N ° CAS.: | 88678-31-3 |
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Formule: | C18h20n2o2s |
EINECS: | 620-503-4 |
Type: | Intermédiaires Pharmaceutiques |
Apparence: | Poudre |
Qualité: | Technique |
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Nom du produit: Liranaftate
Synonymes: LNF;O-(5,6,7,8-tétrahydronaphthalène-2-yl) N-(6-méthoxypyridine-2-yl)-N-méthylcarbamothioate;carbamothioiacide carbamioïque,(6-méthoxy-2-pyridinyl)méthyl-,o-(5,6,7,8-hydro-phtalate de méthyle(732)2-6-5,6-MALORTIO-2-7,8; acide(tétrahydroxy-2)HALTIO--2-THO-2-THO--THO-2-THO-THO-; acide(TÉTRAHYDROXY--2-THO-2-THO-THO--2-THO-THO-2-THO-2
CAS : 88678-31-3
MF : C18H20N2O2S
MW : 328.43
EINECS : 620-503-4
Point de fusion : 98.5-99.5°C
Température de stockage : conserver dans un endroit sombre, scellé à sec, température ambiante
Description :
Le Liranaftate a été lancé au Japon comme un nouvel antifongique topique pour le traitement des dermatophycoses. Ce composé appartenant à la classe thiocarbamate des antifongiques peut être préparé par condensation du 5,6,7,8-tétrahydro-2-naphtol avec le chlorure de Npyridylthiocarbamoyl correspondant. Il s'agit d'un inhibiteur puissant et spécifique de l'époxydase du squalène et, par conséquent, d'un inhibiteur de la biosynthèse de l'ergostérol chez les champignons, sans aucun effet détectable sur la biosynthèse du cholestérol des mammifères dans le foie de rat à des doses thérapeutiques. Le liranaftate s'est révélé significativement plus actif que l'autre tolnaftate de thiocarbamate contre plusieurs dermatophytes, y compris Trichophyton mentagrophyfes, et contre certaines levures, comme Cryptococcus neoformans. D'autre part, il était inactif contre une variété de bactéries Gram-positives et négatives. Lorsqu'elle a été appliqué comme crème à 1 ou 2% au cours des essais cliniques, elle a été bien tolérée et aucune absorption systémique n'a été observée.
Utilisation :
Un inhibiteur de l'époxidase du squalène. Utilisé comme antifongique
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