Info de Base.
Paquet de Transport
Carton
Spécifications
20x15x15cm
Description de Produit
Nom générique : Ranitidine hydrochloride capsule
Nom de commerce : Ranitidine
Nom anglais : Ranitidine Capsules de chlorhydrate de
Pinyin chinois : Yansuan Leinitiding Jiaonang
Ingrédients < p > ranitidine chlorhydrate et son nom chimique est : N '- méthyl - N - [2 - [[[5 - [(diméthyl amine) méthylique] - 2 - Base de furane] - méthyl] thio] éthyl] - 2 - nitro - 1, 1 - l'éthylène diamine forme de chlorhydrate.
[Propriétés] Ce produit est une capsule, son contenu sont comme la poudre blanche ou jaune clair.
[Indication] Il est utilisé pour le traitement de l'ulcère duodénal, ulcère gastrique, oesophagite par reflux, syndrome de Zollinger-Ellison et autres maladies avec haute la sécrétion acide gastrique.
L'utilisation et la posologie 1. Par voie orale, 150mg une fois (1 capsule) deux fois par jour, ou 300 mg une fois (2 capsules par heure), une fois avant de lit.
2. Le traitement de maintenance : oralement, 150mg une fois (1 capsule chaque fois), une fois par nuit.
3. Chez les patients présentant une néphropathie sévère, la demi-vie de la ranitidine est prolongée et de la dose doit être réduite à 75mg une fois (une fois que la moitié une pilule), deux fois par jour.
4. Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, une grande quantité de 600~1200mg par jour (4 ~8 mg par jour) doit être utilisé.
[Les réactions indésirables] 1. Les symptômes courants comprennent des nausées, des éruptions cutanées, constipation, de la fatigue, maux de tête, étourdissements, etc. 2. En comparaison avec la cimétidine, les effets néfastes de la fonction rénale, de la fonction gonadique système nerveux central et les blessures sont moins sévères. 3. Un petit nombre de patients a causé une légère blessure de la fonction hépatique après la prise du médicament, mais les symptômes ont disparu et le retour à la normale de la fonction hépatique après un arrêt du médicament. Il était soupçonné que le médicament peut être une réaction allergique, et le montant de la drogue n'a rien à faire avec elle. 4. Utilisation à long terme peuvent réduire durablement l'acidité du suc gastrique et de faciliter les bactéries de se multiplier dans l'estomac, réduisant ainsi le nitrate et nitrite dans les aliments à la formation de N-nitroso compounds.
Tabou Les enfants de moins de 8 ans ne doivent pas être accueilli. Les femmes enceintes et allaitantes sont interdits.
[Précautions] 1. Patients avec suspicion d'ulcères cancéreuses devraient être clairement diagnostiquée avant de les utiliser pour éviter les retards de traitement 2. Il est toxique pour le foie, mais peuvent être récupérées après le retrait. 3. Chez les patients avec insuffisance hépatique et les patients âgés, parfois de la désorientation, trouble de la léthargie, l'anxiété et les autres états mentaux est survenue après la prise de médicaments. 4. À utiliser avec prudence chez les patients avec insuffisance rénale et hépatique. 5. Féminisation du cancer du sein masculin est rare et son incidence augmente avec l'âge. 6. Peut réduire l'absorption de la vitamine B12, utilisation à long terme, peuvent causer une carence en vitamine B12. 7. Il n'est pas autorisée pour les personnes allergiques à ce produit.
[Médicament pour des groupes spéciaux] Précautions pour les enfants :
Interdit aux enfants de moins de 8 ans.
Précautions pendant la grossesse et allaitement :
Les femmes enceintes et allaitantes sont interdits.
Notes pour les personnes âgées :
Afin de garantir la sécurité des médicaments, la posologie doit être ajustée.
Interaction médicamenteuse 1. Lorsque combiné avec la warfarine, lidocaïne, diazépam, propranolol et d'autres médicaments métabolisés par le foie, la concentration sanguine de la Ranitidine ne fera pas augmenter et de provoquer des effets secondaires toxiques. 2. Il est plus sûr que la cimétidine lorsque utilisé avec des anticoagulants et antiépileptiques. 3. Lorsque utilisé avec procainamine, le taux de clairance procainamine peut être réduit. 4. Il peut réduire le débit sanguin hépatique, de sorte que lorsque combinée avec le propranolol, la lidocaïne et d'autres médicaments dont le métabolisme est grandement touchée par le débit sanguin hépatique, il peut retarder l'action de ces médicaments.
Action Pharmacologique 1. La pharmacologie de la Ranitidine blocs de façon compétitive l'histamine contraignant pour les récepteurs H2. L'effet inhibiteur de l'acide gastrique était de 5 ~12 fois celle de la cimétidine en mole. Il est donc un puissant inhibiteur de H2. 2. Souris de toxicité orale LD501440~1750mg/kg. Le maximum daily dose non toxiques pour 5 semaines a été 500mg/kg pour les rats (mâle), 250 mg/kg pour les rats (femelle), et 40mg/kg pour les chiens. Le maximum daily dose non toxique pour les 26 semaines a été 100mg/kg pour les rats et de 40 mg/kg pour les chiens. On a observé aucun effet cancérogène chez la souris et rats après administration orale de 100~200mg/kg pour 114 semaines et 100~2000mg/kg pour 129 semaines.
Le stockage de l'ombre, le phoque, de stocker dans un endroit sec
[Spécification] 0.15g(selon C13H22N4O3S)
Spécifications de l'emballage Oral Solid médicinaux flacon en polyéthylène haute densité, 30 gélules/bouteille.
[Période de validité] 24 mois
FAQ 1.Qui sommes nous ?
Nous sommes basés à Fujian, de la Chine, de démarrer à partir de 2000,vendre en Amérique du Nord(40,00 %),Southeast Asia(25.00%),l'Europe occidentale(25.00%),l'Afrique(10.00%).Il y a au total environ 50 personnes dans notre bureau.
2. Comment pouvons-nous garantir la qualité ?
Toujours un échantillon de pré-production avant de la production de masse;
Toujours l'inspection finale avant l'expédition;
3.ce que vous pouvez acheter chez nous?
Les lignes de production pharmaceutique,intermédiaires,API,Préparations pharmaceutiques finis et vaccins.
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Nous avons nos propres usines de fabrication et d' un professionnel de la vente le travail en équipe pour les clients dans le monde entier.
5. Quels services peut nous fournir ?
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Type de paiement acceptés : T/T,L/C,PayPal,Western Union ;
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Adresse:
No. 6, Jinpu Road, Cangshan Science and Technology Park, Cangshan District, Fuzhou City, Fujian Province, Fuzhou, Fujian, China
Type d'Entreprise:
Fabricant/Usine, Société Commerciale
Gamme de Produits:
Produits Chimiques, Santé & Hygiène
Certification du Système de Gestion:
ISO 9001, ISO 9000, ISO 14001, ISO 14000, ISO 20000, OHSAS/ OHSMS 18001, IATF16949, HSE, ISO 14064, QC 080000, GMP, BSCI
Présentation de l'Entreprise:
ITB Biopharm Co., Ltd est une entreprise complète qui intègre la R & D, la production et la construction d′équipements de production pharmaceutique, le développement et le transfert de biotechnologies, ainsi que la production et la vente coopératives de médicaments et de vaccins. L′ITB, un équipement de production pharmaceutique auto-développé, a été mis en service dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connues comme le SINOPHARM, le NCPC et le CSPC. Il coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques connues dans la production et la vente, y compris les produits intermédiaires pharmaceutiques, les IPA et les préparations de médicaments finis.
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