Certification: | ISO, FDA, Halal |
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Assay Method: | HPLC, UV |
Application Form: | Lotion, Tablet, Capsule |
Application: | Food, Health Care Products, Medicine, Cosmetics |
State: | Powder |
Extract Source: | racine |
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EXTRAIT DE RACINE DE GLYCYRRHIZA URALENSIS NOM ANGLAIS (INCI): GLYCYRRHIZA URALENSIS (RÉGLISSE) EXTRAIT DE RACINE alias d'ingrédient: Numéro cas: Usage: Antioxydant, blanchiment et élimination de la féchelle, agent anti-inflammatoire risque de sécurité: Niveau 1 ingrédient Aperçu de l'effet prolifératif de l'extrait de réglisse sur les cellules musculaires, L'effet de promotion sur la prolifération des cellules endothéliales vasculaires, les études sur la promotion de la production de collagène 4 et l'inhibition de LA PRODUCTION DE NO ont montré que l'extrait de réglisse a un effet de promotion sur l'amélioration de l'activité de la peau, et peut être utilisé dans les cosmétiques anti-âge; L'extrait de réglisse a simultanément l'effet d'inhiber la mélanine, blanchissant la peau; il a un effet inhibiteur prononcé sur certaines bactéries et peut être utilisé comme agent anti-inflammatoire.
Nom du produit : extrait de réglisse
Nom latin : Glycyrrhiza glabra
Spécification : acide glycyrrhizique 1%-98%
Méthode de test : UV
Partie de utilisée : racine
Aspect: Poudre brune
Certificat d'analyse :
FICHE TECHNIQUE | ||
CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT | ||
Nom du produit : | Extrait de réglisse | |
Nom botanique : | Glycyrrhiza glabra | |
Partie de l'usine | Racine | |
Extraction de solvant | Eau et éthanol | |
Pays d'origine : | Chine | |
Exemple | 10 % maltodextrine | |
ÉLÉMENTS D'ANALYSE | SPÉCIFICATIONS | MÉTHODE DE TEST |
Apparence | Poudre fine | Organoleptique |
Couleur | Poudre brune | Visuel |
Odeur et goût | Caractéristique | Organoleptique |
Identification | Identique à l'échantillon R.S. | HPTLC |
Acide glycyrrhizique | 20.0 % NLT | UV |
Analyse des grilles | 100 % à 80 mailles | USP39 <786> |
Perte sur le séchage | ≤ 5.0 % | EUR.Ph.9.0 [2.5.12] |
Cendres totales | ≤ 5.0 % | EUR.Ph.9.0 [2.4.16] |
Plomb (Pb) | ≤ 3.0 mg/kg | Ph.EUR. 9.0<2.2.58> ICP-MS |
Arsenic (As) | ≤ 1.0 mg/kg | Ph.EUR. 9.0<2.2.58> ICP-MS |
Cadmium (CD) | ≤ 1.0 mg/kg | Ph.EUR. 9.0<2.2.58> ICP-MS |
Mercure(Hg) | ≤ 0.1 mg/kg -Reg. F9186/2008 | Ph.EUR. 9.0<2.2.58> ICP-MS |
Métal lourd | ≤ 10.0 mg/kg | EUR.Ph.9.0<2.4.8> |
Résidus de solvants | Conforme à la norme Ph.EUR. 9.0 <5,4 > et la directive européenne 2009/32 | EUR.Ph.9.0<2.4.24> |
Résidus de pesticides | Se conformer aux règlements (ce) n° 396/2005, y compris les annexes et les mises à jour successives Reg. 2008/839/ce | Chromatographie en phase gazeuse |
Bactéries aérobies (TAMC) | ≤1000 cfu/g | USP39 <61> |
Levures/moisissures (TAMC) | ≤100 cfu/g | USP39 <61> |
Escherichia coli : | Absent dans 1g | USP39 <62> |
Salmonella spp. : | Absent dans 25g | USP39 <62> |
Staphylococcus aureus : | Absent dans 1g | |
Listeria Monocytogenens | Absent dans 25g | |
Aflatoxines B1 | ≤ 5 ppb -Reg.EC 1881/2006 | USP39 <62> |
AFLATOXINES ∑ B1, B2, G1, G2 | ≤ 10 ppb -Reg.EC 1881/2006 | USP39 <62> |
Emballage | Emballage en tambours à papier et deux sacs en plastique à l'intérieur de N.W. 25 kg I.D.35xH51cm. | |
Stockage | Conserver dans un récipient bien fermé, à l'abri de l'humidité, de la lumière et de l'oxygène. | |
Durée de conservation | 24 mois dans les conditions ci-dessus et dans son original emballage |
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