Carbonate de césium cas 534-17-8 carbonate de césium acide carbonique Dicésium CS2co3

• N ° CAS.: 534-17-8
• Formule: cs2co3
• EINECS: 208-591-9
• Aldéhyde: Polyaldehyde
• Éther: Oxyde aromatique
• Hydroxybenzène: Monovalent phénol
• N° de Modèle.: SUREST-10
• Cétone: Cétone Cyclique Gras
• densité: 4.072
• point de fusion: 610 ºc (déc.)
• point d′ébullition: 205 ºc
• solubilité dans l′eau: 261 g/100 ml (20 ºc)
• stock: disponible
• Paquet de Transport: 25kg or 200 Kg/Barrel
• Spécifications: 98%min
• Marque Déposée: Surest
• Origine: Chine
• Code SH: 2836999000
• Capacité de Production: 1000 Tons Yearly

Description de Produit

Carbonate de césium

Nom	Carbonate de césium
Structure moléculaire
Formule moléculaire	Cs2CO3
Poids moléculaire	325.82
Numéro de registre cas	534-17-8
EINECS	208-591-9

Propriétés

Densité	4.072
Point de fusion	610 ºC (déc.)
Solubilité dans l'eau	261 g/100 ml (20 ºC)

Principales utilisations :
Le carbonate de césium présente de nombreuses propriétés dans la synthèse organique en raison de l'acidité douce de Lewis de l'ion césium, qui le rend soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, le DMF et les éthers. La bonne solubilité du carbonate de césium dans les solvants organiques en fait une base inorganique efficace pour participer aux réactions chimiques catalysées par le palladium, telles que les réactions de Heck, Suzuki et Sonogashira. Par exemple, la réaction de couplage croisé de Suzuki peut obtenir un rendement de 86 % avec le support du carbonate de césium. Les mêmes réactions avec le carbonate de sodium ou ne produisent que 29 % et 50 % des mêmes réactions. De même, dans la réaction de Heck entre le méthacrylate, le carbonate de césium a montré une supériorité très évidente par rapport à d'autres bases inorganiques, comme le carbonate de potassium, l'acétate de sodium et le phosphate de potassium.
Le carbonate de césium est également très important dans les composés de réaction o-alkylation. On a spéculé que la réaction d'O-alkylation dans les solvants non aqueux induits par le carbonate de césium est susceptible de subir un anion phénoxy, de sorte que la réaction d'alkylation peut également se produire pour les halogénures secondaires hautement actifs qui sont faciles à éliminer.
Le carbonate de césium a également d'importantes utilisations dans la synthèse de produits naturels, comme dans la synthèse de la réaction en boucle fermée à une étape du composé Lipogrammistain-A, l'utilisation du carbonate de césium comme base inorganique peut obtenir un produit en boucle fermée à haut rendement.
En outre, en raison de sa bonne solubilité dans les solvants organiques, le carbonate de césium a également une utilisation importante dans les réactions organiques soutenues par des solides. Par exemple, la réaction à trois composants avec l'halogénure solide est induite dans l'atmosphère de dioxyde de carbone pour synthétiser le carboxylate ou le carbamate avec un rendement élevé.
Sous rayonnement micro-ondes, le carbonate de césium comme base peut également atteindre une réaction d'estérification entre l'acide benzoïque et l'halogénure solide.


















 

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