• Le chlorpyrifos Beta-Cypermethrin 2,5 % + 9,5 % de ce pesticide insecticide
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Le chlorpyrifos Beta-Cypermethrin 2,5 % + 9,5 % de ce pesticide insecticide

Apparence: Huile Basée
Source: Synthèse Organique
Haut et Bas de Toxicité: Drogues haut Toxiques et hautement toxiques
Mode: Insecticide de Contact
Effet toxicologique: Insecticide d′action spécial
CAS 1: 65731-84-2

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Info de Base.

N° de Modèle.
EC
formule 1
C22h19cl2no3
numéro ce 1
265-898-0
CAS 2
2921-88-2
formule 2
c9h11cl3no3ps
numéro ce 2
220-864-4
Paquet de Transport
Customized
Spécifications
international standard
Marque Déposée
SINO AGRO
Origine
China

Description de Produit

Beta-Cyperméthrine 2, 5 % + le Chlorpyrifos 9, 5 % de ce pesticide insecticide

Beta-cyperméthrine
Un insecticide pyréthroïde actuellement au sein de l'UE d'examen réglementaire. Il a un faible solubilité aqueuse, en relativement volatils et, en se fondant sur ses propriétés chimiques, ne devrait pas s'infiltrer dans les eaux souterraines. Il est non persistant dans le sol de systèmes. Il est hautement toxique pour les mammifères et il y a une certaine inquiétude au sujet de sa capacité de bioconcentration. Il est modérément toxique pour les oiseaux, les lombrics et hautement toxiques pour les abeilles et la plupart des espèces aquatiques sauf pour les algues où il y a un risque réduit.

Description:   Un large spectre insecticide utilisé pour contrôler les ravageurs communs dans les cultures, de la santé publique vétérinaire et de situations.
Exemple organismes nuisibles contrôlés:   Pucerons; Les cafards; Les puces, tiques Mouches Moustiques; ;
Exemple d'applications:   Le colza oléagineux; Blé; ; Le maïs de l'orge; Bétail; Les situations de la santé publique
L'efficacité et l'activité:   -
Le statut de disponibilité:   En cours

Structure chimique:  

Une isomérie La cyperméthrine est une molécule chirale et se compose de huit isomères cis, quatre et quatre trans. Beta -cypermethirn est un mélange de réaction de deux formes énantiomérique.
Formule chimique C22H19Cl2NO3
Sourires canonique CC1(C(C1C(=O)OC(C#N)C2=CC(=CC=c2)OC3=CC=cc=C3)C=C(Cl)Cl)C
Isomères de sourires CC1([C@H]([C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C2=CC(=CC=c2)OC3=CC=cc=C3)C=C(Cl)Cl)C
Identificateur chimique internationale de la touche (InChIKey) GUQZCTLEJXHSIH-RZAVTOELSA-N
International Chemical identificateur (InChI) InChI=1S/C22H19Cl2NO3/c1-22(2)17(12-19(23)24)20(22)21(26)28-18(13-25)14-7-6-10-16(11-14)27-15-8-4-3-5-9-15/h3-12, 17-18, 20H, 1-2H3/T17-, 18+, 20-/m0/s1

État général:  
Type de pesticide Insecticide Substance à usage vétérinaire
Groupe de substances Le pyréthroïde
Substance active de pureté minimum > 960mg/kg
Les impuretés connues pertinentes Dossier de l'UE: Aucune déclarée
Substance origine Synthétique
Mode d'action Non systémique avec contact et l'action de l'estomac. Canal sodique modulateur.
Le CEMFA RN 65731-84-2
Ce nombre 265-898-0
Numéro CIPAC 632
US EPA Code chimique 109702
PubChem CID 6455379
Masse moléculaire (g mol-1) 416, 3




Le chlorpyrifos
Un insecticide organophosphoré approuvé pour utilisation dans l'UE. Il a un faible solubilité aqueuse, est très volatile et est non-mobile. Il y a un faible risque de lessivage dans les eaux souterraines en se fondant sur ses propriétés chimiques. Il peut être modérément persistant dans le sol systèmes mais est généralement pas persistante dans les systèmes d'eau. Il est hautement toxique pour les mammifères, est classée comme une reproduction substance toxique, un groupe acétyle inhibiteur de la cholinestérase et était neurotoxique. Il est également un irritant des yeux et de la peau. Il est hautement toxique pour les oiseaux, poissons, inverterbrates aquatiques et le miel des abeilles et modérément toxique pour les plantes aquatiques, les algues et les vers de terre

Description:   un large spectre insecticide et acaricide organophosphoré utilisé pour contrôler le sol et le feuillage des parasites
Exemple organismes nuisibles contrôlés:   échelle; Puceron lanigère; Feuille rouleau; Chenilles; Maïs Légionnaire earworm; ; ; ; Rootworms Vers-gris les cafards; Les altises; Mouches; Termites; Les fourmis de feu
Exemple d'applications:   Céréales dont l'orge, blé; Coton; Fruits y compris les pommes, poires, raisins, ananas, des bananes, les fraises, de la mangue; Les tomates; Noix; Légumes inclding carottes, choux, choux-fleurs, choux de Bruxelles
L'efficacité et l'activité:   Le chlorpyrifos a été utilisé avec beaucoup de succès sur une longue période de temps pour maîtriser un large éventail de ravageurs foliaires sur les cultures agricoles.
Le statut de disponibilité:   En cours
Introduction & Dates clés:   1965, d'abord signalé et mis en place

Structure chimique:  
Une isomérie -
Formule chimique C9H11Cl3NO3PS
Sourires canonique Le PCCE(=S)(l'OCC)OC1=NC(=C(C=C1Cl)Cl)Cl
Isomères de sourires Pas de données
Identificateur chimique internationale de la touche (InChIKey) SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N
International Chemical identificateur (InChI) InChI=1S/C9H11Cl3NO3PS/C1-3(18, 15-4-14-17-2)16-9-7(11)5-6(10)8(12)13-9/h5h, 3-4H2, 1-2H3

État général:  
Type de pesticide Insecticide
Groupe de substances Organophosphate
Substance active de pureté minimum 970 g/kg
Les impuretés connues pertinentes Dossier de l'UE - Sulfotep < 3, 0 g/kg, l'acétone insolubles < 5, 0 g/kg
Substance origine Synthétique
Mode d'action Avec contact non systémiques, par inhalation et l'action de l'estomac. Inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE).
Le CEMFA RN 2921-88-2
Ce nombre 220-864-4
Numéro CIPAC 221
US EPA Code chimique 059101
PubChem CID 2730
Masse moléculaire (g mol-1) 350.58

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