Fournisseur professionnel de la norme BPF classe BPF classe pharmaceutique intermédiaire cas 37517-28-5 Poudre de sulfate d'Amikacine de pureté 99% avec livraison rapide
| Nom du produit |
Sulfate d'amikacine stérile |
| Nom de marque |
YYC |
| Pureté |
99 % |
| MF |
C22H47N5O21S2 |
| Apparence |
Poudre blanche |
| Méthode de test |
HPLC |
Description
L'amikacine est fabriquée semi-synthétiquement à partir de la kanamycine A. Interestantage, la portion L-hydroxyaminobutyryl amide (HABA) attachée au N-3 inhibe l'adénylation et la phosphorylation dans le cycle lointain de sucre aminé (à C-2′et C-3′), même si le substituant HABA n'est pas là où la réaction enzymatique a lieu. Cet effet est attribué à une diminution de la liaison aux enzymes médiées par le facteur R.
Fonction et application
Fonction et application
L'amikacine est très efficace en ce qui concerne les micro-organismes Gram-négatifs (le pus bleu et les bacilles gastriques, la fièvre de lapin, serratia, providencia, entérobactéries, proteus, salmonelles, shigella), ainsi que des micro-organismes Gram-positifs (staphylocoques, y compris ceux qui sont résistants à la pénicilline et à certaines céphalosporines), et quelques souches de streptocoques.
Il est utilisé pour les infections bactériennes graves : péritonite, septicémie, méningite, ostéomyélite, endocardite, pneumonie, empyème pleural, abcès pulmonaire, infections purulentes de la peau et des tissus mous, et infections des voies urinaires qui sont causées par des micro-organismes sensibles à la drogue. Les synonymes de ce médicament sont amikin, biklin, nogamin, et d'autres.
Dosage :
1. Adulte, intramusculaire ou perfusion intraveineuse. Une infection simple des voies urinaires est de 0.2 g (1) chaque
12 heures pour les agents antimicrobiens couramment utilisés ; 7.5 mg/kg toutes les 12 heures pour les autres
infections systémiques ou 15 mg/kg toutes les 24 heures. Les adultes ne dépassent pas 1,5 g (7.5 bâtonnets) A.
le jour et le cours du traitement ne dépassent pas 10 jours.
2. Enfant, intramusculaire ou perfusion intraveineuse. La première dose était de 10 mg/kg de poids corporel,
suivi de 7.5 mg/kg toutes les 12 heures, ou de 15 mg/kg toutes les 24 heures.
3. Patients avec insuffisance rénale: Clairance de la créatinine] 50 à 90 ml/min est administré à 60% à
90 % de la dose normale (7.5 mg/kg) toutes les 12 heures ; la clairance de la créatinine est comprise entre 10 et 50 ml/min
toutes les 24 à 48 heures avec 7.5 20 % à 30 % de mg/kg.
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Hubei YYC Industrial Co., Ltd. Est situé dans la zone de développement économique de haute technologie de Wuhan Donghu, spéculer dans la production et l'exportation de matières premières pharmaceutiques et intermédiaires, peptides, ingrédients cosmétiques, A investi et fermé a coopéré avec les fabricants et laboratoires nationaux de célèbres universités pour répondre aux besoins des différents clients, de grammes à la quantité de tonnage. Nous sommes toujours en position de départ, en position de haut niveau et de haute qualité, et maîtrisons la gestion stricte des procédures de production et du contrôle de qualité. Tous les produits doivent réussir notre test de qualité avant d'être envoyés aux clients. Nous avons des affaires avec plus de 60 pays, dont nos principaux marchés comprennent l'Amérique centrale et du Sud, l'Asie du Sud-est, l'Asie centrale, l'Afrique, le Moyen-Orient, L'Europe de l'est, la Russie et de plus en plus de marchés régulatifs sont développés tant que notre labour profond est en cours .
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A:MOQ EST DE 1 KG.
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