Mpa
±0,01 MPa
Précision de contrôle de pesée 3‰
L'alimentation 380V 50 Hz
(Remarque : Les autres tensions nécessitent un transformateur)
Étanchéité et les niveaux de protection IP65


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