Fabricant de haute qualité d′ALIMENTATION EN CAS 220127-57-1 mésylate d′imatinib

• N ° CAS.: 220127-57-1
• Formule: C30h35n7o4s
• EINECS: 606-892-3
• Type: Intermédiaires des Matières Synthétiques
• Apparence: White Powder
• Qualité: Industriel
• N° de Modèle.: TY-02AL
• Couleur: Blanc
• package: sac en aluminium
• placer: chine
• dosage: 99 %
• étagère: 2 ans
• Paquet de Transport: 25kg/Drum 5g, 100g, 500g, 1kg, 10kg, 100kg, 200kg
• Spécifications: 25kg/drum
• Marque Déposée: tongyon
• Origine: chine
• Capacité de Production: 5000kg/Month

Description de Produit

 

Nom du produit	L'imatinib mésylate d
Le CEMFA	220127-57-1
L'apparence	Poudre blanche
Dosage	99 %
Le stockage	Refroidir et protéger de la lumière

L'imatinib mésylate d
L'imatinib mésylate de nom de produit

CAS 220127-57-1

MF C30H35N7O4S

MW 589.71

L'EINECS 606-892-3

MOL 220127-57-1.mol de fichier

Les propriétés chimiques

Point de fusion 214-224 °C
Température de stockage.  2 à 8 °C
Solubilité Soluble dans H2O:10mg/mL, effacer
Forme solide blanc
Couleur blanc au beige
InChIKey YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N
CAS 220127-57-1(Référence de base de données de base de données SAM référence)



L'utilisation et la synthèse
Un inhibiteur de petites molécules

L'imatinib mésylate (également appelé Gleevec) est une petite molécule-inhibiteur de la protéine de fusion Bcr-Abl, l'agent causal dans la leucémie myéloïde chronique.
Comme un inhibiteur de l'imatinib mésylate PDGFR, semble avoir utilitaire dans le traitement d'une variété de maladies dermatologiques. L'imatinib a été signalé à un traitement efficace de la FIP1L1-PDGFRalpha+, de la maladie de mastocytes hypereosinophilic syndrome, et dermatofibrosarcoma protuberans.

Description

En mai 2001, la FDA a approuvé l'imatinib comme un nouveau médicament anticancéreux après un examen des dossiers de l'heure de seulement 2,5 mois. L'imatinib a été lancé comme Gleevec dans l'-nous pour la leucémie myéloïde chronique (LMC) en crise blastique, l'accélération de la phase ou phase chronique après échec de l'interféron-alpha. Ce composé peut être préparé par une séquence de quatre étapes d'une condensation de la 1-(3-pyridyl)éthanone avec dimethylacetal diméthyl formamide, suivie par la cyclisation successifs avec le méthyl-nitrophényl guanidine, et de la condensation d'hydrogénolyse avec le benzoyl chloridee de l'méthylpipérazine. L'imatinib est le premier d'une nouvelle classe de médicaments anticancéreux qui sont spécifiquement conçus pour cibler les voies moléculaires impliqués (événement oncogénique) dans le développement de la maladie. L'Brc-Abl oncoprotein est un constitutivement actif de la tyrosine kinase qui provoque la LMC. L'imatinib est un inhibiteur compétitif de ce ainsi que de la tyrosine kinase Abl, Kit et l'PDGFR kinases Il se lie à l'ATP-binding site de la cible de la kinase et empêche le transfert de phosphate à partir de l'ATP pour les résidus de tyrosine de divers substrats et par conséquent bloque la prolifération de l'cellules leucémiques. Études de phase II ont démontré que dans la phase chronique, plus de 90 % des patients avaient leur le nombre de leucocytes Retour à la normale et 56 % avaient un grand cytogenic réponse. Pas de données de phase III est actuellement disponible. Il est clair à partir de l'éléments de preuve disponibles que l'imatinib a des avantages au cours de l'IFN-alpha, comme la réduction de la toxicité, plus rapide de réponse hématologique cytogenic, augmentation du taux de réponse et une administration orale. Le médicament est bien tolérée, produisant quelques effets indésirables de grade 1, classés comme des nausées, crampes musculaires, diarrhée, oedèmes et des vomissements. L'imatinib est principalement métabolisé par le CYP3A4 système enzymatique et de médicaments capables de moduler ce système serait attendu à modifier l'exposition du patient. Novartis s'attend à lancer l'imatinib pour le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales en 2002.

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