Appearance: | Granules |
---|---|
Application: | Fungicide, Bactericide |
Application Fields: | Agricultural Fungicide |
Conductivity: | The Systemic Fungicide |
Composition: | Organic |
cas 1: | 107534-96-3 |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Isomérisme | Une molécule chirale. Le matériau technique est un mélange isomère des isomères (S-) et (R-). La forme R est plus biologiquement active que la forme S. |
Formule chimique | C16H22ClN3O |
SOURIRES canoniques | CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)CL)(CN2C=NC=N2)O. |
SOURIRES isomériques | Aucune donnée |
Clé d'identification chimique internationale (InChiKey) | PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N. |
Identifiant chimique international (INchi) | INchi=1S/C16H22ClN3O/c1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/h4-7,11-12,21H,8-10H2,1-3H3 |
Type de pesticide | Fongicide, régulateur de croissance végétale |
Groupe de substances | Triazole |
Pureté minimale de la substance active | 950 g/kg |
Impuretés pertinentes connues | Dossier UE - aucun déclaré |
Origine de la substance | Synthétique |
Mode d'action | Systémique avec action protectrice, curative et éradictive. Interrompt la fonction de la membrane. Inhibiteur de biosynthèse du stérol. |
N° CAS | 107534-96-3 |
Numéro ce | 403-640-2 |
Numéro CIPAC | 494 |
CODE chimique US EPA | 128997 |
Code de diagnostic PubChem | 86102 |
Masse moléculaire (g mol-1) | 307.82 |
PIN (Nom d'identification préféré) | rac-(3R)-1-(4-chlorophényl)-4,4-diméthyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)pentan-3-ol |
Nom IUPAC | (RS)-1-p-chlorophényl-4,4-diméthyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)pentan-3-ol |
Nom cas | Α-(2-(4-chlorophényl)éthyl)-α-(1,1-diméthyléthyl)-1H-1,2,4-triazole-1-éthanol |
Isomérisme | - |
Formule chimique | C10H7Cl2NO2 |
SOURIRES canoniques | C1CC(=O)N(C1=O)C2=CC(=CC(=C2)CL)CL |
SOURIRES isomériques | Aucune donnée |
Clé d'identification chimique internationale (InChiKey) | CFZLNRGUBAVQNO-UHFFFAOYSA-N. |
Identifiant chimique international (INchi) | INchi=1S/C10H7Cl2NO2/c11-6-3-7(12)5-8(4-6)13-9(14)1-2-10(13)15/h3-5h,1-2H2 |
Type de pesticide | Fongicide, bactéricide, conservateur de bois |
Groupe de substances | Pyrrole |
Pureté minimale de la substance active | 95%24096 |
Impuretés pertinentes connues | - |
Origine de la substance | Synthétique |
Mode d'action | Activité systémique limitée, principalement l'estomac, mais une certaine action de contact. Découpleur de la phosphorylation oxydative. |
N° CAS | 24096-53-5 |
Numéro ce | - |
Numéro CIPAC | - |
CODE chimique US EPA | - |
Code de diagnostic PubChem | 90363 |
Masse moléculaire (g mol-1) | 244.08 |
PIN (Nom d'identification préféré) | 1-(3,5-dichlorophényl)pyrrolidine-2,5-dione |
Nom IUPAC | 1-(3,5-dichlorophényl)pyrrolidine-2,5-dione |
Nom cas | 1-(3,5-dichlorophényl)-2,5-pyrrolidinedione |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées