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| Nom du produit | Phénolphtaléine |
| N° cas | 77-09-8 |
| Formule moléculaire | C20H14O4 |
| Poids moléculaire | 318.32 |
| Apparence | Poudre blanche |
| Dosage | 99 % |
| Grade | Qualité pharmaceutique |
La phénolphtaléine est un produit chimique couramment utilisé comme indicateur de pH colorimétrique. On a observé que le composé devient orange à un pH <0, qu'il est clair entre pH 0 et pH 8.2, que le fuchsia est compris entre pH 8.2 et pH 12 et qu'il est de nouveau clair à un pH supérieur à 12. On a postulé que les effets mutagènes de la phénolphtaléine à des doses élevées peuvent être attribués à l'augmentation intracellulaire des radicaux libres d'oxygène. On a aussi observé que le composé induit des anomalies mitotiques et des micronoyaux avec des kinetochores in vitro. Dans les embryons de hamster syriens traités avec 10-40 μM de Phenolpthaléine, un nombre significatif d'aberrations chromosomiques se sont produites au locus hprt. Sur les cellules cancéreuses du sein humain, on a observé que la phénolphtaléine avait des effets œstrogéniques faibles.
Utilisations : indicateur acide-base, réactifs de chromatographie, synthèse organique, industrie pharmaceutique (comme la fabrication de laxatifs)
Fuction et application de la phénolphtaléine
Classification
Médicaments du système digestif> promouvoir les médicaments contre la diarrhée
Effets pharmacologiques
Phénolphtaléine laxatifs irritants, le rôle principal dans le gros intestin. Après administration orale dans l'environnement alcalin intestinal à
forme soluble sel de sodium, stimuler le plexus paroi plexus, un rôle direct dans le muscle lisse intestinal, de sorte que le peristalsis augmente.
En même temps, la phénolphtaléine et inhibent l'absorption intestinale de l'eau, de sorte que l'accumulation d'eau et d'électrolyte dans le côlon,
effet de laxation résultant. Le rôle de la force et de la taille intestinale des alcalins, et son rôle dans doux, causent rarement des spasmes intestinaux.
Pharmacocinétique
Phénolphtaléine après effet oral de 6 ~ 8h. Environ 15% de l'absorption orale après absorption des médicaments principalement sous forme de glucuronide par le
reins ou excrétion de excrétés, certains peuvent également être excrétés dans l'intestin par la bile, a été réabsorbé dans l'intestin pour former entérohépatique
Circulation, prolongeant ainsi la durée de l'action , donc le rôle d'une administration unique de 3 à 4 jours durables. La pièce non absorbée est
excrétés par les fèces. La phénolphtaléine peut également être sécrétée par le lait.
Indications
1 pour la constipation intractable habituelle.
2. Dans le côlon, endoscopie rectale ou examen à rayons X pour nettoyer l'intestin.
Contre-indications
1. Allergique à la phénolphtaléine.
2. Bébé
3. Appendicite
4. Les saignements rectaux ne sont pas diagnostiqués.
5. Insuffisance cardiaque congestive.
6. Hypertension.
7. Obstruction intestinale.
8. Insuffisance rénale.
9. blocage fécal.
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ÉLÉMENT DE TEST |
SPÉCIFICATIONS |
RÉSULTATS |
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Caractéristiques |
Poudre blanche ou presque blanche, pratiquement insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool. |
Une poudre blanche, pratiquement insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool. |
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Point de fusion |
Il fond à environ 260°C. |
261 ºC.~262 ºC. |
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Identification |
A : positif B : positif |
A : positif B : positif |
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Aspect de la solution |
La solution est claire et pas plus intensément colorée que Solution de référence Y7 |
Conforme |
|
Substances apparentées |
Moins de 0.5 % |
<0.5 % |
|
Métaux lourds |
Pas plus à0,001% |
<0.001 % |
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Acidité ou alcalinité |
Conforme |
Conforme |
|
Chlorures |
Pas plus de 0.01 % |
<0.01 % |
|
Sulfates |
Pas plus de 0.02 % |
<0.02 % |
|
Perte sur le séchage |
Pas plus de 0.5 % |
0.12 % |
|
Cendres sulfatées |
Pas plus de 0.1 % |
0.01 % |
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Dosage |
98.0 % À 101.0 % (C20H14O4) |
99.6 % |
|
CONCLUSION : conforme à la norme EP6/BP2009 |
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