| Aperçu |
Prochloraz est un fongicide de type imidazole qui est largement utilisé dans l'Europe, Australie, Asie et Amérique du Sud au sein de jardinage et de l'agriculture[1, 2]. Il est utilisé sur le blé, orge, champignons, les cerises, le gazon sur des terrains de golf, et dans la production de fleurs, par exemple, en Équateur, où les roses sont traités avec prochloraz avant de les exporter vers les USA[1, 2]. Il a été d'abord évaluées par la JMPR en 1983 pour les résidus et de la toxicologie, et par la suite de six autres examens de résidus ont été menées entre 1985 et 1992. En vertu de la CCPR Programme d'examen périodique de la toxicologie a été réévalué en 2001, quand une DJA de 0- 0, 01 mg/kg p. C. Et l'DRFA de 0, 1 mg/kg/p. C. Ont été établis. En 2004, un examen périodique du résidu et les aspects analytiques de prochloraz a été effectuée.
La figure 1 la structure chimique de prochloraz |
| Les applications |
Prochloraz est un fongicide actif contre un large éventail de maladies affectant le secteur des céréales, cultures de fruits et de nombreuses autres cultures[3]. Il peut être utilisé pour le contrôle des ravageurs y compris l'anthracnose, dothiorella complexe, à la fin de la tige de pourriture, et le piétin-verse. Il peut être appliqué dans les fruits et de champs y compris les récoltes; Les champignons, gazon; Avocats; Les mangues; Céréales y compris le blé, orge et seigle d'hiver ainsi que le colza oléagineux d'hiver[3]. |
| Mode d'action |
L'action de l'imidazoles antimycotic utilisés comme fongicides ou médicaments (ex. Kétoconazole) est basée sur l'inhibition de l'dépendante du cytochrome P450-14a-deme- thylase activité requise dans la conversion de lanostérol à l'ergostérol[4], une composante essentielle des membranes des cellules fongiques. La base moléculaire de cette inhibition est la présence d'une fraction de l'imidazole qui interagit fortement avec l'atome de fer du cytochrome P450. La liaison est assez imprécise et donc l'imidazole fongicides inhibent aussi les activités d'un large éventail d'autres dépendante du cytochrome P450 les enzymes, y compris les principales enzymes impliquées dans la biosynthèse et le métabolisme des stéroïdes, p. Ex. CYP19 l'aromatase[5]. |
| Effet physiologique |
Prochloraz est un fongicide utilisé actuellement l'imidazole qui montre plusieurs mécanismes d'action du système endocrinien in vitro. Il est un roman ENDOCRINE DISRUPTOR qui est de façon mécaniste intéressante car elle suscite deux mécanismes d'action et agit comme un antiandrogène tant par le blocage AR, comme le bien connu de fongicides vinclozoline et procymidone, et en inhibant la stéroïdogenèse foetal comme les phtalates. Toutefois, le mécanisme d'action de prochloraz diffère de celle des phtalates, comme la stéroïdogenèse semble être directement inhibé par l'prochloraz éventuellement à la 17a-hydroxylase/niveau de la lyase. Plusieurs des effets observés in vivo peut être expliquée par cette perturbation des foetus de la stéroïdogénèse: (i) l'augmentation de la grossesse la longueur de la construction de barrages; (ii) la réduction de la testostérone et de l'augmentation de la progestérone dans les foetus de sexe masculin; Et (iii) l'feminized le comportement des mâles adultes[6-9].
Prochloraz a agi comme un antagoniste de la ER et AR ainsi qu'un inhibiteur de l'aromatase avec IC50 (concentration qui induit une inhibition demi-maximale de l'activité) les valeurs de 25, 4 et 0, 3 lm respectivement. En outre, prochloraz a été en mesure d'activer le récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR) ayant une CE50 (la concentration efficace qui induit la moitié- l'activation maximale) de 1 lm. Les effets antiestrogenic étaient évidentes à la fois dans un MCF7 test de prolifération cellulaire et dans un gène rapporteur ER assay. Bien que les puissances de prochloraz d'antagoniser ER et AR, souffrir, et de procréation assistée pour inhiber l'aromatase sont relativement faibles, la capacité de prochloraz à agir par plus d'un mécanisme pourrait améliorer l'effet biologique dans l'organisme intact, comme la réponse finale peut être déterminée par les interactions de toutes les voies impliquées[10-12].
L'effet in vivo de prochloraz est en accord avec l'AR d'antagonisme observée in vitro. La comparaison de l'effet in vivo de prochloraz pour le bien-connu antagoniste AR vinclozoline montre que l'ampleur de la réponse à prochloraz est dans la plage de 26-65% de la réponse à la vinclozoline lorsque le poids des organes changements est le point de fin sélectionnée. P, p'-DDE à un niveau de dose de 50 mg/kg n'a pas de réduire considérablement le poids de la prostate, et donc l'effet de prochloraz dans l'Hershberger assay est intermédiaire à celle de la vinclozoline et p, p'-DDE. Le dosage de la transcription in vitro ont montré que le prochloraz a agi comme un antagoniste AR ayant un IC50 de 4-8 lm selon la concentration d'androgènes. Pour la comparaison de l'IC50 de vinclozoline et p, p'-DDE dans notre AR assay est d'environ 10 fois plus faible, étant autour de 0, 4 et 0, 3 lm respectivement. Ainsi, en comparaison avec les relations entre les puissances observés in vitro et in vivo pour d'autres antiandrogènes in vivo, la réponse induite par le prochloraz dans l'Hershberger dosage a été plus élevé que prévu de l'essai in vitro[8]. |
| La toxicité |
L'absorption de prochloraz par inhalation, ingestion ou contact direct de la peau et l'oeil peut entraîner dans certains types de réactions indésirables. L'inhalation de vapeurs toxiques peuvent causer une irritation respiratoire sévère, maux de gorge et l'inflammation nasale. De même, l'inhalation de la substance dangereuse peut aggraver la condition des personnes ayant des troubles respiratoires pré-existantes comme la bronchite chronique et une altération de la fonction respiratoire.
Prochloraz peut également affecter négativement la femelle de la santé génésique trop. L'exposition aux composés nocifs peut conduire à l'humeur, la dépression, gain de poids, et les bouffées de chaleur ainsi que la sécheresse vaginale, ballonnement, et au début de la ménopause. Le prochloraz l'exposition à long terme a été trouvé pour causer des troubles circulatoires comme une augmentation de caillots sanguins, tension artérielle basse, dilatation des vaisseaux sanguins, et la mort des cellules blanches du sang.
Le produit chimique dangereux peuvent aussi déclencher série d'autres effets systématique comme l'apparition de l'os de la faiblesse, déséquilibre minéral, et dommages cardiovasculaires ainsi que les lésions du foie, des convulsions et perturbations gastro-intestinal. Le fongicide est trouvé à s'infiltrer dans les plaies ouvertes et les abrasions ainsi, qui à son tour peut conduire à une grave irritation cutanée et plus grave des conditions telles qu'une neuropathie périphérique sévère, des membres de la paralysie, et la perte de sensation. En outre, un contact visuel direct peut entraîner de graves blessures irritation des yeux et de la cornée[13]. |
| Références |
- Le projet de loi Carlile (28 septembre 2006). La sélectivité des pesticides, de la santé et de l'environnement. Cambridge University Press. Pp. 81-. ISBN 978-1-139-45756-9.
- Kalyani Vasant Gowariker Paranjape; ; ; Sugha V N Krishnamurthy Gowariker (22 décembre 2014). Le Pesticide Encyclopédie. CABI. Pp. 406-. ISBN 978-1-78064-014-3.
- Https: //sitem. Herts. Ac. Uk/aeru/ppdb/en/Reports/536. Htm
- Henry, M. J. & Sisler, H. D. (1984) Effets de la biosynthèse de stérol-fongicides inhibiteurs (SBI) sur le cytochrome P-450 oxygenations chez les champignons. Pesticide Biochimie et physiologie 22, 262-275.
- Laignelet, L., Narbonne, J. F., Lhuguenot, J. C. & Riviere, J. L. (1989) Induction et de foie de rat d'inhibition du cytochrome P-450(s) par un fongicide de type imidazole (prochloraz). La toxicologie 59, 271-284.
- Christenson, L. K. & Devoto, L. (2003) le transport du cholestérol et de la stéroïdogénèse par le corpus luteum. Biologie de reproduction et de l'Endocrinologie 1, 90.
- Wilson, C. S., Lambright, C., Furr, J., Ostby, J., bois, C., qui a eu lieu, G. & Gray, L. E., Jr (2004) Phthalate Ester gebernacular induite par les lésions sont associées à une réduction insl3 gene expression dans le testicule de rat foetal. La toxicologie des lettres 146, 207- 215.
- Vinggaard, A. M., Nellemann, C., Dalgaard, M. Jorgensen, E. B. & Andersen, H. R. (2002) Antiandrogenic effets in vitro et in vivo du fongicide prochloraz. Toxicological Sciences 69, 344-353.
- Vinggaard, A. M., Breinholt Hnida, C., C. & Larsen, J. C. (2000) le dépistage de certains pesticides pour l'inhibition du CYP19 l'activité de l'aromatase in vitro. La toxicologie in vitro, 14, 227-234.
- Laignelet, L., la rivière n'êtes, J. -L. & Lhuguenot, J. -C. (1992) Le métabolisme de l'imidazole fongicide (prochloraz) chez le rat après administration orale. La nourriture et la toxicologie chimique 30, 575-583.
- Andersen, H. R., Vinggaard, A. M., Rasmussen, T. H., Gjermandsen, I. M. & Bonefeld-Jørgensen, E. C. (2002) Effets des pesticides utilisés actuellement dans les essais pour l'aromatase androgenicity estrogenicity, et d'activité in vitro. Pharmacologie et toxicologie appliquée 179, 1-12.
- Long, M., Vinggaard Laier, P., A. M., Andersen, H. R., Bonefeld Lynggaard, J. & -Jørgensen, E. C. (2003) effet des pesticides utilisés actuellement dans l'AhR-CALUX assay: Comparaison entre l'humain TV101L et le rat lignée de cellules H4IIE. La toxicologie 194, 77-93.
- Http: //pesticides. News/2017-11-15-prochloraz-toxicity-side-effects-diseases-and-environmental-impacts. Html
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| Les propriétés chimiques |
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| Utilise |
Prochloraz est un fongicide protectant et eradicant efficace contre un large éventail de maladies affectant les grandes cultures, fruits, les gazons et des légumes. Il est recommandé pour une utilisation sur le secteur des céréales contre Pseudocercosporella, Pyrenophora, Rhyncosporium et Septoria spp. Et sur le colza oléagineux contre Alternaria, Botrytis, Pyrenopeziza et Sclerotinia spp. Quand il est appliqué comme un traitement dip il montre une bonne activité contre les maladies de stockage ou de transit d'agrumes et fruits tropicaux. Il est également utilisé comme traitement des semences pour contrôler plusieurs maladies des céréales. |
| Utilise |
Plocloraz est utilisé comme fongicide. Céréales Plocloraz a montré l'efficacité contre l'oïdium. |
| Définition |
ChEBI: Un membre de la classe d'urées qui est à 1H-Imidazole-1-carboxamide substitué par un de propyle et un 2-(2, 4, 6-trichlorophenoxy)éthyl groupe à l'atome d'azote aminé. Un fongicide actif contre un large éventail de maladies affectant les grandes cultures, ruit, le gazon et de légumes. |
| Les utilisations agricoles |
Fongicide Fongicide: Plocloraz est a montré que pour être efficace contre l'oïdium de céréales. Pas approuvé pour utilisation dans les pays de l'UE. Pas enregistré pour une utilisation dans les États-Unis il y a 26 fournisseurs mondiaux. |
| Nom commercial |
ASCURIT®; BTS DIBAVIT®40542®; ; ; FORTAK EYETAK®®; FUNCHLORAZ®; Le graal®; Maître®; MIRAGE®; MIRAGE® à 40 EC; SPORGON® PORAZ®; ; ; SPORTAKALPHA SPORTAK®®; SPORTAKDELTA® |
| Voie métabolique |
Prochloraz est métabolisé dans les plantes et animaux et se dégrade dans les sols. La première étape dans la voie métabolique est le clivage du cycle imidazole; L'urées substituées qui en résultent sont ensuite dégradés en portions contenant un résidu chlorophénoxy et la bague est hydroxylée. Des résidus peuvent être conjugué dans les animaux et plantes. |
| La dégradation |
Prochloraz est stable dans l'eau à pH 7 et 20 °C. Il se décompose sur l'exposition au soleil et est également décomposé par les acides concentrés et les alcalis. |
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