certificat: | ISO, FDA, halal |
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Méthode de dosage: | HPLC, UV |
Formulaire de demande: | Lotion, Tablette, Capsule |
Application: | Aliments, Produits de santé, Médicament, cosmétiques |
Etat: | Poudre |
Extrait Source: | fruits |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
On a déjà constaté que les extraits d'areca présentent une forte activité inhibitrice sur l'absorption du cholestérol chez les rats nourris avec des taux élevés de cholestérol. En conséquence, cette étude a été réalisée pour déterminer si les extraits d'Areca exercent également une activité inhibitrice sur l'absorption des triglycérides chez les rats nourris avec des triglycérides. Des rats mâles ont reçu une alimentation contenant de l'huile de maïs (10 %, p/p) avec ou sans supplément d'extrait de noix d'Areca (0.5 %, p/p). La supplémentation de l'extrait d'Areca a réduit significativement l'absorption de triglycérides et la concentration plasmatique de lipides. Le triglycéride absorbé qui apparaît dans le sang après une dose orale de [9,10(n)-(3)H] triglycéride était significativement plus faible chez les rats additionnés d'extrait de noix d'Areca que chez le groupe témoin. La supplémentation a également réduit significativement l'activité de la pCEase (cholestérol estérase pancréatique) de 22.5 % par rapport au groupe témoin. Les activités de l'ACAT hépatique et intestinale (acyl-CoA:cholestérol acyltransférase) ont été significativement diminuées dans le groupe Areca par rapport au groupe témoin. Par conséquent, d'autres études sont nécessaires pour élucider la structure et les propriétés chimiques du composé actif dans l'extrait hydrosoluble d'Areca qui abaisse l'absorption du cholestérol.
FICHE TECHNIQUE | ||
CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT | ||
Nom du produit : | Extrait d'areca Catechu | |
Nom botanique : | Areca Catechu L. | |
Partie de l'usine | Fruits | |
ÉLÉMENTS D'ANALYSE | SPÉCIFICATIONS | MÉTHODE DE TEST |
Apparence | Poudre fine | Organoleptique |
Couleur | Poudre fine brune | Visuel |
Odeur et goût | Caractéristique | Organoleptique |
Identification | Identique à l'échantillon R.S. | HPTLC |
Analyse des grilles | 100 % à 80 mailles | USP39 <786> |
Perte sur le séchage | ≤ 5.0 % | EUR.Ph.9.0 [2.5.12] |
Cendres totales | ≤ 5.0 % | EUR.Ph.9.0 [2.4.16] |
Plomb (Pb) | ≤ 3.0 mg/kg | Ph.EUR. 9.0<2.2.58> ICP-MS |
Arsenic (As) | ≤ 1.0 mg/kg | Ph.EUR. 9.0<2.2.58> ICP-MS |
Cadmium (CD) | ≤ 1.0 mg/kg | Ph.EUR. 9.0<2.2.58> ICP-MS |
Mercure(Hg) | ≤ 0.1 mg/kg -Reg. F9186/2008 | Ph.EUR. 9.0<2.2.58> ICP-MS |
Métal lourd | ≤ 10.0 mg/kg | EUR.Ph.9.0<2.4.8> |
Résidus de solvants | Conforme à la norme Ph.EUR. 9.0 <5,4 > et la directive européenne 2009/32 | EUR.Ph.9.0<2.4.24> |
Résidus de pesticides | Se conformer aux règlements (ce) n° 396/2005, y compris les annexes et les mises à jour successives Reg. 2008/839/ce | Chromatographie en phase gazeuse |
Bactéries aérobies (TAMC) | ≤1000 cfu/g | USP39 <61> |
Levures/moisissures (TAMC) | ≤100 cfu/g | USP39 <61> |
Escherichia coli : | Absent dans 1g | USP39 <62> |
Salmonella spp. : | Absent dans 25g | USP39 <62> |
Staphylococcus aureus : | Absent dans 1g | |
Listeria Monocytogenens | Absent dans 25g | |
Aflatoxines B1 | ppb -Reg.EC 1881/2006 ≤ 5 | USP39 <62> |
AFLATOXINES ∑ B1, B2, G1, G2 | 10 ppb -Reg.EC 1881/2006 ≤ | USP39 <62> |
Emballage | Emballage en tambours à papier et deux sacs en plastique à l'intérieur de N.W. 25 kg I.D.35xH51cm. | |
Stockage | Conserver dans un récipient bien fermé, à l'abri de l'humidité, de la lumière et de l'oxygène. | |
Durée de conservation | 24 mois dans les conditions ci-dessus et dans son original emballage |
Fonction
(1) il a le coeur stimulant l'hydrobromure d'effectarecoline.
(2) anti-cancer et anti-bromhydrate d'inflammation et d'armatoryarecoline.
(3) il peut être utilisé pour l'anesthésie locale, la réfrigération, l'anti-inflammation et le detumescencearecoline hydrobromure
.
(4) il a utilisé dans la transpiration abondante avec la baisse de la température corporelle; spasme musculaire dans le bromhydrate de choléraarécoline
.
(5) il a été utilisé dans le traitement des rhumatismes, des fièvres intermittents et du bromure d'hydrobromide inflammatoire aigu de la sarecoline.
Application
1. Substance pharmaceutique
2. Nourriture fonctionnelle et
3. Additif alimentaire
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