| Personnalisation: | Disponible |
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| Apparence: | Liquide |
| Source: | Synthèse Organique |
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L'abamectine 10g/l + Hexythiazox 30g/l de ce pesticide Acaricide Insecticide &
L'abamectine
L'abamectine(avermectine B1)
Synonymes: Avermectine B1; Abamectinum; Affirmer; Avermectine B(sub 1); Zephyr Vertimec Avomec; ; ; ; ; Agrimek Avid Agri-mek
Cemfa: 71751-41-2
Formule: C48H72O14; C47H70O14
Poids moléculaire: (873.09); (859.06)
L'EINECS 265-610-3:
Densité: 1, 244 g/cm3
Point de fusion: 0-155 ° C
Point d'ébullition: 940.912 ° C à 760 mmHg
Point éclair: 268.073 ° C
Utilisation: L'abamectine est utilisé pour contrôler les insectes et acariens nuisibles d'une gamme d'agronomie, de fruits et légumes
Introduction:
L'abamectine est un mélange de avermectines contenant plus de 80 % avermectine B1a et moins de 20 % avermectine B1b. Ces deux composants, B1a et b1b sont très similaires propriétés toxicologiques et biologiques. Les avermectines anthelminthique ne sont insecticides ou de composés dérivés de la bactérie du sol Streptomyces avermitilis. L'abamectine est un produit de fermentation naturelle de cette bactérie. L'abamectine est utilisé pour contrôler les insectes et acariens nuisibles d'une gamme d'agronomie, de fruits, légumes et cultures ornementales, et il est utilisé par les propriétaires pour le contrôle de les fourmis de feu. L'abamectine est également utilisé comme un vétérinaire antihelmintic. La résistance à l'abamectine basé antihelmintics, bien qu'un problème croissant, n'est pas aussi commun que d'autres classes de médicaments vétérinaires antihelmintics.
Hexythiazox
Description: Un acaricide utilisé pour le contrôle des oeufs et larves de beaucoup d'acariens sur une grande variété de cultures vivrières
Exemple Tetranychid acariens ravageurs contrôlé:
Exemple d'applications: Fruits y compris les pommes, poires, des fruits à noyau, les agrumes, les raisins; Noix; Le gazon; Coton; Concombre
Structure chimique:
| Une isomérie | Une molécule avec 2 centres chiraux |
| Formule chimique | C17H21ClN2O2S |
| Sourires canonique | CC1C(SC(=O)N1C(=O)NC2CCCCC2)C3=CC=C(C=C3)Cl |
| Isomères de sourires | C[C@H]1[C@@H](SC(=O)N1C(=O)NC2CCCCC2)C3=CC=C(C=C3)Cl |
| Identificateur chimique internationale de la touche (InChIKey) | KYOUEHWYDNYHAL-IOORBXIBSA-N |
| International Chemical identificateur (InChI) | InChI=1S/C17H21ClN2O2S/c1-11-15(12-7-9-13(18)10-8-12)23-17(22)20(11)16(21)19-14-5-3-2-4-6-14/h7-11, 14-15 H, 2-6H2, 1H3(H, 19, 21)/T11-, 15+/m0/s1 |
| Type de pesticide | Acaricide |
| Groupe de substances | Carboxamide |
| Substance active de pureté minimum | 976 g/kg |
| Les impuretés connues pertinentes | Dossier de l'UE - Aucune déclarée |
| Substance origine | Synthétique |
| Mode d'action | Non systémique avec contact et l'action de l'estomac |
| Le CEMFA RN | 78587-05-0 |
| Ce nombre | - |
| Numéro CIPAC | 439 |
| US EPA Code chimique | 128849 |
| PubChem CID | 13218777 |
| Masse moléculaire (g mol-1) | 352.88 |
| Nom d'identification de la broche (préféré) | - |
| Nom de l'UICPA | (4RS, 5RS)-5-(4-chlorophényl)-N-cyclohexyl-4-méthyl-2-oxo-1, 3-thiazolidine-3-carboxamide |
| Nom du cas | (4R, 5R)-rel-5-(4-chlorophényl)-N-cyclohexyl-4-méthyl-2-oxo-3-thiazolidinecarboxamide |
