L′emamectin benzoate + Lufenuron SC Insecticide Pesticide (10g/l+20g/L, 20g/l+100g/l)

• Apparence: Liquide
• Source: Synthèse Organique
• Mode: Agent d′Estomac
• CAS 1: 155569-91-8
• Mf 1: C49h77no13
• CAS 2: 103055-07-8
• N° de Modèle.: SC
• Mf 2: C17h8cl2f8n2o3
• numéro ce 2: 410-690-9
• Paquet de Transport: Customized
• Spécifications: Customized
• Marque Déposée: Customized Design
• Origine: China

Description de Produit

L'emamectin benzoate + Lufenuron SC Insecticide Pesticide (10g/l+20g/L, 20g/l+100g/l)

L'emamectin benzoate
L'application
Non-insecticide systémique qui pénètre les tissus foliaires par translaminar mouvement. Paralyse les lépidoptères, qui arrêtent de se nourrir dans les heures de l'ingestion, et mourir 2-4 dat. Pour le contrôle de Lépidoptères tels que la légionnaire uniponctuée, bollworm, ver-gris, cole moth, chou, MITE, Caterpillar Prodenia litura (Fabricius) et donc sur les insectes nuisibles dans de nombreux types de cultures, y compris les légumes, fruits, crucifères, coton, tabac et de pins.

 

Nom du produit	L'emamectin benzoate
Info générale	Fonction: Insecticide
	MF:   C49H77NO13
	Cemfa: 137512-74-4
	Haut de l'agrochimie efficace
La toxicologie	Dl50 orale aiguë par voie orale chez les rats 76-89 mg/kg.   Cutanée et oculaire DL50 cutanée aiguë pour les lapins > 2000 mg/kg.   Il n'est pas irritant pour la peau et n'a aucun potentiel sensibilisant. L'inhalation CL50 (4 h) pour les rats 2.12-4.44 mg/m3.   NOEL (1 Y) pour les chiens 0.25 mg/kg b. W. ADI 0.0025 mg/kg. D'autres pas. Tumorigènes La classe de toxicité qui (a. I. ) II Les oiseaux DL50 aiguë par voie orale pour les Canards colverts 46, colin de Virginie 264 mg/kg. Apports nutritionnels de CL50 (8 d) pour les Canards colverts 570, colin de Virginie 1318 Ppm. Le poisson LC50 (96 h) pour la truite 174, sheepshead minnow 1430 g/l. Daphnia CL50 0.99? G/l. Les algues > 94? G/l. Les abeilles toxique pour les abeilles. Worms > 1000 mg/kg.
Les applications	Les insectes nuisibles sur le tabac, le thé, le coton, de fruits tree. Ceinture rouge crataegan cacaecia, de la fumée de l'APHIS, noctuidés Tabac oldenlandiae chaerocampa, chou, des bâtons de papillons de nuit à l'  Insecte Ver-gris moth, chou, de légumes coeur museau de papillons papillon, Écope d'insectes en bois

Lufenuron
Description:   Un régulateur de croissance des insectes utilisés pour contrôler la mordre et les insectes suceurs. A également certaines applications vétérinaires.
Exemple organismes nuisibles contrôlés:   les larves de lépidoptères et coléoptères; Les puces; Feuille mineurs; Les mouches des fruits; Les acariens de la rouille
Exemple d'applications:   Coton; Maïs; La betterave sucrière; Pommes de terre; Autres légumes; Raisin; ; D'autres fruits de Citrus; Les plantes ornementales

Structure chimique:  

Une isomérie	Lufenuron se compose d'une paire d'énantiomères. Un centre chiral existe à la position 2 de la chaîne latérale hexafluoropropoxy.
Formule chimique	C17H8Cl2F8N2O3
Sourires canonique	C1=CC(=C(C(=C1)F)C(=O)NC(=O)NC2=CC(=C(C=C2Cl)OC(C(C(f)(F)F)F)(F)F)Cl)F
Isomères de sourires	Pas de données
Identificateur chimique internationale de la touche (InChIKey)	PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N
International Chemical identificateur (InChI)	InChI=1S/C17H8Cl2F8N2O3/C18-6-5-11(32-17(26, 27)14(22)16(23, 24)25)7(19)4-10(6)28-15(31)29-13(30)12-8(20)2-1-3-9(12)21/H1-5, 14H2, 28, 29, 30, 31, (H)

État général:  

Type de pesticide	Insecticide, acaricide, substance à usage vétérinaire
Groupe de substances	Benzoylurea
Substance active de pureté minimum	-
Les impuretés connues pertinentes	Dossier de l'UE - Aucune déclarée
Substance origine	Synthétique
Mode d'action	Systémique, sélectives, agissant de l'estomac, inhibiteur de la synthèse de la chitine
Le CEMFA RN	103055-07-8
Ce nombre	410-690-9
Numéro CIPAC	704
US EPA Code chimique	-
PubChem CID	71777
Masse moléculaire (g mol^-1)	511.16
La broche (de préférence Identification Nom)	-
Nom de l'UICPA	(RS)-1-[2, 5-dichloro-4-(1, 1, 2, 3, 3, 3-hexafluoropropoxy)phényl]-3-(2, 6-difluorobenzoyl)urée
Nom du cas	N-(((2, 5-dichloro-4-(1, 1, 2, 3, 3, 3-hexafluoropropoxy)phényl)amino)carbonyl)-2, 6-difluorobenzamide