Nom commun
Le chlorothalonil
L'UICPA
Tetrachloroisophthalonitrile
Le CEMFA
2, 4, 5, 6-tétrachloro-1, 3-benzenedicarbonitrile
No CAS
1897-45-6
Formule moléculaire
C
8Cl
4N
2
La structure moléculaire
Informations générales sur le produit
Catégorie
Les fongicides > Fongicides aromatiques
L'activité
Fongicide
Le chlorothalonil est un pesticide organochloré à large spectre (fongicide) utilisés pour contrôler les champignons qui menacent les légumes, les arbres, de petits fruits, le gazon, les plantes ornementales et d'autres cultures agricoles. Il contrôle également la pourriture des fruits à cranberry tourbières, et est utilisé dans les peintures.
Le chlorothalonil réduit le glutathion intracellulaire des molécules fongiques à d'autres formes qui ne peuvent pas participer à l'essentiel les réactions enzymatiques, conduisant finalement à la mort cellulaire, semblable au mécanisme de trichlorométhyl sulfenyl.
CropUse
Le riz, Blé, les légumes, des arbres fruitiers, les arachides, les feuilles de thé, le caoutchouc des arbres, forêts et parcours de golf de graminées.
Spectre parasitaire
Moule, la moisissure, bactéries, algues ect.
Formulation
WG = granulés hydrodispersibles
WP = poudre mouillable
Premix
Le chlorothalonil+l'azoxystrobine
Le chlorothalonil+carbendazim
Le chlorothalonil+l'oxine-cuivre
Le chlorothalonil+d'oxychlorure de cuivre
Le chlorothalonil+cymoxanil
Le chlorothalonil+cyproconazole
Le chlorothalonil+cyproconazole+propiconazole
Le chlorothalonil+difénoconazole
Le chlorothalonil+diméthomorphe
Le chlorothalonil+fludioxonil+propiconazole
Le chlorothalonil+fluoxastrobin
Le chlorothalonil+hexaconazole
Le chlorothalonil+l'iprodione
Le chlorothalonil+métalaxyl
Le chlorothalonil+le métalaxyl-M
Le chlorothalonil+le chlorhydrate de propamocarbe
Le chlorothalonil+propiconazole
Le chlorothalonil+pyriméthanil
Le chlorothalonil + anhydride
Le chlorothalonil+tetraconazole
Le chlorothalonil+thiophanate-méthyl
Le chlorothalonil+Vinclozoline
Le chlorothalonil+tebuconazole
Le chlorothalonil+mancozèbe
Le chlorothalonil+Zinèbe
Le chlorothalonil+carbendazime+thirame
Le chlorothalonil+thirame
Le chlorothalonil+thirame+zirame
Le chlorothalonil+procymidone
Le chlorothalonil+dimetachlone
Le chlorothalonil+prochloraz+triadiméfon
Le chlorothalonil+thiabendazole
Le chlorothalonil+le fosétyl-aluminium
Le chlorothalonil+diniconazole
Le chlorothalonil+diethofencarb
Le triticonazole+chlorothalonil
Le zoxamide+chlorothalonil
Physique et les données de sécurité
Propriétés physiques
Le poids moléculaire: 265.9; La forme physique: Incolore, inodore cristaux; (TECH. A une odeur piquante légèrement). La densité: 2.0 (20 °C); Composition: TECH. EST c. 97 %. Point de fusion: 252.1 °C; La pression de vapeur: 0, 076 MPa (25 °C); Constante de Henry: 2, 50 × 10-2 Pa m3 mol-1 (25 °C); Coefficient de partition(n-octanol et l'eau): LogP = 2, 92 (25 °C); Solubilité dans l'eau: 0, 81 mg/l (25 °C). Dans le xylène 80, cyclohexanone, le diméthylformamide 30, de l'acétone, de diméthyl sulfoxyde 20, de kérosène < 10 (tous en g/kg, 25 °C).; Stabilité: Thermiquement stables à température ambiante. Stable pour l'u. V. En milieu aqueux et en état cristallin. Stable dans les acides et modérément alcalines des solutions aqueuses; Ralentir hydrolyse à pH > 9. Thermiquement stable sous conditions normales de stockage. Stable pour le rayonnement ultraviolet. Stable en milieu aqueux neutre ou acide. Demi-vie de 38, 1 jours en milieu aqueux à pH 9. Non corrosif. En vertu de conditions de champ normal non volatile. Légèrement soluble dans le xylène, de l'acétone.
La toxicologie
: Orale DL
50 aiguë par voie orale Chez le rat > 5000 mg/kg.: Percutanée aiguë DL
50 par voie percutanée Pour des lapins albinos > 10 000 mg/kg. Une irritation oculaire grave; Légère irritant cutané (lapins). Éléments de preuve dans l'homme de la dermatite de contact. L'inhalation: LC
50 (1 h) pour les rats > 4, 7 mg/l'air; (4 h) pour les rats (concentration nominale) de 0, 62 mg/l'air; (4 h) pour les rats (réelles) 0, 10 mg/l'air. Phytotoxicité: Russetting est possible avec la floraison des plantes ornementales, les pommes, et les raisins. Certaines variétés de la floraison
Profil de l'environnement
L'écotoxicologie: Algues: Pour
Selenastrum capricornutum, EC
50 (120 h) de 0, 21 mg/l, CSEO (120 h) 0, 1 mg/l. Abeilles: Pas plus que légèrement toxiques. Birds: DL
50 aiguë par voie orale Pour les Canards colverts > 4640 mg/kg. Apports nutritionnels de CL
50 (8 d) pour les Canards colverts et Colin de Virginie > 10 000 mg/kg de diète. Daphnia: CL
50 (48 h) 70 μg/l. Fish: CL
50 (96 h) pour la truite 47 μg/l, le crapet arlequin 60 μg/l, la barbue de rivière 43 μg/l. VERS: CL
50 (14 d) > 1000 mg/kg. Autres organismes aquatiques spp.: CL
50 (96 h) pour la crevette rose 165 μg/l. Environmental fate: Animaux: Chlorothalonil n'est pas bien absorbé après administration orale. Il réagit avec le glutathion dans la lumière intestinale, ou immédiatement sur l'absorption dans le corps, afin de donner des mono-, di- ou tri- composés conjugués de glutathion. Ces peut être excrété par le biais de l'urine ou de fèces ou de la KOC subjecSoil:
1600 (sable) à 14 000 (limon), indiquant une faible mobilité à immobile. Dans les études de sols aérobies et anaérobies, DT
50 Est 5-36 d. La dégradation est plus rapide dans les systèmes aquatiques biotiques, typique de DT
50. Plante: Dans les plantes, la majorité du résidu reste comme composé parent. Le plus abondant, métabolite 4-hydroxy-2, 5, 6-trichloroisophthalonitrile, est généralement appliquée < 10 % de parent.
L'eau Solubilité: Insoluble, 0, 6-1, 2 ppm.
Informations relatives au transport
Mot du signal: Danger; Classe de danger: Ib (hautement dangereux)
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