Fongicide métabolite Pesticide & carbendazime 12,5 % + mancozèbe 63 % WP
Carbendazim
Carbendazime est un
fongicide qui n'est pas approuvé pour utilisation dans l'UE. Il a un faible solubilité aqueuse est volatile et modérément mobile. Il est modérément persistant dans le sol et peut être très persistant dans les systèmes d'eau sous certaines conditions. Carbendazime a une faible toxicité pour les mammifères et n'est pas prévu de bioaccumulation. Toutefois, il est signalé comme une reproduction/toxique pour le développement. Il est modérément toxique pour les abeilles et la plupart des organismes aquatiques. Il est hautement toxique pour les lombrics mais non toxique pour les oiseaux.
Description : un fongicide utilisé pour contrôler un toute une gamme de maladies, y compris la septoriose, Fusarium et Sclerotina. Peut également être un produit de transformation des pesticides
Exemple organismes nuisibles contrôlés : spot Husk; CHOCOLAT place; la moisissure grise ; vert ; la pourriture du collet du moule
Exemple d'applications : haricots; Macademia nuts; les lentilles, pois chiches; les fraises; canne à sucre; céréales
Structure chimique :
| Une isomérie |
Aucun |
| Formule chimique |
C9H9N3O2 |
| Sourires canonique |
COC(=O)NC1=NC2=CC=cc=C2N1 |
| Isomères de sourires |
Pas de données |
| Identificateur chimique internationale de la touche (InChIKey) |
TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N |
| International Chemical identificateur (InChI) |
InChI=1S/C9H9N3O2/c1-14-9(13)12-8-10-6-4-2-3-5-7(6)11-8/h2-5H,1H3,2,10,11,12,13(H) |
État général :
| Type de pesticide |
Fongicide, métabolite |
| Type de métabolites |
Le sol |
| Groupe de substances |
Benzimidazole |
| Substance active de pureté minimum |
960 g/kg |
| Les impuretés connues pertinentes |
Dossier de l'UE - 3-amino-2-hydroxyphenazine 0,0005 g/kg; 2,3-diamino-phenazine 0,0006 g/kg |
| Substance origine |
Synthétique |
| Mode d'action |
Avec les soins curatifs et systémique protectant activité. L'inhibition de la mitose et la division cellulaire (bêta-tubuline assemblée dans la mitose). |
| Le CEMFA RN |
10605-21-7 |
| Ce nombre |
234-323-0 |
| Numéro CIPAC |
263 |
| US EPA Code chimique |
115001/128872 |
| PubChem CID |
25429 |
| Numéro d'index CLP |
613-048-00-8 |
| Masse moléculaire (g mol-1) |
191.21 |
| Nom d'identification de la broche (préféré) |
Le méthyle 1H-1,3-benzimidazol-2-ylcarbamate |
| Nom de l'UICPA |
Le méthyl benzimidazol-2-ylcarbamate |
| Nom du cas |
1H-méthyl benzimidazol-2-ylcarbamate |
| D'autres informations d'état |
Polluant marin |
| Normes de qualité de l'eau environnementaux pertinents |
L'environnement AGENCY UK standard non statutaire pour la protection de la vie aquatique : eau douce et eau salée moyenne annuelle de 0,1 ug/L; max acceptable conc: 1,0 ug/L |
Le mancozèbe
Manacozeb est couramment utilisé comme fongicide homologué pour une utilisation dans l'UE et dans manny d'autres pays. Il a un faible solubilité aqueuse, est très volatile et ne devrait pas s'infiltrer dans les eaux souterraines. Il n'est pas persistant dans le sol systèmes mais peut être persistant dans l'eau sous certaines conditions.
Le mancozèbe a une faible toxicité pour les mammifères par a été associé avec des effets de la reproduction et le développement d'effets. Il est hautement toxique pour les poissons et invertébrés aquatiques, et modérément toxique pour les oiseaux et les vers de terre. La toxicité du mancozèbe à l'abeilles domestiques est faible.
Description : un fongicide pour contrôle d'une large gamme de pathogènes, y compris la rouille et de croûtes sur les cultures
Exemple organismes nuisibles contrôlés : brûlure de pommes de terre ; la tache des feuilles; la tavelure; la formation de rouille
Exemple d'applications : pommes de terre; les fruits y compris les pommes, poires, raisins, coton, maïs, tournesol; arachides; les tomates, les céréales d'arbustes ornementaux y compris les roses
Structure chimique :
| Une isomérie |
- |
| Formule chimique |
(C4H6MnN2S4)x(Zn)y |
| Sourires canonique |
C(CNC(=S)[S-])NC(=S)[S-].C(CNC(=S)[S-])NC(=S)[S-].[Mn+2].[Zn+2] |
| Isomères de sourires |
Pas de données |
| Identificateur chimique internationale de la touche (InChIKey) |
CHNQZRKUZPNOOH-UHFFFAOYSA-J |
| International Chemical identificateur (InChI) |
InChI=1S/2C4H8N2S4.mn.Zn/C2*7-3(8)5-1-2-6-4(9)10;;/h2*1-2H2(H2,6,9,102,5,7,8)(H);;/q;;2*+2/P-4 |
État général :
| Type de pesticide |
Fongicide |
| Groupe de substances |
Carbamate |
| Substance active de pureté minimum |
85% w/w |
| Les impuretés connues pertinentes |
Dossier de l'UE - éthylène thiourée |
| Substance origine |
Synthétique |
| Mode d'action |
Large spectre, la non-systémique, contact avec des mesures de protection, les actes par distrupting le métabolisme des lipides. Multi-activité du site. |
| Le CEMFA RN |
8018-01-7 |
| Alternative/vieux CAS RN |
Anciennement 8065-67-6 |
| Ce nombre |
006-076-00-1 |
| Numéro CIPAC |
34 |
| US EPA Code chimique |
014504 |
| PubChem CID |
13307026 |
| Masse moléculaire (g mol-1) |
271,3 |
| Nom d'identification de la broche (préféré) |
- |
| Nom de l'UICPA |
Le manganèse éthylènebis(dithiocarbamate) (polymères) complexes avec zinc salt |
| Nom du cas |
((2-((dithiocarboxy)amino)éthyl)carbamodithioato))(2-)-kS,kS')manganèse mélange avec((2-((dithiocarboxy)amino)éthyl)carbamodithioato))(2-)-kS,kS')zinc |
| D'autres informations d'état |
Polluant marin |
| Normes de qualité de l'eau environnementaux pertinents |
UK Environment Agency standard non statutaire pour la protection de la vie aquatique en eau douce et eau salée moyenne annuelle de 2 ug/L, max acceptable conc 20 ug/L |
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