N ° CAS.: | 79669-49-1 |
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Formule: | c8h7bro2 |
EINECS: | 628-605-0 |
Classification: | Matière de Grande Pureté |
Grade: | GR |
usage spécifique: | Pour But biologique, Utilisation Pratique, Pour Synthèse |
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L'acide 5-bromo-2-méthylbenzoïque, dont la formule chimique est C8H7BrO2, porte le numéro cas 79669-49-1. Il apparaît comme une poudre cristalline blanche à blanc cassé sans odeur distincte. La structure de base de l'acide 5-bromo-2-méthylbenzoïque est constituée d'un cycle benzène auquel est rattaché un atome de brome et un groupe d'acide carboxylique. Ce composé est peu soluble dans l'eau. Les informations de sécurité concernant l'acide 5-bromo-2-méthylbenzoïque ne sont pas disponibles pour le moment.
Champs applicables
Synthèse chimique : l'acide 5-bromo-2-méthylbenzoïque est couramment utilisé comme bloc de construction dans la synthèse organique. Son but dans ce domaine implique sa capacité à servir de précurseur pour la synthèse de divers composés. Le mécanisme d'action dans la synthèse chimique implique l'incorporation de l'acide 5-bromo-2-méthylbenzoïque dans la molécule désirée, permettant l'introduction de groupes fonctionnels ou de modifications spécifiques.
Stockage
Conditions : conserver dans un endroit frais et sec.
Propriétés chimiques de l'acide 5-bromo-2-méthylbenzoïque |
Point de fusion | 167-171°C. |
Point d'ébullition | 319.4±30.0 °C (valeur prévue) |
densité | 1.599±0.06 g/cm3 (valeur prédite) |
temp. de stockage | Atmosphère inerte, température ambiante |
solubilité | Soluble dans le méthanol |
pka | 3.48±0.25(prévu) |
forme | poudre pour cristal |
couleur | Blanc à presque blanc |
Clé d'inchique | SEENCYZQHCUTSB-UHFFFAOYSA-N. |
Référence de la base de données cas | 79669-49-1 |
Informations de sécurité |
Codes de danger | Xi, Xn |
Déclarations de risque | 22-36/37/38 |
Consignes de sécurité | 26 |
RIDADR | NO ONU 2811 6.1/PG 3 |
WGK Allemagne | 3 |
Classe de matières dangereuses | IRRITANT |
Groupe de conditionnement | 3 |
Code SH | 29163990 |
L'acide 2-méthylbromobenzoïque-5 est utilisé dans la synthèse organique et les intermédiaires pharmaceutiques. On l'utilise dans la synthèse du bromo-5 méthyl-2 N-(quinolin-8 yl)benzamide, du (bromo-5 méthyl-2 phényl)(thiophen-2 YL)-méthanone et du 2-(bromo-5 méthyl-2 benzyl)-5-(fluorophényl-4 phényl)thiophène.
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