Livraison gratuite de traitement de perte de cheveux Setipiprant 866460-33-5

• N ° CAS.: 866460-33-5
• Formule: C7h6o3
• Protection environementale: Oui
• Certification: GMP
• Couleur: blanc
• Classification: Vitamine
• N° de Modèle.: 866460-33-5
• Fonction: la transformation des aliments et de l′agent de préservation
• Apparence: Poudre
• Paquet de Transport: Aluminum Foil Package
• Spécifications: 1kilogram
• Marque Déposée: NA
• Origine: China
• Capacité de Production: 10000grams/Month

Description de Produit

Les informations de base:
Nom du produit: Setipiprant  
CAS No: 866460-33-5
La pureté: 99%
MF: C24H19FN2O3
Grade: Médecine Grade  

description du produit:
Setipiprant (DCI) (affectation de noms de code LOI KYTH-129, 968, -105) est un médicament initialement développé par Actelion qui agit comme un antagoniste sélectif, oralement disponibles de la prostaglandine D2 récepteurs 2 (DP2). Il a initialement été étudié comme un traitement pour les allergies et les troubles inflammatoires, notamment l'asthme, mais en dépit d'être bien toléré dans les essais cliniques et en montrant l'efficacité raisonnable contre les réponses des voies aériennes induite par l'allergène chez des patients asthmatiques, il a omis de présenter suffisamment des avantages sur les médicaments existants et a été interrompu à partir de la poursuite du développement dans cette application.
Cependant, après la découverte en 2012 que la prostaglandine D2 récepteurs (DP/PGD2) est exprimée à de hauts niveaux dans le cuir chevelu des hommes touchés par la calvitie hippocratique, les droits d'setipiprant ont été acquis par Kythera avec une vue d'potentiellement le développement de cette drogue comme un nouveau traitement pour la calvitie, avec un mécanisme d'action précédemment inexploités. Bien qu'il est trop tôt pour dire si setipiprant sera un traitement efficace de cette condition, l'évolution favorable de pharmacocinétique et de manque relatif d'effets indésirables observés dans les essais cliniques antérieurs signifient que de nouveaux essais cliniques pour cette nouvelle application peut être menée assez rapidement.
Une étude de phase 2A est en cours pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité de l'setipiprant orale relative à un placebo et le comparateur actif, le finastéride, dans 18 à 41 ans mâles avec l'alopécie androgénétique.
 

FAQ
Zone d'application:
L'uridine 5-Mophosphate Disodium sont produites par le biais de la réaction hydrolytique de l'acide ribonucléique (ARN) comme matières premières par la catalyse enzymatique pour former quatre sortes de nucléotides 5- 'AMP (adénosine-5'-monophosphate), 5'-GMP•2Na(guanosine-5'-monophosphate cyclique, sel disodique), 5'-CMP(cytidine-5'-monophosphate)-, 5'-UMP•2Na- (l'uridine 5'-monophosphate, sel disodique). Par l'isolement chromatographique, quatre types de séparés 5'-produits de nucléotides avec peuvent être obtenus de haute pureté. Ces produits peuvent être largement appliquées en médecine, réactif, amende, l'industrie chimique et d'additif de l'alimentation champs etc.

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