| Description |
La formule géNéRale de l'nonoxynols est C9H19C6H4(OCH2CH2)nOH.Chaque nonoxynol est caractéRiséE par le nombre (n) de l'oxyde d'éThylèNe réPéTéS dans la chaîNe.Ils sont préSents dans les déTergents, des savons liquides, les éMulsifiants pour crèMes, assouplissants textiles, papier photo graphie additifs, colorants capillaires, les huiles lubrifiantes, les spermicides et anti-infectieux.Ils sont irritants et sensibilisants. |
| Les propriéTéS chimiques |
Limpide et incolore ou jaune clair, Liquide visqueux. |
| Auteur |
Ortho-Delfen ,Cilag,France,1971 |
| Utilise |
Le nonoxynol-6 a éTéSignaléComme éTant un agent sensibilisant dans un nettoyant àMain industriels et dans un liquide utiliséDans crackindicating ilie industrie méTallurgique.Le nonoxynol- 9 est le plus couramment utiliséComme conservateur topiques antiseptiques ou dans les spermicides.Le nonoxynol-10 a éTéSignaléComme éTant un photosensibilisateur UV-B.Le nonoxynol-12 (nonylphéNol éThoxylate) a provoquéUne dermatite de contact dans un nettoyant domestique qui ont utiliséUn contenant polonais. |
| Utilise |
Spermatocide, la contraception |
| Processus de fabrication |
220 pièCes de isononylphenol préParéPar la condensation du phéNol avec un méLange d'oléFine obtenus par polyméRisation de propylèNe et contenant essentiellement isononylenes sont causéS àRéAgir avec 0,5 partie de l'alcali caustique en poudre.L'ensemble est chaufféàEnviron 130°C à135 °C et l'eau forméEst retiréE sous pression réDuite, tout en remuant.Alors, oxyde d'éThylèNe est introduit dans la matièRe fondue, bien que l'agitation, au cours de laquelle l'opéRation soins doivent êTre prises, que la tempéRature de la réAction de masse est maintenu entre 180 °C et 200°C.Lorsque environ 300 pièCes d'oxyde d'éThylèNe sont prises jusqu', la réAction est interrompue.Une eau-huile soluble est obtenue. |
| Nom de marque |
Conceptrol (Ortho Pharmaceutical);Emko (Schering-Plough Santé);Gynol II (Ortho Pharmaceutical);Interception (Ortho Pharmaceutical);Semicid (Whitehall-Robins);Aujourd'hui éPonge (Whitehall-Robins). |
| Fonction théRapeutique |
Spermatocide (vaginale) |
| Les allergèNes de contact |
Leur formule géNéRale est C9H19C6H4(OCH2CH2)nOH.Chaque nonoxynol est caractéRiséE par le nombre (n) de l'oxyde d'éThylèNe d'unitéS réPéTéEs dans la chaîNe ;Par exemple, le nonoxynol-9, nonoxynol-14.Ils sont préSents dans les déTergents, des savons liquides, les éMulsifiants pour crèMes, assouplissants textiles, papier photographique des additifs, colorants capillaires, les huiles lubrifiantes, les spermicides, et les agents antiinfective.Ils sont irritants et sensibilisants.Le nonoxynol-6 a éTéSignaléComme éTant un agent sensibilisant dans un nettoyant àMain industriels et dans un crack-indiquant de liquide dans l'industrie méTallurgique.Le nonoxynol-9 est le plus couramment utiliséS, comme un agent de conservation topiques antiseptiques ou dans les spermicides, agissant comme un en PVP-iode iodophor solutions.Le nonoxynol-10 a éTéSignaléComme éTant un photosensibilisateur UVB.Le nonoxynol-12 causéLa dermatite de contact dans un nettoyant domestique qui ont utiliséUn contenant polonais. |
| Profil de séCurité |
Poison par voie intrapéRitonéAle.Effets de la reproduction expéRimentale.La mutation des donnéEs déClaréEs.Un ingréDient actif dans jelhes de contraception, mousses et crèMes.Lorsque exposéS àLa chaleur Combustible ou de flammes.Lorsque chaufféàLa déComposition de la fuméE âCre et il éMet des vapeurs irritantes.Voir aussi les alcools. |
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