L′acide trifluoroacétique TFA C2HF3O2 No CAS 76-05-1 offre un bon prix Livraison rapide

• N ° CAS.: 76-05-1
• Formule: C2hf3o2
• EINECS: 200-929-3
• Type: Intermédiaires Pharmaceutiques
• Apparence: Liquide
• Qualité: Industriel
• N° de Modèle.: 76-05-1
• Couleur: Incolore
• reaxys rn: 742035
• beilstein: 742035
• Paquet de Transport: 1kg 5kg 10kg 25kg Customizable
• Spécifications: Customizable
• Marque Déposée: Sincere Chemicals
• Origine: China
• Code SH: 2915900090
• Capacité de Production: 6000 Tons/Year

Description de Produit

Caractéristiques expérimentales
Merck:9681
Indice de réfraction : 1.2850
L'eau Solubilité : miscible
Point d'ébullition: 72-73 °C
Point de fusion : -15,4 °C
Pression de vapeur : 97,5 mmHg (20 °C)
Point éclair : Fahrenheit : >212 °F
Celsius : >100 °C
Solubilité : miscible avec l'éther, acétone, éthanol, le benzène, l'hexane, et le CCl4
Et les propriétés de Couleur : incolore, transparent hygroscopique liquide fumant, une forte odeur âcre.
PH : 1 (10g/L, H2O)
Stabilité : Stable. Incompatible avec les matériaux combustibles, de solides bases, l'eau, les agents oxydants puissants. Non combustible. Hygroscopiques. Peut réagir violemment avec les bases.
Solubilité : soluble dans l'eau, l'éthanol, éther, l'acétone, benzène.
Sensibilité : sensible à l'humidité
Coefficient d'acidité (pKa) : -0,3 (à 25 °C)
Densité : 1.4890


L'utilisation
Premièrement, le produit est un bon solvant pour de nombreux composés organiques, combiné avec le disulfure de carbone, peut dissoudre les protéines. Il est également un excellent solvant pour des réactions organiques. Les résultats qui sont difficiles à obtenir en général les solvants organiques peuvent être obtenus.
Deuxièmement, l'acide trifluoroacétique est un important réactif pour la synthèse organique, par laquelle il peut faire la synthèse de divers composés fluorés, les pesticides et de colorants. L'acide trifluoroacétique est également un rôle de catalyseur pour l'estérification et réactions de condensation ; il peut également être utilisé comme agent de protection pour les radicaux hydroxyle et les groupes amino pour la synthèse des sucres et des peptides.
Troisièmement, l'acide trifluoroacétique (TFA) est un acide organique couramment utilisés dans les laboratoires chimiques, parce que le groupe carboxyle ortho-carbone est connecté avec le groupe électronégatif relativement forte de 3 atomes de fluor, de sorte que l'nucleophility de carboxylate est considérablement réduite, de sorte que l'acide trifluoroacétique est souvent utilisé comme solvant pour étudier l'effet de solvant de la réaction. L'acide trifluoroacétique a une relativement faible d'ébullition, bonne volatilité, et une forte acidité, donc il peut catalyser de nombreuses réactions chimiques acido-catalysée et post-traitement est relativement facile et peut être retirée par distillation sous vide. En outre, l'acide trifluoroacétique peuvent participer à l'oxydation, la réduction des réactions indésirables, réactions de réarrangement et la déprotection des groupes.
Quatrièmement, utilisé comme un test réactif, solvant, catalyseur et pour la synthèse organique.


La méthode de production
D'abord, il a été préparé par l'oxydation du 2,3-butène-2 dichlorohexafluoro;
Deuxièmement, 2,3-butène-2 dichlorohexafluoro a été oxydé avec du fluor comme un catalyseur pour la préparer;
Troisièmement, l'acide trifluoroacétique peuvent être préparés par l'oxydation de 3,3,3-trifluoropropene par le permanganate de potassium, ou par la réaction de trichloroacétonitrile avec l'hydrogène Fluorure à générer trifluoroacetonitrile puis hydrolyse, ou de fluoration électrochimique de l'acide acétique (ou l'anhydride acétique). Méthode de raffinage : la distillation et le raffinage sous un courant de l'azote. Ou ajouter pentoxyde de phosphore au reflux et distiller. Une purification supplémentaire peut être cristallisé dans les étapes suivies par la distillation.
Quatrièmement, l'acide trifluoroacétique peuvent être préparés par l'oxydation de 3,3,3,-trifluoropropene par le permanganate de potassium; ou par la réaction de trichloroacétonitrile et l'hydrogène Fluorure, trifluoroacetonitrile est d'abord généré, et ensuite hydrolysées ; il peut également être préparés par d'acide acétique de fluoration électrochimique ou l'anhydride acétique.