• Maléate d′Énalapril Acide folique comprimés utilisé pour traiter l′hypertension essentielle au niveau de l′homocystéine plasmatique élevée
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Maléate d′Énalapril Acide folique comprimés utilisé pour traiter l′hypertension essentielle au niveau de l′homocystéine plasmatique élevée

Paquet de Transport: Box
Spécifications: 0.8mg*7tab/box
Marque Déposée: FUL
Origine: China

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Fabricant/Usine & Société Commerciale

Info de Base.

N° de Modèle.
FC065
Capacité de Production
10000PCS/ Month

Description de Produit

Nom d'élément: maléate d'Énalapril Acide folique comprimés
Formule moléculaire est
: C41H76N2O15

Élément Description

Le point nanme: Maléate d'Énalapril Acide folique comprimés
Le point le caractère: Le produit est jaune

Indication:
Il est utilisé pour traiter l'hypertension essentielle avec l'homocystéine plasmatique élevée de niveau. Maléate d'énalapril peut réduire la pression sanguine chez les patients avec hypertension. L'acide folique peut réduire le niveau de l'homocystéine plasmatique. Si la réduction de niveau de l'homocystéine plasmatique peut prévenir les maladies cardiovasculaires et d'événements cérébrovasculaires reste l'oncle

Le point spécifications: 10mg: Onglet 0.8mg*7/boîte

L'utilisation et la posologie: spécifications différentes de maléate d'énalapril et acide folique comprimés ont été sélectionnés en fonction de contrôle de la pression artérielle. Il est généralement recommandé que la dose de départ est de 5 mg / 0.4mg par jour, et la posologie doit être ajustée en fonction de la réaction du patient, ou selon les conseils du médecin.
Les patients avec fonction hépatique et rénale anormale et les patients âgés devraient réduire ou de suivre les conseils du médecin.


Les effets indésirables
Maléate d'énalapril
En règle générale, maléate d'énalapril est bien tolérée. Dans les études cliniques, l'incidence totale des effets indésirables de maléate d'énalapril était semblable à celle du placebo, dont la plupart étaient modérés et transitoires et n'a pas besoin de mettre fin à un traitement.
Les effets indésirables suivants ont été liées à maléate d'énalapril comprimés.
1. Les étourdissements et maux de tête sont communs. 2 % - 3 % des patients ont rapporté une sensation de fatigue et faibles. Moins de 2 % des patients ont rapporté d'autres effets indésirables, y compris l'hypotension, hypotension orthostatique, syncope, nausée, diarrhée, les spasmes musculaires, éruption cutanée et la toux. La dysfonction rénale, insuffisance rénale et d'oligurie sont rares.
2. Allergie / oedème angioneurotique
Oedème angioneurotique a été signalé sur le visage, aux membres, des lèvres, de la langue, de la glotte et / ou du larynx, mais il est rare (voir la note)
3. L'extrêmement rares effets indésirables survenus dans les essais cliniques Les essais contrôlés ou après la commercialisation de médicaments sont comme suit:
(1) du système cardiovasculaire
Infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral peut être secondaire à l'hypotension chez les patients à haut risque (voir Précautions)
Douleur thoracique; Des palpitations, l'arythmie; Angine de poitrine; Reynolds phénomène.
(2) Le système digestif
Une obstruction intestinale, pancréatite, une insuffisance hépatique, hépatite - ou d'hépatocytes cholestase; L'ictère; Douleur abdominale; Vomir; Indigestion; Constipation; L'anorexie; Gastrite.
(3) nerveux / système de santé mentale
La dépression; L'aliénation mentale; De la somnolence, insomnie; Neuroticism; Paresthésie; Vertige; Rêve anormale.
(4) le système respiratoire
L'infiltration pulmonaire; Le bronchospasme / asthme; La dyspnée; L'écoulement nasal; Maux de gorge et de l'enrouement.
(5) la peau
L'hyperhidrose; Érythème polymorphe; La dermatite exfoliative, syndrome de Steven Johnson; L'épiderme est toxique nécrotiques et LAX; Le pemphigus; Itch; Urticaire; La calvitie.
(6) Autres
L'impuissance; La marée rouge; Taste changements; L'acouphène; Glossitis; Une vision floue.
Un syndrome avec certains ou tous les symptômes suivants ont été signalés: Fièvre, serositis, vascularite, myalgie / la myosite, arthralgie / l'arthrite, anticorps antinucléaires positive, une augmentation de vitesse de sédimentation, l'éosinophilie et une leucocytose. Une éruption cutanée, photoallergie et d'autres maladies de peau peuvent également apparaître.
Un examen de laboratoire
Dans la pratique clinique, les changements importants de paramètres standard de laboratoire sont rarement liées à l'énalapril sous forme de maléate, mais il existe d'administration augmente en azote uréique du sang et de la créatinine sérique, divers enzymes du foie et / ou de la bilirubine sérique. Ce sont souvent récupérées après l'arrêt. L'hyperkaliémie et d'hyponatrémie ont également eu lieu.
Il a également été signalé que les patients avec une diminution de l'hémoglobine et hématocrite.
Depuis le lancement de maléate d'énalapril, neutropénie, thrombocytopénie, la myélosuppression et agranulocytopenia ont été signalés dans quelques cas, qui ne peut pas être exclus de l'utilisation de maléate d'énalapril.
L'acide folique
Les effets indésirables étaient moins et de réactions allergiques sont rares. Symptômes gastro-intestinaux tels que la peur de l'alimentation, des nausées et une distension abdominale peut apparaître suite à long terme et à grande échelle ces médicaments. L'acide folique en grandes quantités peut faire l'urine de couleur jaune.
Maléate d'Énalapril Acide folique comprimés
Dans les essais cliniques, les effets indésirables de maléate d'Énalapril Acide folique comprimés ont été semblables à celles de maléate d'énalapril seul. Les principaux effets indésirables ont été contre la toux, maux de tête, bouche sèche, fatigue, gêne épigastrique, nausées, des palpitations, éruptions cutanées, etc. La plupart des effets indésirables étaient légers et de courte durée, et il y a pas été nécessaire pour arrêter le traitement.


Tabou:
Il est interdit pour les patients qui sont allergiques à toute composante de ce produit, ou les patients qui ont été traités avec un certain'enzyme de conversion inhibiteur pour oedème angioneurotique, et les patients avec oedème angioneurotique héréditaire ou spontanée.
Les patients avec insuffisance rénale sévère devraient être prudents.


Les questions nécessitant une attention particulière:
Maléate d'énalapril
1. Une hypotension symptomatique
Il est rare chez les patients avec hypertension sans complication. Chez les patients avec hypertension prenant maléate d'énalapril, volume sanguin est insuffisante en raison de diurétiques, le régime alimentaire de limite de traitement, la dialyse, la diarrhée ou vomissements, etc. (voir l'interaction médicamenteuse et des effets indésirables). Chez les patients avec insuffisance cardiaque, une hypotension symptomatique a été observée, et les plus susceptibles de les patients avec insuffisance cardiaque sévère. Ces patients devraient être traitées en vertu de la surveillance médicale et devrait être suivie de près à chaque fois que la dose de maléate d'énalapril ou / ou de diurétiques est ajustée. Le même traitement est également applicable aux patients atteints de cardiopathie ischémique ou de maladie cérébrovasculaire, parce que trop de chute de pression sanguine chez ces patients peuvent conduire à un infarctus du myocarde ou les accidents cérébrovasculaires.
Si une hypotension survient, le patient doit mentir sur son dos et intraveineuse de solution saline si nécessaire. Une hypotension transitoire n'est pas une contre-indication de la poursuite de ces médicaments. Habituellement après l'expansion du volume sanguin, la pression sanguine de la journée s'élève, et il peut être donné.
Certains patients atteints de la plage normale ou basse pression sanguine peut avoir une baisse progressive de la pression artérielle systémique après la prise. Si une hypotension symptômes surviennent, il est nécessaire de réduire la dose et / ou arrêter l'utilisation de diurétiques et / ou de ce produit.
2. La sténose aortique / hypertrophiques les maladies du coeur
Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation des inhibiteurs ACE chez les patients avec voie d'éjection ventriculaire gauche Infarctus du myocarde.
3. Une insuffisance rénale
L'hypotension après le traitement avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion peut endommager davantage la fonction rénale de certains patients. Cela a été rapporté pour causer une insuffisance rénale aiguë, mais il est habituellement réversible.
Les patients atteints de dysfonction rénale peut être nécessaire de réduire la posologie et / ou de réduire le nombre de médicaments (voir posologie et l'usage). Chez les patients avec une sténose artérielle rénale bilatérale ou une sténose artérielle rénale, l'augmentation de l'azote uréique et la créatinine sérique a été observée chez les patients présentant une sténose artérielle rénale, et le traitement arrêté habituellement pourrait être inversée; Ceci est particulièrement vrai pour les patients avec insuffisance rénale.
Chez certains patients qui n'avait pas eu auparavant une importante maladie rénale, lors de maléate d'énalapril et les diurétiques sont utilisés simultanément, il y avait habituellement une légère ou augmentation excessive de l'azote uréique et la créatinine sérique, qui peut nécessiter une réduction de dose et / ou l'arrêt de diurétiques et / ou de maléate d'énalapril.
4. Allergique / neuredema vasculaire
Il est signalé que les patients avec inhibiteurs ACE occasionnellement neuredema vasculaire dans le rapport de visage, aux membres, des lèvres, de la langue, de la glotte et / ou de la gorge. Elle peut survenir à tout moment pendant la période de traitement. En ce moment, le produit doit être immédiatement arrêté et une surveillance appropriée devrait être accordée afin de garantir que les symptômes des patients disparaissent complètement avant de la décharge. Lorsque l'enflure est limitée à la surface et de la lèvre, il peut être disparu sans traitement. Les antihistaminiques sont utiles pour soulager les symptômes.
Neuredema vasculaire avec oedème laryngé peut entraîner la mort. Lorsque l'oedème survient dans la langue, de la glotte et / ou de la gorge, qui peut causer une obstruction des voies respiratoires, un traitement approprié doit être faite immédiatement, y compris des mesures telles que la seringue hypodermique 1: 1000 L'adrénaline (0, 3 ml de solution-0.5 ml) et / ou des mesures immédiates pour garder les voies respiratoires dégagées.
Chez les personnes ayant une histoire d'neuredema vasculaire sans rapport avec le traitement des inhibiteurs ACE, le risque d'angioneuredema augmente lorsque l'utilisation des inhibiteurs ACE (voir Contre-indications).
5. Réaction allergique lors de la désensibilisation avec venin des Hyménoptères
Lors de la désensibilisation des patients traités par inhibiteurs ACE avec le venin des Hyménoptères, la vie en danger des réactions allergiques peuvent se produire, ce qui est rare. Avant chaque désensibilisation, arrêt temporaire de l'inhibiteur du CAE peut éviter cette réaction.
6. Les patients sous hémodialyse
Les patients qui ont été traités avec une haute perméabilité membranaire (tel qu'un69) et traités avec ACE ont été signalés à avoir l'anaphylaxie. Pour de tels patients, un autre type de membrane à dialyse ou un autre type de médicament antihypertenseur devrait être envisagée.
7. Toux
Il est signalé que l'utilisation des inhibiteurs ACE peut causer la toux, qui est caractérisé par pas de flegme, continu et peuvent disparaître après un arrêt du médicament. Dans le diagnostic différentiel de la toux, la possibilité de la toux causée par les inhibiteurs de angiotension enzyme de conversion doit être envisagée.
8. Fonctionnement / l'anesthésie
L'énalapril bloque la production de l'angiotensine II en raison de la libération de rénine compensatoire chez les patients subissant une chirurgie majeure ou d'anesthésie avec anesthésiques qui peut causer hypotnsion. Si une hypotension survient et que le mécanisme ci-dessus est considérée, le volume de sang devrait être élargi à corriger.
Le potassium sérique - voir les interactions médicamenteuses
L'acide folique
Pendant la période de prise de ce produit, veuillez consulter votre médecin pour d'autres composés contenant des vitamines ou des aliments de santé l'acide folique.
Maléate d'Énalapril Acide folique comprimés
1. L'effet de l'acide folique sur l'homocystéine a été significativement affectée par le polymorphisme de MTHFR C677T de gène. Les résultats ont montré que les patients avec pure mutation (génotype TT) feraient mieux d'effet après la prise de comprimés de maléate de l'énalapril.
2. * Ce produit peut être utilisé avec d'autres médicaments antihypertenseurs, en particulier des diurétiques, et son effet antihypertensif est améliorée.
3. Certains patients, particulièrement ceux qui utilisent des diurétiques ou réduit le volume de sang, peut provoquer la chute de pression sanguine excessive. Par conséquent, la première dose devrait commencer avec une faible dose ou suivez les instructions du médecin.
4. L Le nombre de leucocytes et de la fonction rénale test ont été effectués régulièrement.
5. Il est interdit d'utiliser lorsque le caractère du produit change.
Veuillez placer le produit dans un endroit où les enfants ne peut pas atteindre...


Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes:
Maléate d'énalapril
1. La Grossesse
Ce médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse. Si vous êtes trouvé à être enceinte, cessez immédiatement d'utiliser ce produit à moins qu'il est nécessaire pour sauver la vie de la mère.
L'utilisation d'enzyme de conversion des inhibiteurs durant le moyen et le dernier trimestre de grossesse peut causer du foetus et de la morbidité néonatale et de mortalité. L'utilisation des inhibiteurs ACE durant cette période est associé à une variété de blessures foetale et néonatale, y compris l'hypotension, insuffisance rénale, l'hyperkaliémie, et / ou craniohypoplasia néonatale. Si le patient utilise ce produit, le préjudice potentiel pour le foetus devrait être expliqué au patient.
Dans les trois premiers mois de grossesse, l'exposition de l'utérus à cet inhibiteur de l'enzyme de conversion ne cause pas de l'ci-dessus des réactions indésirables chez les embryons et foetus.
Dans de rares cas où les inhibiteurs de l'angiotensine-enzyme de conversion doit être utilisé pendant la grossesse, une série de l'échographie examens devraient être effectués pour évaluer la membrane amniotique. Si vous trouvez l'oligohydramnios, vous devez arrêter l'utilisation de ce produit. Les patients et les médecins devraient être conscient que lorsque l'oligohydramnios survient, le foetus a subi des dommages irréversibles.
Les nourrissons nés de mères qui ont utilisé ce produit doit être observé de près pour voir si elles ont l'hypotension, oligurie et d'hyperkaliémie. L'énalapril peut traverser le placenta, la dialyse péritonéale peuvent retirer de la circulation du sang foetal, en théorie, il peut être supprimé par exchange transfusion.
2. Les mères qui allaitent
L'énalapril et enalaprila (l'hydrolysat de l'énalapril) sont sécrétés dans le lait humain. Les mères qui allaitent devraient être prudent lorsque vous utilisez ce produit.


FAQ
1. Qui sommes nous?
Nous sommes basés à Fujian, de la Chine, de démarrer à partir de 2000, vendre en Amérique du Nord(40, 00 %), Southeast Asia(25.00%), l'Europe occidentale(25.00%), l'Afrique(10.00%). Il y a au total environ 50 personnes dans notre bureau.

2. Comment pouvons-nous garantir la qualité?
Toujours un échantillon de pré-production avant de la production de masse;
Toujours l'inspection finale avant l'expédition;

3. Ce que vous pouvez acheter chez nous?
Les lignes de production pharmaceutique, intermédiaires, API, Préparations pharmaceutiques finis et vaccins.

4. Pourquoi vous devez acheter chez nous pas d'autres fournisseurs?
Nous avons nos propres usines de fabrication et d'un professionnel de la vente le travail en équipe pour les clients dans le monde entier.

5. Quels services peut nous fournir?
A accepté les conditions de livraison: FOB, CIF, EXW, DDP, Livraison Express;
Monnaie de paiement acceptés: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Type de paiement acceptés: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Langue parlée: Anglais, chinois, japonais


Notre Ddvantage:
1. Livraison rapide
2. Paiement en ligne
3. L'assurance qualité
4. Bienvenue grosse commande
5. Service après-vente de 24 heures
6. L'avantage concurrentiel des produits
7. Notre valeur de l'information est " La qualité est notre culture "
8. Travailler avec nous pour vous fournir des fonds sécurisé, votre entreprise est bien protégée, nos avantages

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B) guide les clients à travers une technologie professionnelle et leur apprendre à utiliser nos produits Service après vente
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1. L'expérience qualifiés: Notre entreprise est un fabricant leader de professionnels de la production en Chine  domaine pharmaceutique depuis de nombreuses  années.
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5. Un service de qualité: Nous allons vous fournir avec enthousiasme le service après-vente. Si vous avez des questions, nous allons répondre à youwithin 24 heures.
6. Prix compétitif: Les remises seront obtenues lors de la prise des commandes importantes.


Notre usine de fabrication
Matériel et de liquide de Fuzhou FUL Pharmaceutical Co., Ltd  Est une entreprise globale qui intègre la R & D, de la production et la construction des équipements de production pharmaceutique, de développement et le transfert de la biotechnologie, et la coopération de la production et ventes de médicaments et vaccins. L'auto-développés de production pharmaceutique de marque d'équipement FUL a été mis en opération dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connus tels que SINOPHARM, CPA et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connue dans la production et ventes, y compris les produits pharmaceutiques intermédiaires, API et de  Préparations pharmaceutiques finis.

Équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd irradie à tous les niveaux d'affaires, y compris la fourniture directe de la coopération avec les ministères et des représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement de relations de coopération avec la vente au détail d'alimentation de l'industrie. Nous fournissons de haute qualité, sécuritaire et efficace des médicaments et matériel médical pour les gouvernements, les hôpitaux, cliniques et les pharmacies sous licence dans différents pays avec des services efficaces et en temps opportun à des prix raisonnables.

À présent de Fuzhou & Pharmaceutique de l'équipement de liquide de FUL Co., Ltd  A l'SINOPHARM Autorisation de vendre ses produits intermédiaires et les API, et dispose des autorisations de CPA & HUABEI PHARM vendre ses préparations pharmaceutiques finis; Puis FUL est le seul à la fabrication en Chine qui peut fournir le service complet de produits pharmaceutiques Lignes produciton, intermédiaires et des API pour les préparations de médicaments et vaccins finis. Puis nous cherchons le professionnel enterprices pharmaceutique à travailler ensemble pour plus de coopérations.





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Nombre d'Employés
41
Année de Création
2000-12-07