L'azoxystrobine 25 % + le tebuconazole 50 % WG/WDG Fongicide Pesticide & Régulateur de croissance végétale
L'azoxystrobine
L'azoxystrobine est un fongicide à large spectre de la QV qui est approuvé pour utilisation au niveau communautaire. Il a un faible solubilité aqueuse, est non volatile et imay leach vers les eaux souterraines sous certaines conditions. Il peut être persistant dans le sol et peut également être persistant dans les systèmes d'eau si les conditions sont à droite. Il a une faible toxicité pour les mammifères mais peut se bioaccumuler. C'est un irritant des yeux et de la peau. Il est modérément toxique pour les oiseaux, la plupart de la vie aquatique, abeilles et les vers de terre.
Description: Un post-émergence strobilurine fongicide à large spectre utilisé principalement pour les céréales
Exemple organismes nuisibles contrôlés: les rouilles; L'oïdium; Pourriture noire; La tavelure; L'anthracnose; La moisissure blanche; Peg; Début de la pourriture et la brûlure tardive; La tache des feuilles; Rice blast; Botrytis
Exemple d'applications: Blé; Les fruits y compris les raisins, les agrumes, fraises, les pêches; Tournesol; Légumes y compris les oignons, pommes de terre et de crucifères curcubits; ; ; De coton de noix de pécan; Canola; Soja; Arachides; Gazon; Les plantes ornementales
Structure chimique:
Une isomérie |
Isomères D - E-forme |
Formule chimique |
C22H17N3O5 |
Sourires canonique |
COC=C(C1=CC=cc=C1OC2=NC=NC(=C2)OC3=CC=cc=C3C#N)C(=O)OC |
Isomères de sourires |
CO/C=C(\C1=CC=cc=C1OC2=NC=NC(=C2)OC3=CC=cc=C3C#N)/C(=O)OC |
Identificateur chimique internationale de la touche (InChIKey) |
WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N |
International Chemical identificateur (InChI) |
InChI=1S/C22H17N3O5/C1-27-13-17(22(26)28-2)16-8-4-6-10-19(16)30-21-25-21-11-20(24-14)29-18-9-5-3-7-15(18)12-23/13-14h3-11, H, 1-2H3/B17-13+ |
État général:
Type de pesticide |
Fongicide |
Groupe de substances |
Strobilurine |
Substance active de pureté minimum |
965 g/kg |
Les impuretés connues pertinentes |
Dossier de l'UE: Toluène |
Substance origine |
Synthétique |
Mode d'action |
Translaminar systémique et protectant mesure ayant des propriétés curatives et eradicant supplémentaires. Fongicide inhibiteur de la respiration (qv). |
Le CEMFA RN |
131860-33-8 |
Ce nombre |
- |
Numéro CIPAC |
571 |
US EPA Code chimique |
128810 |
PubChem CID |
3034285 |
Masse moléculaire (g mol-1) |
403.4 |
Nom d'identification de la broche (préféré) |
Méthyle (2E)-2-(2-{[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yl]oxy}phényl)-3-methoxyprop-2-enoate |
Nom de l'UICPA |
Méthyle (E)-2-{2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phényl}-3-methoxyacrylate |
Nom du cas |
Méthyl (αE)-2-[[6-(2-cyanophenoxy)-4-pyrimidinyl]oxy]-α-(L)benzeneacetate methoxymethylene |
Le tebuconazole
Description: Un fongicide efficace contre diverses maladies foliaires en céréales et des autres cultures de plein champ
Exemple organismes nuisibles contrôlés: escarbille; Bunt; La rouille striée; La tache jaune; L'oïdium; Pourriture Scelerotinia; Tache noire; La tache réticulée
Exemple d'applications: céréales y compris le blé, orge, avoine, seigle; Raisins, Arachides; Légumes y compris les oignons, pois, le poivre; Bananes; La canne à sucre
Structure chimique:
Une isomérie |
Une molécule chirale. Le matériel technique est un mélange isomérique de l'(S-) et (isomères R-). La R-formulaire est biologiquement plus actif que le S-formulaire. |
Formule chimique |
C16H22ClN3O |
Sourires canonique |
CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)Cl)(CN2C=NC=N2)O |
Isomères de sourires |
Pas de données |
Identificateur chimique internationale de la touche (InChIKey) |
PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical identificateur (InChI) |
InChI=1S/C16H22ClN3O/C1-15(2, 3)16(21, 10-20-12-18-11-19-20)9-8-6-14-13-4(17)7-5-13/h4-7, 11-12, 21H, 2, 1-38-10H H3 |
État général:
Type de pesticide |
Fongicide, régulateur de croissance végétale |
Groupe de substances |
Triazole |
Substance active de pureté minimum |
950 g/kg |
Les impuretés connues pertinentes |
Dossier de l'UE - Aucune déclarée |
Substance origine |
Synthétique |
Mode d'action |
Avec protection systémique eradicant, curatifs et de l'action. Perturbe la fonction membranaire. Inhibiteur de la biosynthèse de stérol. |
Le CEMFA RN |
107534-96-3 |
Ce nombre |
403-640-2 |
Numéro CIPAC |
494 |
US EPA Code chimique |
128997 |
PubChem CID |
86102 |
Masse moléculaire (g mol-1) |
307.82 |
Nom d'identification de la broche (préféré) |
Rac-(3R)-1-(4-chlorophényl)-4, 4-diméthyl-3-(1H-1, 2, 4-triazol-1-ylméthyl)pentan-3-ol |
Nom de l'UICPA |
(RS)-1-p-chlorophényl-4, 4-diméthyl-3-(1H-1, 2, 4-triazol-1-ylméthyl)pentan-3-ol |
Nom du cas |
L'α-(2-(4-chlorophényl)éthyl)-α-(1, 1-dimethylethyl)-1H-1, 2, 4-triazole-1-éthanol |