DESMODUR® 44V20L
Propriétés générales et les applications Desmodur® 44V20L est un liquide, brun foncé isocyanate polymériques basé
Le diisocyanate de diphénylméthane-4,4'-(MDI) avec d'isomères et homologues de plus de fonctionnalités. Il est utilisé en conjonction avec des polyols pour produire de polyuréthane.
L'exposition d'échantillonnage à l'humidité doit être évitée lors de la prise des échantillons de produits
La spécification
Unité de valeur de propriété de la méthode de mesure
NCO contenu 30,5 - 32,5 % par wt. Le MDI-01-01
La viscosité de 25 °C*) 160 - 240 mPa·s MDI-01-02
L'acidité max. 200 mg/kg MDI-01-03
*) Long stockage peut conduire à une augmentation de la viscosité de Desmodur® 44V20 L, bien que dans notre expérience de cette n'a aucun effet négatif sur le traitement propriétés du produit.
D'autres données*
La propriété |
Valeur |
Unité de |
Méthode |
| |
|
La mesure |
|
| La densité 20 °C |
Env. 1,23 |
G/cm³ |
La norme DIN 51757 |
| Contenu Phenylisocyanate |
Max. 50 |
Ppm |
Le MDI-01-09 |
| Coefficient de dilatation thermique |
6.59 . 10-4 |
K-1 |
|
| La chaleur spécifique (cp) |
Env. 1,51 |
KJ/kgK |
|
* Ces valeurs fournissent des informations générales et ne font pas partie de la spécification de produit
Le stockage
Température de stockage recommandée : + 10 à + 30 °C (dans des cas exceptionnels jusqu'à 50°C)
La stabilité de stockage (ex works) : 6 mois si elles sont stockées dans des fûts étanches à l'humidité
L'étiquetage et de la portée d'applications Cette fiche technique du produit est valable uniquement en conjonction avec la dernière édition de la
Fiche de données de sécurité correspondantes. Toute mise à jour de sécurité des informations pertinentes
- Conformément aux exigences législatives - ne sera reflétée dans la feuille de données de sécurité, dont des exemplaires seront révisées et distribués. Les informations relatives à la classification actuelle et l'étiquetage, les applications et les méthodes de traitement et d'autres données pertinentes pour la sécurité peuvent être trouvés dans la feuille de données de sécurité actuellement valide.
Les directions pour le traitement Desmodur® 44V20 L peut subir une cristallisation partielle à des températures ci-dessous
0 °C. Le produit peut toutefois être ramenés dans l'état liquide par le chauffage de l'intégralité du contenu du tambour pour un court laps de temps à un maximum de 70 °C, bien que cela peut conduire à une augmentation de la teneur en solides.
Tambours y compris celles qui sont vides doit toujours être maintenu étanche. Le produit ne doit jamais être autorisés à entrer en contact avec l'eau, qui réagit avec Desmodur® 44V20 L à la forme polyureas et dioxyde de carbone.
Le contact avec l'eau dans toute forme (tambours humide, de solvants contenant de l'eau, l'air humide) doit être empêché non seulement au cours de stockage, mais également lors de la dépose du matériel provenant de tambours et pendant le traitement.
Omission de le faire peut conduire à une dangereuse accumulation de pression dans les réservoirs et les fûts en raison de la génération de dioxyde de carbone. En outre, polyureas formant
Dans Desmodur® 44V20 L peut causer des solides de séparer, conduisant à des blocages dans les filtres, pompes et les pipelines de l'équipement de transformation et résultant en des problèmes de production.
La manière dont vous utilisez et de la finalité pour laquelle vous mettre et à utiliser nos produits, une assistance technique et l'information (si verbale, écrite ou par voie de la production des évaluations), y compris toute suggestion de formulations et les recommandations, sont au-delà de notre contrôle. Par conséquent, il est impératif que vous testez nos produits, assistance technique, information et des recommandations afin de déterminer à votre propre satisfaction de savoir si nos produits, l'assistance technique et l'information sont adaptées à votre destiné utilisations et applications. Cette analyse à application spécifique doit au moins inclure les tests pour déterminer la pertinence d'une technique ainsi que la santé, sécurité et de point de vue environnemental. Ces tests n'a pas nécessairement été fait par Covestro. Si nous n'en conviennent autrement par écrit, tous les produits sont vendus STRICTEMENT conformément aux termes de nos conditions de vente standard qui sont disponibles sur demande. Toutes les informations et assistance technique est donné sans garantie ou de garantie et est sujet à changement sans préavis. Il est expressément entendu et convenu que vous assumez et expressément nous libérer de toute responsabilité, en responsabilité délictuelle, contrat ou autrement, encourus en liaison avec l'utilisation de nos produits, une assistance technique et d'informations. Toute déclaration ou recommandation ne figurant pas dans le présent document est non autorisée et ne doit pas nous lier. Rien dans ce document doit être interprétée comme une recommandation à l'utilisation de tout produit en conflit avec toute demande de brevet par rapport à tout matériel ou de son utilisation. Aucune licence n'est implicite ou en fait accordé en vertu des revendications de brevet.
Ce produit n'est pas désigné comme " Medical Grade" (1) et par conséquent ne doit pas être considéré comme un candidat à la fabrication d'un dispositif médical ou de produits intermédiaires pour les dispositifs médicaux, qui sont destinés en vertu de l'utilisation normale d'être mis en contact direct avec le corps du patient (p. ex., la peau, les fluides du corps ou de tissus, y compris les contacts indirects à du sang)*. [Ce produit est également pas désigné pour contact alimentaire (2), y compris l'eau potable, ou des applications cosmétiques. Si l'utilisation prévue du produit est pour la fabrication d'un dispositif médical ou de produits intermédiaires pour les dispositifs médicaux, pour contact alimentaire des produits ou des applications cosmétiques Covestro doit être contacté à l'avance afin de fournir son accord pour vendre un tel produit à cette fin.] Néanmoins, toute détermination quant à savoir si un produit est approprié pour une utilisation dans un dispositif médical ou de produits intermédiaires pour les appareils médicaux, pour contact alimentaire des produits ou des applications cosmétiques doit être faite uniquement par l'acheteur du produit sans s'appuyant sur des représentations par Covestro.
1) Veuillez voir la section " orientation sur l'utilisation de produits Covestro dans une application médicale" document. 2) tel que défini dans le règlement (UE) 1935/2004.
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