Fongicide Pesticide myclobutanil 2,5 % + mancozèbe 60 % WP
Le myclobutanil
Le myclobutanil est largement utilisée comme
fongicide homologué pour une utilisation dans l'UE et de nombreux autres pays. Il est modérément toxique si ingéré. Il est modérément soluble dans l'eau et les solvants organiques et est volatile. Études semblent montrer que le myclobutanil a un fort potentiel de lessivage et modérément persistant dans le sol de systèmes. Sous certaines conditions il peut également être persistant dans les systèmes aquatiques. Il est modérément toxique pour les oiseaux, poissons, les invertébrés aquatiques, les algues, abeilles et les vers de terre.
Description : un fongicide utilisé pour contrôler les ascomycètes, champignons imparfaits et basidiomycètes dans une large gamme de cultures, y compris les raisins de table
Exemple de parasites contrôlé : l'oïdium; Dollar spot; été patch; Brown; rouilles; gale de patch
Exemple d'applications : cultures vivaces et annuelles; Turf; Paysage plantes ornementales; des arbres fruitiers; Vines
Structure chimique :
| Une isomérie |
Une molécule chirale. Le matériel technique est un mélange équimolaire de l'isomères R- et de formes-s. |
| Formule chimique |
C15H17ClN4 |
| Sourires canonique |
CCCCC(CN1C=NC=N1)(C#N)C2=CC=C(C=C2)Cl |
| Isomères de sourires |
Pas de données |
| Identificateur chimique internationale de la touche (InChIKey) |
HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N |
| International Chemical identificateur (InChI) |
InChI=1S/C15H17ClN4/C1-2-3-8-15(9-17,10-20-12-18-11-19-20)13-4-6-14(16)7-5-13/11-12h4-7,H,2-3,8,10H2,1H3 |
État général :
| Type de pesticide |
Fongicide |
| Groupe de substances |
Triazole |
| Substance active de pureté minimum |
925 g/kg de mélange racémique 1:1 |
| Les impuretés connues pertinentes |
Dossier de l'UE - 1-méthyl-2-pyrrolidinone <1g/kg |
| Substance origine |
Synthétique |
| Mode d'action |
Large spectre, avec protection systémique, eradicative et action curative. Perturbe la fonction membranaire en inhibant la biosynthèse de stérol. |
| Le CEMFA RN |
88671-89-0 |
| Ce nombre |
410-400-0 |
| Numéro CIPAC |
442 |
| US EPA Code chimique |
128857 |
| PubChem CID |
6336 |
| Masse moléculaire (g mol-1) |
288.78 |
| La broche (de préférence Identification Nom) |
- |
| Nom de l'UICPA |
(RS)-2-(4-chlorophényl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)hexanenitrile |
| Nom du cas |
L'α-butyl-α-(4-chlorophényl)-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitrile |
Le mancozèbe
Manacozeb est couramment utilisé comme fongicide homologué pour une utilisation dans l'UE et dans manny d'autres pays. Il a un faible solubilité aqueuse, est très volatile et ne devrait pas s'infiltrer dans les eaux souterraines. Il n'est pas persistant dans le sol systèmes mais peut être persistant dans l'eau sous certaines conditions. Le mancozèbe a une faible toxicité pour les mammifères par a été associé avec des effets de la reproduction et le développement d'effets. Il est hautement toxique pour les poissons et invertébrés aquatiques, et modérément toxique pour les oiseaux et les vers de terre. La toxicité du mancozèbe à l'abeilles domestiques est faible.
Description : un fongicide pour contrôle d'une large gamme de pathogènes, y compris la rouille et de croûtes sur les cultures
Exemple organismes nuisibles contrôlés : brûlure de pommes de terre ; la tache des feuilles; la tavelure; la formation de rouille
Exemple d'applications : pommes de terre; les fruits y compris les pommes, poires, raisins, coton, maïs, tournesol; arachides; les tomates, les céréales d'arbustes ornementaux y compris les roses
Structure chimique :
| Une isomérie |
- |
| Formule chimique |
(C4H6MnN2S4)x(Zn)y |
| Sourires canonique |
C(CNC(=S)[S-])NC(=S)[S-].C(CNC(=S)[S-])NC(=S)[S-].[Mn+2].[Zn+2] |
| Isomères de sourires |
Pas de données |
| Identificateur chimique internationale de la touche (InChIKey) |
CHNQZRKUZPNOOH-UHFFFAOYSA-J |
| International Chemical identificateur (InChI) |
InChI=1S/2C4H8N2S4.mn.Zn/C2*7-3(8)5-1-2-6-4(9)10;;/h2*1-2H2(H2,6,9,102,5,7,8)(H);;/q;;2*+2/P-4 |
État général :
| Type de pesticide |
Fongicide |
| Groupe de substances |
Carbamate |
| Substance active de pureté minimum |
85% w/w |
| Les impuretés connues pertinentes |
Dossier de l'UE - éthylène thiourée |
| Substance origine |
Synthétique |
| Mode d'action |
Large spectre, la non-systémique, contact avec des mesures de protection, les actes par distrupting le métabolisme des lipides. Multi-activité du site. |
| Le CEMFA RN |
8018-01-7 |
| Alternative/vieux CAS RN |
Anciennement 8065-67-6 |
| Ce nombre |
006-076-00-1 |
| Numéro CIPAC |
34 |
| US EPA Code chimique |
014504 |
| PubChem CID |
13307026 |
| Masse moléculaire (g mol-1) |
271,3 |
| La broche (de préférence Identification Nom) |
- |
| Nom de l'UICPA |
Le manganèse éthylènebis(dithiocarbamate) (polymères) complexes avec zinc salt |
| Nom du cas |
((2-((dithiocarboxy)amino)éthyl)carbamodithioato))(2-)-kS,kS')manganèse mélange avec((2-((dithiocarboxy)amino)éthyl)carbamodithioato))(2-)-kS,kS')zinc |
| D'autres informations d'état |
Polluant marin |
| Normes de qualité de l'eau environnementaux pertinents |
UK Environment Agency standard non statutaire pour la protection de la vie aquatique en eau douce et eau salée moyenne annuelle de 2 ug/L, max acceptable conc 20 ug/L |
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