• N-acétyl-D-Glucosamine No cas 7512-17-6
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N-acétyl-D-Glucosamine No cas 7512-17-6

N ° CAS.: 7512-17-6
Formule: C8h15no6
EINECS: 231-368-2
Type: N-Acetyl-D-Glucosamine
Apparence: Poudre
Qualité: Raffiné

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Fabricant/Usine, Société du Groupe
Membre d'Or Depuis 2021

Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées

Anhui, Chine
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Info de Base.

N° de Modèle.
N-Acetyl-D-Glucosamine
Couleur
Blanc
pureté
99 %
certification
bpf, iso 9001, usp, bp
dosage
99.9 %
cendres sulfatées
0.1 %
ph
4.6
matériau
Shell of Crustaceans
package
Full-Cardboard Barrel
contenu
98.0 %~102.0 %
sulfate
15.5~16.5%
nombre total de bactéries
≤1000 cfu/g
Paquet de Transport
Suit for The Exporting Packaging
Spécifications
25kg/bag
Marque Déposée
yaliya
Origine
China
Capacité de Production
5000ton/Month

Description de Produit

N-Acetyl-D-Glucosamine CAS No. 7512-17-6N-Acetyl-D-Glucosamine CAS No. 7512-17-6N-Acetyl-D-Glucosamine CAS No. 7512-17-6N-Acetyl-D-Glucosamine CAS No. 7512-17-6N-Acetyl-D-Glucosamine CAS No. 7512-17-6N-Acetyl-D-Glucosamine CAS No. 7512-17-6N-Acetyl-D-Glucosamine CAS No. 7512-17-6

N-Acetyl-D-Glucosamine CAS No. 7512-17-6N-ACÉTYL-D-GLUCOSAMINE
INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
GAZ NO: 7512-17-6
N° CE : 231-368-2
Formule : C8H15NO6
Poids moléculaire: 221.21
NUMÉRO MDL : MFCD00061615
Beilstein NO: 1727589

CARACTÈRE
Poudre blanche avec légèrement doux.soluble dans l'eau,faiblement soluble dans l'éthanol.
APPLICATION (UNIQUEMENT POUR RÉFÉRENCE )
  1. L'acétyl-D-glucosamine, nouveau type de médicament biochimique, est l'unité de composant de plusieurs polysaccharides dans l'organisme. Il possède une variété de fonctions, telles que le renforcement clinique de la fonction du système immunitaire humain, l'inhibition de la croissance excessive des cellules cancéreuses ou des fibroblastes, et le traitement efficace de diverses inflammations telles que la polyarthrite rhumatoïde et la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose et la douleur articulaire. Il peut également être utilisé comme antioxydants alimentaires, additifs alimentaires pour les nourrissons et les jeunes enfants, et édulcorants pour les patients diabétiques.
 
ARTICLES SPÉCIFICATIONS
Apparence Poudre blanche
Identification Absorption infrarouge conforme
HPLC
contenu 98.0 %~102.0 %
Rotation spécifique[a]20 D +39.0°~ +43.0°
PH 6.0 à 8.0
Perte sur le séchage ≤0.5 %
Résidus au contact ≤1.0 %
Point de fusion 196 ºC~205 ºC
chlorure ≤0.1 %
Plomb ≤10 ppm
Comme ≤1 ppm
Métaux lourds ≤10 ppm
≤1000 cfu/g ≤1000 cfu/g
Levure et moisissure ≤100 cfu/g
E. coli Négatif
Staphylococcus aureus Négatif
Salmonella Négatif
Conditionnement : corps en carton plein (380 mm x 460 mm), doublé de deux couches de sacs en plastique en film polyéthylène (25,0 kg), ou conditionnement selon les besoins du client.
SPÉCIFICATIONS DU PRODUIT (NORME USP)
Stockage et transport:emballage scellé.stocker dans un endroit sec, propre et frais. Chargez et déchargez légèrement lors du transport pour éviter de mélanger avec des articles nocifs, toxiques et facilement pollués. Il est strictement interdit de s'humidifier sous la pluie.
 

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