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La carbamazépine comprimés pour prévenir ou traiter le trouble Manic-Depressive Manic-Depression; qui ne répondent pas aux batteries Lithium

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N° de Modèle.
CF037-1
Capacité de Production
100000/Month

Description de Produit

Nom du produit : carbamazépine comprimé

Le nom générique est de la carbamazépine comprimé

Ingrédient : la carbamazépine.

Indications 1. L'épilepsie, partielle de la saisie, saisie partielle complexe, la simple saisie partielle et systémique secondaire de la saisie. Les saisies de systémique, toniques,, tonico-cloniques convulsions cloniques.

2. La névralgie du trijumeau et de névralgie glossopharyngeal attaques sont également utilisés comme médicaments prophylactiques à long terme après le soulagement de la névralgie du trijumeau. Il est également utilisé dans la tuberculose et la sclérose en plaques, névralgie diabétique périphérique, la douleur du membre fantôme et de névralgie post-traumatique, et à la neuralgie postherpétique.

3. Pour prévenir ou traiter la maniaco-dépression; trouble maniaco-dépressive qui ne répondent pas aux batteries Lithium ou les antidépresseurs, antipsychotiques, ou est intolérant peut être utilisé seul ou en combinaison avec le lithium et d'autres antidépresseurs.

4. Le centre de diabète insipide partielle peut être utilisé seul ou en combinaison avec chlorobetyl chloropropanuron ou ester.

5. Syndrome de sevrage alcoolique.
           

Les effets indésirables 1. Les réactions indésirables communs du système nerveux : étourdissements, de l'ataxie, de la somnolence et de la fatigue.

2. L'incidence de la rétention de l'eau et d'hyponatrémie (ou l'empoisonnement de l'eau) en raison de la stimulation de la sécrétion de l'hormone antidiurétique est à environ 10 % ~ 15 %.

3. Effets indésirables moins fréquents comprennent des réactions allergiques comme Stevenson - Johnson syndrome ou nécrolyse épidermique toxique, rash, urticaire, et le prurit; des troubles de comportement chez les enfants, une diarrhée sévère, syndrome type lupus à (l'urticaire, démangeaisons, éruption cutanée, fièvre, maux de gorge, des os ou des douleurs articulaires, fatigue).

4. Les effets indésirables rares sont les maladies de la glande, arythmie ou bloc auriculo-ventriculaire (notamment prêter attention aux personnes âgées), la moelle osseuse, le système nerveux central (d'empoisonnement des difficultés de langue, de l'anxiété mentale, acouphènes, la fibrillation, op), allergiques à l'hépatite, hypocalcémie, un impact direct sur le métabolisme osseux dans l'ostéoporose, la toxicité rénale, la névrite périphérique, violet urinaire aiguë de la maladie, emboliques vascularite, allergique la pneumonie, la porphyrie aiguë intermittente, peuvent causer de l'hypothyroïdie. Il y a eu un cas de l'épilepsie avec myoteric Méningite aseptique qui a causé une récurrence de la méningite après traitement avec ce produit. Occasionnellement, granulocytopénie, réversible la thrombocytopénie, anémie aplasique, et l'hépatite toxique.

Contre-indications sont connus pour être allergique à la carbamazépine structurelles liées à des médicaments tels que les antidépresseurs tricycliques. Les patients avec une histoire de bloc auriculo-ventriculaire, une grave anomalie de sérum de fer, de la moelle osseuse et d'insuffisance hépatique sévère.

Précautions 1. Réaction allergique croisée avec les antidépresseurs tricycliques.

2. Prêter attention à l'examen au cours de médicaments : examen des cellules de sang entier (y compris de plaquettes et de réticulocytes de fer sérique, devrait être régulièrement vérifié pendant 2 à 3 ans), la routine d'urine, de la fonction hépatique, OPHTHALMIC examen. Détermination de la concentration plasmatique de la carbamazépine.

3. Ne pas utiliser ce produit pour le général de la douleur.

4. Les diabétiques peut provoquer une augmentation dans les urines de sucre, qui devrait être noté.

5. L'épilepsie chez les patients ne peut pas tout à coup se retirer de la médecine.

6. Pour les patients qui ont pris d'autres médicaments antiépileptiques, la posologie de ce produit doit être augmentée progressivement. Après 4 semaines de traitement, il peut être nécessaire pour augmenter la posologie pour éviter la diminution de la concentration du médicament de sang causé par l'auto-induction.

7. Le médicament doit être interrompu dans les cas suivants : maladie du foie d'empoisonnement ou une myélosuppression symptômes, les effets indésirables cardiovasculaires ou éruption cutanée.

8. Pour certains syndromes de douleur, si la douleur est complètement relevée, la dose doit être réduite jusqu'à mensuel de la drogue est interrompu.

9. Le prendre après les repas afin de réduire les réactions gastro-intestinal. Si vous oubliez de prendre, la rendre dès que possible. Ne pas le double du montant une fois, mais de le rendre jusqu'en un jour.

10. Les conditions suivantes doivent être utilisés avec précaution : l'alcoolisme, de dommages cardiaques, les maladies coronariennes, le diabète, glaucome, l'histoire de sang les réactions à d'autres drogues (qui peut induire la moelle osseuse), maladie du foie, une anomalie de sécrétion de vasopressine ou autres troubles endocriniens, rétention urinaire, une maladie rénale.

Les femmes enceintes et allaitantes peut utiliser ce produit à travers le placenta, il n'est pas clair si elle est tératogène, il devrait être utilisé avec prudence en début de grossesse ; Ce produit peut être sécrétée dans le lait, environ 60 % de la concentration de drogue de sang, les femmes qui allaitent ne doivent pas être appliquée.

Ce produit peut être utilisé pour les enfants de tous âges, pour une référence spécifique [l'utilisation et la posologie].

Les personnes âgées utilisent les patients âgés Ce produit personne sensible est nombreux et souvent peut provoquer un dysfonctionnement cognitif, agitation, anxiété, l'anxiété, troubles mentaux ou de bradycardie, bloc auriculoventriculaire, peuvent également entraîner l'Aplastic.

Les interactions médicamenteuses 1. Lorsque utilisé en combinaison avec l'Acétaminophène, surdose surtout dans un seul ou en grandes quantités sur une longue période de temps, il y a un risque accru de foie d'empoisonnement, éventuellement de réduire l'efficacité de ce dernier.

2. Lorsque utilisé avec des anticoagulants coumariniques, due à la borne positive de l'induction des enzymes hépatiques de ce produit, la concentration sanguine d'anticoagulants est réduite, la demi-vie est raccourcie, et l'effet anticoagulant est affaibli. Par conséquent, la posologie doit être ajustée en mesurant le temps de prothrombine.

3. Combinaison avec des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique augmente le risque de l'ostéoporose.

4. En raison de l'enzyme hépatique effet d'induction de ce produit, il peut améliorer l'effet antidiurétique lorsque combiné avec chlorabetyl (Antomine chloropropanuron,), Desmopressin, lypressin, pituitrin, vasopressine, etc., et la posologie de chaque médicament devrait être réduit.

5. Lorsque utilisé en combinaison avec l'oestrogène-contenant des contraceptifs, digitalises cyclosporins, (avec l'exception possible de la digoxine), les oestrogènes, lévothyroxine, ou la quinidine, les effets de ces médicaments sont réduits en raison de l'induction des enzymes du foie par carbcarbazepine de drogues, et la posologie doit être ajustée pour les contraceptifs oraux contenant de la progestérone (progestérone) uniquement. De vastes saignement vaginal peut survenir lors de prises avec des contraceptifs oraux.

6. Utilisation en combinaison avec la doxycycline (doxycycline), dont le sang de la concentration peut être réduite et la posologie doit être ajustée si nécessaire.

7. L'érythromycine, la troléandomycine et detropropoxyphene peut inhiber le métabolisme de la carbamazépine et causer de l'augmentation de la concentration sanguine de la carbamazépine, résultant en des réactions toxiques.

8. L'halopéridol, loxapine, la maprotiline, thioton ou les antidépresseurs tricycliques peut améliorer le métabolisme de la carbamazépine, provoquant une élévation des concentrations sanguines de ces derniers et de réactions toxiques.

9. Sel de lithium peuvent réduire l'effet antidiurétique de la carbamazépine.

10. La carbamazépine (structurellement similaires aux antidépresseurs tricycliques), en combinaison avec la monoamine oxydase (MAO), peut causer une inhibition de l'hyperthermie ou/et crise hypertensive, sévère des convulsions et même la mort, avec un minimum de 14 jours entre les deux médicaments. Lors de la carbamazépine est utilisé comme un anticonvulsivant, Mao abat-poussière peut modifier le type de saisie. Les inhibiteurs de la monoamine oxydase peut être arrêté plus de temps si les conditions cliniques permis.

11. La carbamazépine peut réduire l'absorption de nomifensine et accélérer son élimination. 12. Le phénobarbital phénytoïne et accélérer le métabolisme de la carbamazépine et de réduire la t1/2 de la carbamazépine 9 ~ 10 heures.

Surdose de drogue 1. Les signes et symptômes

Les signes et symptômes causés par surdose se produisent principalement dans le système nerveux central, système cardiovasculaire et respiratoire.

2. Le système nerveux central

Le centre de l'inhibition, dysorientation, somnolence, agitation, des hallucinations, coma, vision floue, slurred articulation, dysarrhythmia, nystagmus, ataxie, dyspraxie, hyperreflexia initial, puis réduite plus tard reflexia, convulsions, troubles psychomoteurs, myoclonies, hypothermie, pupille dilatée

Le système respiratoire

La dépression respiratoire et oedème pulmonaire.

4. Le système cardiovasculaire

Une syncope en raison de la tachycardie, hypotension, hypertension (parfois), bloc de conduction avec l'amélioration du complexe QRS, un arrêt cardiaque.

Le tractus gastro-intestinal

Des vomissements, de ralentir la vidange gastrique, réduit le péristaltisme intestinal.

6. La fonction rénale

Rétention urinaire, oligurie ou l'absence d'urine, la rétention de liquide, l'eau intoxication due à l'ADH-comme les effets de la carbamazépine.

7. Un examen de laboratoire

L'hyponatrémie, acidose métabolique, hyperglycémie, et des niveaux élevés de muscle de la créatine phosphokinase.

8. Les méthodes de traitement

Pas de la désintoxication spécial de la drogue.

Le traitement doit être d'abord fondée sur la condition clinique du patient, ce qui nécessite une hospitalisation. Les concentrations sanguines ont été testés pour confirmer la carbamazépine intoxication et de déterminer la mesure du surdosage.

Aspiration gastrique, un lavage gastrique, le charbon activé l'utilisation, critique les patients doivent être admis à l'ICU Ward, et de donner une thérapie de soutien, la surveillance cardiaque et la correction des troubles de l'électrolyte.

9. La recommandation spéciale

L'Hypotension : Utilisation de la dopamine ou par voie intraveineuse de la dobutamine.

L'Arythmie : conformément à la condition spécifique de traitement.

Convulsions : utilisation des benzodiazépines (p. ex., le diazépam) ou d'autres anticonvulsivants tels que le phénobarbital (méfiez-vous de cette drogue, qui augmente le risque de dépression respiratoire) ou d'hydrate de chloral.

L'hyponatrémie (l'intoxication de l'eau) : Restreint et d'admission de liquide de perfusion intraveineuse lente de 0,9 % de solution saline normale peut aider à prévenir les dommages au cerveau.

Adsorption sur charbon actif de la dialyse est recommandée, mais la diurèse forcée, l'hémodialyse et la dialyse péritonéale ont été signalés à être inefficace. La résurrection et de l'exacerbation des symptômes qui peuvent survenir 2 à 3 jours après un surdosage en raison de l'absorption retardée devrait être prévu.

Enfants ayant de graves peuvent échanger de l'empoisonnement de sang, et la nécessité de continuer à observer l'appareil respiratoire, urinaire de la fonction de la circulation pendant plusieurs jours. Les mesures correspondantes devraient être prises selon les conditions cliniques.

Toxicologie des médicaments Ce produit est un anticonvulsivant et d'un antiépileptiques. Les effets pharmacologiques de la carbamazépine comprennent l'anti-convulsif, anti-épileptique, anti-douleur neuropathique, anti-maniaco-dépression, l'amélioration des symptômes de certaines maladies mentales et de lutte contre le diabète insipide central. Les mécanismes de ces effets peuvent être comme suit :

1. L'occurrence et la diffusion de la décharge à haute fréquence anormale peut être significativement inhibée par - blocage dépendant de divers canaux de Na+ excitables dans les membranes cellulaires.

2. L'inhibition des canaux calciques de type T.

3. Améliorer l'activité du nerf noradrénergique centrale.

4. Promouvoir la sécrétion d'hormone antidiurétique (ADH) ou à améliorer l'effecteur de la sensibilité à l'ADH.

Pharmacocinétique 1. La carbamazépine est absorbée lentement mais complètement dans le corps humain. Le pic de concentration plasmatique moyenne de la tablette a été réalisé dans les 12 heures après une dose unique. Après une dose orale unique de 400 mg de carbamazépine, la concentration plasmatique maximale moyenne était approximativement de 4.5μg/ mL.

2. Indépendamment de la forme posologique, la consommation de nourriture n'affecte pas le taux d'absorption et le degré de la carbamazépine.

3. Les concentrations plasmatiques de l'état stable de la carbamazépine sont atteints dans un délai de 1 à 2 semaines, mais c'est induite par la carbamazépine lui-même ou par d'autres médicaments induite par l'enzyme, respectivement, et dépend de la pré-traitement du patient l'État, la dose et cycle de traitement.

4. Les concentrations plasmatiques de l'état stable de la carbamazépine dans la " gamme " thérapeutique varient grandement entre les individus, allant de 4 à 12 μg/mL (17 à 50 μmol/L) dans la plupart des patients. 10, 11-époxy la carbamazépine (métabolite pharmacologiquement actif) concentration : environ 30 % de la carbamazépine concentration.

Stockage Conservez loin de la lumière et scellé.


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Nous sommes basés à Fujian, de la Chine, de démarrer à partir de 2000,vendre en Amérique du Nord(40,00 %),Southeast Asia(25.00%),l'Europe occidentale(25.00%),l'Afrique(10.00%).Il y a au total environ  50 personnes dans notre bureau.

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Les lignes de production pharmaceutique,intermédiaires,API,Préparations pharmaceutiques finis et vaccins.

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À présent de l'équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd a l'SINOPHARM Autorisation de vendre ses produits intermédiaires et d'API, et possède les autorisations de CPA & HUABEI PHARM vendre ses préparations pharmaceutiques finis;puis FUL est le seul à la fabrication en Chine qui peut fournir le service complet de produits pharmaceutiques Lignes produciton,des intermédiaires et les API de préparations pharmaceutiques finis et de vaccins.puis nous cherchons le professionnel enterprices pharmaceutique à travailler ensemble pour plus de coopérations.
 
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