Accueil Santé & Hygiène Autre Médicament

La Chine fournisseur Les comprimés de Telmisartan pour l′hypertension pictures & photos

La Chine fournisseur Les comprimés de Telmisartan pour l′hypertension pictures & photos

La Chine fournisseur Les comprimés de Telmisartan pour l′hypertension pictures & photos

La Chine fournisseur Les comprimés de Telmisartan pour l′hypertension pictures & photos

La Chine fournisseur Les comprimés de Telmisartan pour l′hypertension pictures & photos

La Chine fournisseur Les comprimés de Telmisartan pour l′hypertension pictures & photos

La Chine fournisseur Les comprimés de Telmisartan pour l′hypertension

Paquet de Transport:	Box
Spécifications:	80mg*7tab/box
Marque Déposée:	FUL
Origine:	China

Contacter le Fournisseur

Contacter Maintenant

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd.

Visite Virtuelle à 360

Membre Diamant Depuis 2021

Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées

Fournisseur Audité

Fabricant/Usine & Société Commerciale

Description de Produit

Information d'Entreprise

Info de Base.

N° de Modèle.

FC39

Capacité de Production

10000PCS/ Month

Description de Produit

Nom d'élément: Les comprimés de Telmisartan
Formule moléculaire est: C₃₃H₃₀N₄O₂

Élément Description

Le point nanme: Les comprimés de Telmisartan
Le point le caractère: Ce produit est un livre blanc

Indication:
L'hypertension
Il est utilisé pour le traitement de l'hypertension primaire chez les adultes.
Réduire le risque cardiovasculaire
Ce produit est adapté pour les patients âgés de 55 ans et plus. Patients à haut risque d'événements cardiovasculaires graves et qui ne peut pas recevoir d'inhibiteurs ACE peut réduire le risque d'infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral ou de maladies cardiovasculaires.
Le risque élevé d'événements cardiovasculaires comprend la maladie coronarienne, la maladie artérielle périphérique, accident vasculaire cérébral, une ischémie cérébrale primaire attaque ou un haut risque du diabète de type 2 (l'insuline dépendant ou non insulinodépendant) l'histoire avec des éléments de preuve de dommages aux organes de fin. Le telmisartan peut également être utilisé en conjonction avec d'autres traitements nécessaires (tels que des médicaments antihypertenseurs, médicaments antiplaquettaires ou hypolipémiants).
Il n'est pas recommandé que le telmisartan être utilisé en conjonction avec les inhibiteurs ACE.

Spécifications de l'élément: Onglet 80mg*7/boîte

L'utilisation et la posologie: Ce produit peut être pris avec ou après le repas.
Le traitement de l'hypertension essentielle:
Il devrait être individualisés. La posologie initiale du telmisartan est de 40 mg par l'heure, une fois par jour. L'effet antihypertenseur du telmisartan est liée à la dose dans la plage de 20 et 80 mg. Si la pression artérielle n'atteint pas le niveau idéal, la dose maximale est de 80 mg une fois par jour.
Ce produit peut être combiné avec des diurétiques thiazidiques tels que l'hydrochlorothiazide, qui a l'effet antihypertenseur synergique avec ce produit. Depuis le telmisartan a généralement le plus grand effet antihypertensif seulement quatre à huit semaines après le début du traitement, il doit être envisagée lorsque l'examen de la dose de médicaments supplémentaires.
Réduire le risque cardiovasculaire:
La dose recommandée est une fois par jour. Si le telmisartan à des doses inférieures à 80 mg peut effectivement réduire le risque de la morbidité cardiovasculaire et de la mortalité reste obscure.
Lors du démarrage de telmisartan Pour réduire le risque cardiovasculaire, il est recommandé de surveiller étroitement la pression artérielle et de régler des médicaments antihypertenseurs de manière appropriée lorsque nécessaire.
Des groupes spéciaux
Les patients présentant une altération de la fonction de l'estomac
Il y a pas besoin d'ajuster la posologie pour les patients avec insuffisance rénale légère ou modérée. L'expérience de ce produit chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou de l'hémodialyse est limitée. Chez ces patients, il est recommandé de réduire la dose initiale de "20mg une fois par jour". Il est recommandé de surveiller le potassium sérique et de la créatinine régulièrement chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir [précautions]). Il y a aucune expérience du telmisartan au cours des dernières chez les transplantés rénaux.
Les patients présentant une insuffisance hépatique
Pour les patients avec une légère ou modérée Insuffisance hépatique, la posologie quotidienne de ce produit ne doit pas dépasser 40mg (voir [précautions]).

Les effets indésirables
En essais contrôlés par placebo, l'incidence totale des événements indésirables dans le telmisartan (41, 4 %) était semblable à celle du placebo (43, 9 %). L'incidence et de la dose d'événements indésirables ne sont pas liées au sexe, âge et de la race des patients.
Les effets indésirables listés ci-dessous étaient cumulatives à partir de 5788 patients hypertendus qui ont reçu le telmisartan en essais cliniques.
Les effets indésirables sont divisés en deux groupes selon la fréquence de l'occurrence:
Il est très fréquent (> 1/10); Fréquent (> 1/100, < 1/10); Rare (> 1/1000, < 1/100); Rare (> 1/10000, < 1/1000); Très rare (< 1 / 10000)
Dans chaque groupe de fréquence, effets indésirables ont été énumérés par ordre décroissant de gravité.
Infectées
Commun: Les symptômes de l'infection (p. Ex. Infections des voies urinaires, y compris la cystite), infections des voies respiratoires supérieures y compris une pharyngite et sinusite
Système nerveux:
Rare: L'anxiété
Yeux:
Rare: Vision anormale
L'oreille et la fonction vestibulaire:
Rares: Vertige
Le tractus gastro-intestinal:
Fréquent: Douleur abdominale, diarrhée, dyspepsie
Rare: Bouche sèche, flatulence
Rare: Douleurs abdominales
La Peau et tissu sous-cutané:
Commun: L'eczéma comme les lésions cutanées
Rare: La transpiration
Système musculo-squelettiques:
Commun: L'arthrite, douleurs dorsales (tels que la sciatique), crampes ou de la douleur aux jambes, douleurs musculaires
Rare: Tendinite
Réponse systémique et de drogue site:
Fréquent: Douleur thoracique, comme les symptômes de grippe.
En outre, depuis le telmisartan a été répertoriée, un peu de cas signalés l'érythème, prurit, syncope, insomnie, dépression, troubles gastriques, des vomissements, hypotension (y compris l'hypotension orthostatique), une bradycardie, tachycardie, de dysfonction hépatique, maladie du foie, la dysfonction rénale dont insuffisance rénale aiguë (voir [précautions], l'hyperkaliémie, dyspnée, l'anémie des rapports d'éosinophilie, la thrombocytopénie, la faiblesse et de manque d'efficacité. La fréquence de ces événements est inconnu.
Comme un événement indépendant des autres antagonistes des récepteurs angiotension II, il y a eu des rapports d'neuredema vasculaire, urticaire et d'autres cas.
Inspection de laboratoire a été trouvé:
Occasionnellement, une diminution de l'hémoglobine ou une augmentation de l'acide urique dans le sang sont observées, qui sont plus fréquents au cours de telmisartan que le placebo. Une augmentation des taux de créatinine ou une augmentation de la créatinine a été observée au cours de telmisartan, mais la probabilité de changements dans ces résultats de laboratoire était semblable ou légèrement inférieure à un placebo. En outre, depuis le telmisartan a été répertorié, il y a eu des rapports de l'augmentation du taux sérique de créatine kinase (CPK).

Tabou:
·Allergique à l'ingrédient actif et de tout excipient du produit
·Les femmes dans la deuxième et troisième trimestres de grossesse et allaitement
·Les patients atteints de maladies d'obstruction biliaire
·Les patients atteints de dysfonction hépatique sévère

Les questions nécessitant une attention particulière:
La morbidité et mortalité des foetus ou nouveau-né
Médicaments agissant directement sur le système rénine-angiotension système peut entraîner le développement et de la mort d'embryons ou nouveau-nés lorsqu'appliqué aux femmes enceintes. Il y a de nombreux cas de ce type de médicament rapportées dans la littérature dans le monde entier sur les patients prenant des inhibiteurs ACE. Lorsque la grossesse est constatée, le comprimé doit être arrêté immédiatement.
Médicaments agissant directement sur le système rénine-angiotension système dans le milieu et les trois derniers mois de grossesse peut causer des blessures foetale et néonatale, y compris l'hypotension, dysplasie foetal, pas de l'urine, réversibles ou irréversibles une insuffisance rénale et la mort. Il existe également des rapports de l'oligohydramnios, ce qui peut être due à la diminution de la fonction rénale foetale. Dans ce cas, trop peu de liquide amniotique peut causer des foetus de branche capsulaire craniofacial difformité et dysplasie pulmonaire. Il y a aussi un accouchement prématuré, stunt et intra-utérine canal artériel, qui n'est pas clair si ces conditions sont liées à l'exposition médicamenteuse.
Ces effets indésirables ne sont pas observés chez les patients qui ont été exposés à des médicaments intra-utérine uniquement dans les trois premiers mois de grossesse. La plupart des rapports de toxicité foetale sont liées à l'exposition de la drogue dans le milieu et fin de grossesse pour les patients exposés à l'antagonistes des récepteurs angiotension dans les trois premiers mois de grossesse. En outre, si le patient a déjà été enceintes ou qui envisagent une grossesse, le patient doit être immédiatement arrêté en utilisant le produit.
Dans de rares cas (probablement moins d'un millième de la grossesse), il y a aucune alternative à l'antagoniste des récepteurs angiotension. Dans ces rares cas, les femmes enceintes les patients doivent être informés de l'préjudice potentiel de médicaments à leur foetus. Entre-temps, l'examen par ultrasons continu devrait être menée pour évaluer l'environnement de la membrane amniotique.
Si trop peu de liquide amniotique est observée, le produit doit être interrompu sauf si elle est de sauver des vies de traitement pour les patientes enceintes. Selon les semaines de gestation, nous pouvons effectuer le test de stress de la contraction utérine (CST) sans stress test NST ou l'analyse biophysique BPP. Mais les patients et les médecins doivent savoir que le liquide amniotique est trop faible seulement après que le foetus est irréversiblement blessés.
Les nourrissons avec une histoire de l'exposition à des antagonistes des récepteurs angiotension intra-utérine II devrait être étroitement observé avec hypotension, oligurie et kalemia. Si hypouria survient, la pression artérielle et la perfusion rénale devraient être pris en charge directement. La thérapie de remplacement pour inverser l'hypotension et / ou la dysfonction rénale peut être exigée par le plasma de remplacement ou de dialyse.
2. Utilisé dans les indications de " réduire le risque cardiovasculaire "
Les résultats des essais cliniques de l'utilisation de l'aceinhibitor le telmisartan en réduisant le risque cardiovasculaire ne peut pas exclure que le médicament peut ne pas tenir compte de certains rôle important des inhibiteurs ACE en comparaison avec les inhibiteurs ACE. Par conséquent, pour les patients avec inhibiteurs de cette indication, ACE doit être examiné en premier. Si les médicaments sont arrêtés uniquement en raison de mauvaises réactions contre la toux, essayez d'utilisation des inhibiteurs ACE à nouveau après l'allégement de la toux.
3. Une hypotension
Chez les patients avec activation de la rénine-angiotension système, par exemple, chez les patients avec une capacité ou de défaillance de sel (p. Ex. Les patients qui sont traités avec des diurétiques à dose élevée, de sel limitée l'alimentation, le volume sanguin inadéquat en raison de nausées ou vomissements ou de faible niveau de sodium de sang), le telmisartan, surtout après l'administration initiale, peut conduire à une hypotension symptomatique. Par conséquent, avant d'utiliser ce produit, le niveau de sang de sodium et le volume de sang devrait être corrigé ou de la dose de traitement devrait être réduit en vertu de l'observation médicale étroite.
Si une hypotension survient, le patient doit être placé dans une position couchée. Si nécessaire, de sérum physiologique peut être entrée dans la veine. Une fois que la réponse hypobare n'est pas un sujet tabou pour plus de traitement, et il peut être poursuivi avec succès après la pression artérielle est stable.
4. L'hyperkaliémie
Les patients avec des antagonistes des récepteurs de l'adrénaline (ARB) peut avoir l'hyperkaliémie, en particulier ceux avec la fonction rénale dommages progressifs, insuffisance cardiaque, insuffisance rénale la thérapie de remplacement en cours ou les patients qui sont en cours de supplément de potassium, diurétiques de rétention de potassium de thérapie, de potassium contenant des substituts de sel ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le taux sanguin de potassium de concentration. Pour les patients avec des facteurs de risque élevé en potassium, le niveau d'électrolytes sériques doivent être étroitement surveillés au cours de l'application de ce produit, et le trouble de l'électrolyte possible devrait être trouvée.
Une hyperkaliémie peut être fatale chez les patients âgés présentant un dysfonctionnement rénal et de diabète sucré et d'autres médicaments qui augmentent les concentrations de potassium et de patients atteints de complications.
Je devrais évaluer pleinement le rapport bénéfice-risque avant de considérer l'utilisation des médicaments qui affectent le système rénine-angiotension aldostérone dans le même temps.
Les principaux facteurs de risque d'hyperkaliémie sont les suivants:
-Diabète sucré et de dommages rénaux, l'âge > 70 ans)
-Utiliser en combinaison avec un ou plusieurs autres médicaments et / ou de suppléments de potassium qui affectent le système rénine Angiotension aldostérone. Médicaments et les catégories de médicaments qui peuvent causer une hyperkaliémie: Substituts de sel contenant du potassium, la conservation des diurétiques, enzyme de conversion de l'angiotensine inhibiteurs, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine I, les AINS (y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2), héparine, immunosuppressors (ciclosporine ou tacrolimus) et methoxybenzidine.
-Activités simultanées, en particulier dans la déshydratation, une dysfonction cardiaque aiguë, une acidose métabolique, la détérioration de la fonction rénale, détérioration soudaine d'insuffisance rénale L'état (p. Ex. Les maladies infectieuses), cytolysis (p. Ex., membre de l'ischémie aiguë la rhabdomyolyse, traumatisme l'élargissement)
5. La fonction hépatique des dommages
Le telmisartan est principalement excrété par le biais de la bile et les taux d'élimination du telmisartan peut être réduite chez les patients avec l'obstruction biliaire ou de dysfonction hépatique. Par conséquent, ce produit ne doit pas être utilisé chez les patients avec obstruction des voies biliaires cholestase, la maladie ou de dysfonction hépatique sévère. Il devrait être utilisé chez les patients présentant une dysfonction hépatique légère à modérée. Dans de tels patients, le telmisartan devraient être traités avec petite dose, et la dose de traitement doit être ajustée lentement.
6. La fonction rénale et transplantation rénale
Après le traitement de la rénine - Angiotension aldostérone inhibiteurs, la fonction rénale des patients sensibles va changer. Chez les patients avec insuffisance rénale fonction qui peut dépendre de rénine-angiotension aldostérone Activité (p. Ex., les patients avec insuffisance cardiaque congestive sévère ou une dysfonction rénale), le traitement avec des inhibiteurs ACE et ACE peut conduire à hypouria antagonistes et / ou azotemia progressive, de rares cas apparaît l'épuisement insuffisance rénale aiguë et / ou la mort. Le telmisartan a également signalé des résultats similaires.
Les inhibiteurs ACE observé une augmentation de la créatinine sérique ou d'urée d'azote chez les patients avec l'artère rénale unilatérale ou bilatérale de la sténose. Le telmisartan n'était pas utilisé pour une longue période de temps chez les patients avec unilatéral ou bilatéral une sténose artérielle rénale, mais les résultats sont attendus à être semblables à ceux des inhibiteurs ACE.
Il est recommandé que le niveau de sang de potassium et de la créatinine être détectée lorsque vous utilisez régulièrement ce produit chez les patients avec la fonction rénale.
Il y a aucune expérience du telmisartan au cours des dernières chez les transplantés rénaux.
7. Double bloc Angiotension de rénine aldostérone
Il est signalé que la fonction rénale modifications (y compris une insuffisance rénale aiguë) après le traitement de la rénine - l'aldostérone Angiotension une inhibition du système a été lancé. Double blocage du système rénine-systèmes d'aldostérone angiotension (tels que la combinaison des inhibiteurs ACE et les inhibiteurs ACE et les inhibiteurs des récepteurs de ACE II) devrait surveiller de près de la fonction rénale.
Ontarget a été sélectionné. 25620 patients diabétiques âgés de 35 ans avec l'athérosclérose ou dommages aux organes de terminal ont été étudiés. Les patients ont été répartis aléatoirement en deux groupes: Le telmisartan seul, le ramipril seul ou deux médicaments combinés groupe de traitement. La médiane de suivi du temps était de 56 mois. Les patients traités avec le telmisartan et remipril ne bénéficient pas de le traitement avec un seul médicament, mais l'incidence de la dysfonction rénale (p. Ex. Insuffisance rénale aiguë) n'a pas augmenté en comparaison avec le groupe de traitement traités avec le telmisartan ou remipril seul. Il est recommandé de ne pas utiliser le telmisartan et de ramipril en combinaison.
8. Autres conditions d'activation de rénine Angiotension aldostérone
Pour les patients avec tension vasculaire et la fonction rénale dépendant principalement de la rénine-angiotension aldostérone activité (comme une insuffisance cardiaque congestive sévère ou de la néphropathie occulte, y compris une sténose artérielle rénale), du système de traitement des toxicomanes est liée à l'hypotension aiguë, hyperazotemia, oligurie ou rares une insuffisance rénale aiguë. 1. L'hypertension vasculaire rénale
Les patients atteints de sténose artérielle rénale bilatérale ou une sténose artérielle rénale avec seulement un rein utilisent des drogues qui affectent le système rénine-angiotension aldostérone peut être associé avec le risque d'hypotension sévère et une dysfonction rénale. Le telmisartan est utilisé pour une longue période de temps chez les patients sans unilatérale ou bilatérale de sténose artérielle rénale
Mon expérience.
10. Hyperaldostéronisme primaire
Les patients avec hyperaldostéronisme primaire ont généralement pas de réponse à des médicaments antihypertenseurs que le travail en inhibant le système rénine-angiotension système. Le telmisartan n'est pas recommandé. Comme avec les autres vasodilatateurs, la prudence devraient être prises chez les patients avec Sténose mitrale et aortique ou de cardiomyopathie obstructive hypertrophique.
12. Sorbitol
Le produit contient 169mg de sorbitol par 40mg comprimé. Par conséquent, les patients atteints de fructose génétique de la tolérance ne sont pas autorisés à prendre ce produit.
13. D'autres
Impact sur la Conduite et fonctionnement de la machine
L'effet de ce produit sur la Conduite et fonctionnement de la machine n'a pas étudié. Mais lors de la conduite ou d'exploitation, l'attention de la machine doit être versée à l'occasionnel des étourdissements et d'épuisement pendant le traitement de l'hypotension.
Les différences raciales
En ligne avec les inhibiteurs de l'ACE, l'effet antihypertenseur de ce produit et les autres antagonistes Angiotension sur la population noire est pire que celle des autres non noirs, qui peut être due à l'état de rénine bas dans le plasma.
Comme avec les autres médicaments antihypertenseurs, une hypotension excessive chez les patients présentant une cardiomyopathie ischémique ou une maladie cardiovasculaire ischémique peut conduire à un infarctus du myocarde ou un AVC.

Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes:
Utilisation pendant la grossesse
Il y a pas suffisamment de renseignements sur l'utilisation de la Mecque pour les femmes enceintes. Des études dans les animaux ont démontré la toxicité reproductive (voir données de sécurité préclinique), et le risque potentiel pour les humains est inconnu. Les études animales ne montrent pas les effets tératogènes, mais avait toxicité foetale. Par conséquent, comme une mesure préventive, le telmisartan ne devrait pas être utilisés dans les trois premiers mois de grossesse. Lors de la planification de la grossesse à l'avance, commutateur à un autre traitement approprié. Dans la deuxième et troisième trimestre de grossesse, les médicaments agissant directement sur le système rénine-angiotensine peut endommager le foetus en développement et même conduire à la mort foetale, de sorte que le telmisartan est interdite dans les deuxième et troisième trimestre de grossesse. Arrêt en utilisant ce produit dès que possible lorsque la grossesse est trouvé.
Utilisation pendant la lactation
Il n'est pas clair si le telmisartan est sécrétée par le lait, de sorte que ce produit est interdit aux femmes qui allaitent

FAQ
1. Qui sommes nous?
Nous sommes basés à Fujian, de la Chine, de démarrer à partir de 2000, vendre en Amérique du Nord(40, 00 %), Southeast Asia(25.00%), l'Europe occidentale(25.00%), l'Afrique(10.00%). Il y a au total environ 50 personnes dans notre bureau.

2. Comment pouvons-nous garantir la qualité?
Toujours un échantillon de pré-production avant de la production de masse;
Toujours l'inspection finale avant l'expédition;

3. Ce que vous pouvez acheter chez nous?
Les lignes de production pharmaceutique, intermédiaires, API, Préparations pharmaceutiques finis et vaccins.

4. Pourquoi vous devez acheter chez nous pas d'autres fournisseurs?
Nous avons nos propres usines de fabrication et d'un professionnel de la vente le travail en équipe pour les clients dans le monde entier.

5. Quels services peut nous fournir?
A accepté les conditions de livraison: FOB, CIF, EXW, DDP, Livraison Express;
Monnaie de paiement acceptés: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Type de paiement acceptés: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Langue parlée: Anglais, chinois, japonais

Notre Ddvantage:
1. Livraison rapide
2. Paiement en ligne
3. L'assurance qualité
4. Bienvenue grosse commande
5. Service après-vente de 24 heures
6. L'avantage concurrentiel des produits
7. Notre valeur de l'information est " La qualité est notre culture "
8. Travailler avec nous pour vous fournir des fonds sécurisé, votre entreprise est bien protégée, nos avantages

Notre Service
A) la Libre samples peuvent être fournis.
B) guide les clients à travers une technologie professionnelle et leur apprendre à utiliser nos produits Service après vente
C) Déterminer le plus bas prix des produits de haute qualité
1. L'expérience qualifiés: Notre entreprise est un fabricant leader de professionnels de la production en Chine domaine pharmaceutique depuis de nombreuses années.
2. La plus haute qualité: Pour garantir une haute qualité, une fois tous les problèmes sont trouvés, le paquet sera ré-expédié pour vous.
3. Transport en toute sécurité: Par Air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Il est recommandé que vous choisissez les plus professionnelles transitaire .
4. Livraison rapide: Nous avons stock, donc une fois le paiement est reçu, nous pouvons livrer rapidement.
5. Un service de qualité: Nous allons vous fournir avec enthousiasme le service après-vente. Si vous avez des questions, nous allons répondre à youwithin 24 heures.
6. Prix compétitif: Les remises seront obtenues lors de la prise des commandes importantes.

Notre usine de fabrication
Matériel et de liquide de Fuzhou FUL Pharmaceutical Co., Ltd Est une entreprise globale qui intègre la R & D, de la production et la construction des équipements de production pharmaceutique, de développement et le transfert de la biotechnologie, et la coopération de la production et ventes de médicaments et vaccins. L'auto-développés de production pharmaceutique de marque d'équipement FUL a été mis en opération dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connus tels que SINOPHARM, CPA et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connue dans la production et ventes, y compris les produits pharmaceutiques intermédiaires, API et de Préparations pharmaceutiques finis.

Équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd irradie à tous les niveaux d'affaires, y compris la fourniture directe de la coopération avec les ministères et des représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement de relations de coopération avec la vente au détail d'alimentation de l'industrie. Nous fournissons de haute qualité, sécuritaire et efficace des médicaments et matériel médical pour les gouvernements, les hôpitaux, cliniques et les pharmacies sous licence dans différents pays avec des services efficaces et en temps opportun à des prix raisonnables.

À présent de Fuzhou & Pharmaceutique de l'équipement de liquide de FUL Co., Ltd A l'SINOPHARM Autorisation de vendre ses produits intermédiaires et les API, et dispose des autorisations de CPA & HUABEI PHARM vendre ses préparations pharmaceutiques finis; Puis FUL est le seul à la fabrication en Chine qui peut fournir le service complet de produits pharmaceutiques Lignes produciton, intermédiaires et des API pour les préparations de médicaments et vaccins finis. Puis nous cherchons le professionnel enterprices pharmaceutique à travailler ensemble pour plus de coopérations.

Vue d'usine

China Supplier Telmisartan Tablets for Hypertension

China Supplier Telmisartan Tablets for Hypertension

Nos produits

China Supplier Telmisartan Tablets for Hypertension

China Supplier Telmisartan Tablets for Hypertension

Notre entreprise

Envoyez votre demande directement à ce fournisseur

*De:

*A:

*Message:

Entrez entre 20 à 4000 caractères.

Ce n'est pas ce que vous recherchez?  Publier la Demande d'Achat Maintenant

Trouver des Produits Similaires par Catégorie

Page d'Accueil du Fournisseur Produits Préparation de médicaments finis Médicaments SINOPHARM La Chine fournisseur Les comprimés de Telmisartan pour l′hypertension

Vous Aimerez Aussi

Groupes de Produits

Plus

Contacter le Fournisseur

Contacter Maintenant

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd.

Visite Virtuelle à 360

Membre Diamant Depuis 2021

Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées

Fournisseur Audité

Fabricant/Usine & Société Commerciale

Nombre d'Employés

41

Année de Création

2000-12-07