Les capsules de chlorhydrate de la lincomycine pour des bactéries anaérobies causés par l′infection des voies respiratoires, de la peau et de l′infection des tissus mous, infection du tractus génital femelle pictures & photos
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Les capsules de chlorhydrate de la lincomycine pour des bactéries anaérobies causés par l′infection des voies respiratoires, de la peau et de l′infection des tissus mous, infection du tractus génital femelle

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Spécifications: 20x15x15cm
Marque Déposée: FUL
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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd.

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Fabricant/Usine & Société Commerciale

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Info de Base.

N° de Modèle.
CF064-1
Capacité de Production
100000/Month

Description de Produit

[Nom du médicament] Général Nom: Chlorhydrate de la lincomycine capsule

Nom anglais : Capsules de chlorhydrate de la lincomycine

LincomycinHydrochlorideCapsules pinyin chinois :
           

Ingrédients < P > Les principaux ingrédients de ce produit sont : chlorhydrate de la lincomycine. Son nom chimique est la suivante : 6-(1-méthyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidine formylamino) -1-thio-6, 8-didésoxy-D-rouge forme -A-D-galactylpyranoside hydrochloride monohydrate.
Formule moléculaire : C18H34N2O6HCl S·· H2O
Poids moléculaire : 461.02

Propriétés Ce produit est la capsule.

[Indications] Ce produit est adapté pour les fragiles Staphylococcus, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae et des bactéries anaérobies causés par l'infection des voies respiratoires, de la peau et de l'infection des tissus mous, infection du tractus génital féminin et l'infection pelvienne et de l'infection abdominale. En outre, ce produit peut être utilisé comme un médicament de substitution pour les patients avec des indications de la pénicilline l'utilisation, tels que les patients allergiques à la pénicilline ou ceux qui ne sont pas adaptés pour la pénicilline l'utilisation.

[L'utilisation et la posologie] prendre oralement pour les adultes, 1,5 ~ 2g par jour, divisé en 3 ~ 4 fois; les enfants quotidien de 30 ~ 60mg/kg, divisé en 3 ~ 4 fois par voie orale, les nourrissons de moins de 4 semaines ne devrait pas prendre. Ce produit devrait être prise sur un estomac vide.

[Les réactions indésirables] 1 Réactions gastro-intestinal : Fréquent : nausées, vomissements, douleur abdominale, diarrhée, etc. De graves les gens ont des crampes abdominales, sensibilité abdominale, diarrhée sévère (aqueuse ou du pus et le sang), accompagnée de fièvre, troubles de la soif et la fatigue (l'entérite pseudomembrous). La diarrhée, entérite, et l'entérite pseudomembraneuse peut se produire au début de traitement ou de plusieurs semaines après le retrait. 2. Le système du sang : occasionnellement leucopénie, neutropénie, éosinophilie et une thrombocytopénie peut se produire ; Rare d'anémie aplasique. 3. Des réactions allergiques : rash, prurit, et d'occasionnelles de l'urticaire, oedème angioneurotique, et les réactions de la maladie sérique ont été observées; exanthemative dermatite, dermatite bulleuse, érythème pléomorphes et le syndrome de Stevens-Johnson ont été rares. 4. Fonction hépatique et rénale anormale, tels que les concentrations sériques de aminotransférase, l'ictère, etc. Les autres : l'acouphène, vertige, d'infection à candida, etc.

Contre-indications Il est contre indiqué chez les patients avec une histoire de l'allergie à ce produit et de la clindamycine.

1. Lorsque allergique à ce produit, il est possible d'être allergique à la clindamycine. 2. Le brouillage de diagnostic : l'alanine aminotransférase sérique et l'aspartate aminotransférase peut augmenter après la prise de la médecine. 3. À utiliser avec prudence dans les situations suivantes : 1. Maladie des intestins ou avant l'histoire, en particulier de la colite ulcéreuse, localisés, colite, ou d'antibiotique pun (ce produit peut provoquer une colite pseudomembraneuse). 2. Baisse de la fonction hépatique. 3. Grave perte de la fonction rénale. 4. Au cours de la médication, nous devrions prêter une attention particulière au nombre d'defecations. Si il y a une augmentation du nombre d'defecations, nous devrions prêter attention à la possibilité d'entérite pseudomembrane, et arrêter le médicament dans le temps et faire un traitement approprié. 5. Afin de prévenir la survenue de rhumatisme articulaire aigu, le dossier de traitement de l'infection à streptocoque hémolytique avec cette classe de médicaments devraient être au moins 10 jours. 6. Dans le traitement de l'entérite pseudomembrane causé par ce produit, une légère les patients peuvent récupérer après le retrait de la drogue, tandis que les patients ont besoin de modérée à sévère pour corriger l'eau et les troubles de l'électrolyte. Si il y a aucune amélioration évidente après le traitement ci-dessus, le patient doit prendre le métronidazole 250 ~ 500mg par voie orale, 3 fois par jour. Si une rechute peut être réutilisé le métronidazole peut encore être orale efficace, toujours inefficaces peuvent être convertis à la vancomycine (ou aller à un adulte de la vancomycine) orale, 0,5 ~ 2.0G une journée, divisé en 3 ~ 4 fois. 7. Occasionnellement, il peut conduire à un usage excessif de la reproduction de micro-organismes ou insensible à l'infection secondaire. Une fois l'infection secondaire survient, les mesures correspondantes devraient être prises. À utiliser avec prudence si vous avez une histoire de l'asthme ou d'autres allergies. 9. Pour les personnes âgées, la fonction du foie et rein et de routine de sang devrait être vérifié régulièrement.

[Population particulière de médicaments] les enfants :

Il ne devrait pas être utilisé chez les nourrissons de moins de 1 mois.



Précautions pendant la grossesse et allaitement :

Le produit peut être concentré dans le foie foetal après passage par le placenta. Bien que pas de problèmes ont été signalés dans l'application humaine, les avantages et inconvénients doivent être pleinement pesé dans l'application de la femme enceinte. Ce produit peut être sécrétée dans le lait maternel et doit être utilisé avec prudence par les femmes qui allaitent. Si elle doit être utilisé, l'allaitement doit être suspendu.



Précautions pour les personnes âgées :

Les personnes âgées avec de graves maladies de base sont sujettes à la diarrhée ou de l'entérite pseudomembraneuse et d'autres effets indésirables, de sorte qu'il est nécessaire de respecter le médicament avec précaution.

[Les interactions médicamenteuses] 1 peut améliorer l'bloc neuromusculaire des anesthésiques par inhalation, conduisant à une faiblesse musculaire squelettique et de dépression respiratoire ou de paralysie (apnée), devraient être prises au cours de la chirurgie ou après la combinaison. Le traitement avec anticholinesterase de drogues ou de sels de calcium est prévu pour être efficace. Lorsque utilisé en combinaison avec antidiarrhea antiperistaltic antidiarrhea ou contenant de l'argile, ce produit peut provoquer l'entérite pseudomembrous avec de graves diarrhée aqueuse pendant ou même plusieurs semaines après le traitement. Antidiarrhea Antiperistaltic et médicaments ne sont pas adaptés pour une utilisation parce qu'ils peuvent retarder l'excrétion de l'endotoxine colique et conduire à un allongement et aggravé la diarrhée. Lorsque ce produit est combiné avec antidiarrhea médicament contenant de l'argile blanche, l'absorption de l'ancien sera considérablement réduite, de sorte qu'ils ne devraient pas être pris en même temps, et doivent être espacés pour un certain temps (au moins 2 heures). Ce produit a un effet de blocage neuromusculaire, et lorsque combinés avec les médicaments antimyasthenic, l'effet de cette dernière sur le muscle squelettique sera affaiblie. Afin de contrôler les symptômes de la myasthénie grave, la dose de médicaments antimyasthenic doivent être ajustées lorsque combinées. Le chloramphénicol ou l'érythromycine peut remplacer ce produit sur le site cible, ou inhibent la liaison de la seconde à la sous-unité 50S des ribosomes bactériens. Test in vitro montre que ce produit a effet antagoniste avec eux, de sorte que ce produit n'est pas adapté pour une utilisation. 5 Lorsque utilisé avec les analgésiques opioïdes, la dépression respiratoire de ce produit et le centre de la dépression respiratoire d'opiacés peut conduire à une dépression respiratoire prolongée ou une paralysie respiratoire (apnée) en raison du phénomène cumulatif, de sorte que le patient doit être observé de près ou surveillés. Ce produit peut améliorer l'effet de drogues bloquant neuromusculaire, les deux devraient être évités en combinaison.

1 de la Pharmacologie le spectre antibactérien de ce produit est similaire à l'érythromycine mais plus étroites. Il a une haute activité antibactérienne contre les bactéries gram positives telles que Staphylococcus (y compris les souches résistantes à la pénicilline), Streptococcus, la diphtérie et de bacilles anthracis bacilles. Il a également une bonne activité antibactérienne contre les bactéries anaérobies à Gram négatif. Y compris Bacteroides fragilis, Bacteroides Fusobacteria, Digestiae Digesticoccus, Streptococcus et perfringens sont très sensibles à ce produit. Les bactéries aérobies à Gram négatif y compris l'Haemophilus influenzae Neisseria et Mycoplasma étaient résistants à ce produit. Il y a pas de résistance croisée à la pénicilline, chloramphénicol, les céphalosporines et la tétracycline, il est partiel de la résistance croisée aux macrolides, et il y a une résistance croisée à la clindamycine. Le mécanisme d'action de ce produit est qu'il se lie à la sous-unité 50S des ribosomes bactériens et empêche l'extension de la chaîne peptidique, donc en inhibant la synthèse de protéines des cellules bactériennes. C'est un médicament bactériostatique, mais à des concentrations élevées, il a également un effet bactéricide sur certaines bactéries. 2 La toxicologie de la moitié de la dose létale (LD50) : 214mg/kg par voie intraveineuse et 4000mg/kg par voie orale chez les souris; l'administration orale a été 4000mg/kg chez le rat.

Pour préserver l'état scellées.

[Spécification] 0.25g(selon C18H34N206S)

Spécifications [emballage] 20 pilules/boîte, 0,25 g*12s*2 conseil/boîte, 0,25 g*30s/ boîte

[Validité] 24 mois

[Nombre] Office national de médecine de l'approbation de l'approbation32021010 Mot H

FAQ
1.Qui sommes nous ?
Nous sommes basés à Fujian, de la Chine, de démarrer à partir de 2000,vendre en Amérique du Nord(40,00 %),Southeast Asia(25.00%),l'Europe occidentale(25.00%),l'Afrique(10.00%).Il y a au total environ  50 personnes dans notre bureau.

2. Comment pouvons-nous garantir la qualité ?
Toujours un échantillon de pré-production avant de la production de masse;
Toujours l'inspection finale avant l'expédition;

3.ce que vous pouvez acheter chez nous?
Les lignes de production pharmaceutique,intermédiaires,API,Préparations pharmaceutiques finis et vaccins.

4. pourquoi vous devez acheter chez nous de ne pas d'autres fournisseurs ?
Nous avons  nos propres usines de fabrication et d' un professionnel de la vente le travail en équipe pour les clients dans le monde entier.

5. Quels services peut nous fournir ?
A accepté les conditions de livraison : FOB,CIF,EXW,DDP,Livraison Express ;
Monnaie de paiement acceptés:,USD EUR,,GBP AUD CAD,,CNY;
Type de paiement acceptés : T/T,L/C,PayPal,Western Union ;
Langue parlée : anglais,chinois, japonais

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2. Paiement en ligne
3. L'assurance qualité
4. Bienvenue grosse commande
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B) guide les clients à travers une technologie professionnelle et leur apprendre à utiliser nos produits Service après vente
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3. Transport en toute sécurité : par Air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Il est recommandé que vous choisissez les plus professionnelles transitaire .
4. Livraison rapide : nous avons stock, donc une fois le paiement est reçu, nous pouvons livrer rapidement.
5. Un service de qualité : Nous allons vous fournir le service après-vente enthousiaste. Si vous avez des questions, nous allons répondre à youwithin 24 heures.
6. Prix compétitif : Les remises seront obtenues lors de la prise des commandes importantes.

Notre usine de fabrication
Équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise globale qui intègre la R & D, de la production et la construction des équipements de production pharmaceutique, de développement et le transfert de la biotechnologie et les coopératives de production et vente de médicaments et vaccins. L'auto-développés de la marque d'équipement de production pharmaceutique FUL a été mis en opération dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connus tels que SINOPHARM, CPA et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connue dans la production et ventes, y compris les produits pharmaceutiques intermédiaires, API et de préparations pharmaceutiques finis.

Équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd irradie à tous les niveaux d'affaires, y compris la fourniture directe de la coopération avec les ministères et des représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement de relations de coopération avec la vente au détail d'alimentation de l'industrie. Nous fournir de la haute qualité, de médicaments sûrs et efficaces et de matériel médical pour les gouvernements, les hôpitaux, cliniques et les pharmacies sous licence dans différents pays avec des services efficaces et en temps opportun à des prix raisonnables.

À présent de l'équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd a l'SINOPHARM Autorisation de vendre ses produits intermédiaires et d'API, et possède les autorisations de CPA & HUABEI PHARM vendre ses préparations pharmaceutiques finis;puis FUL est le seul à la fabrication en Chine qui peut fournir le service complet de produits pharmaceutiques Lignes produciton,des intermédiaires et les API de préparations pharmaceutiques finis et de vaccins.puis nous cherchons le professionnel enterprices pharmaceutique à travailler ensemble pour plus de coopérations.
 
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