Comprimés d′ibuprofène avec spécification de 800mg

COMPRIMÉS D'IBUPROFÈNE 800MG

Spécifications : 800MG, 10x10Tablets/BOÎTE
Marque commerciale : Serumpharm
Prise en charge OEM/ODM : Oui
Mini. Commande : 10000Box
Délai de livraison : 30 à 60 jours
Terme commercial : FOB, CIF
Conditions de paiement : T/T,L/C.
Standard disponible : CP, BP
DOCUMENTS : GMP, COPP, CTD

COMPRIMÉS D'IBUPROFÈNE 800MG
Indications :
L'ibuprofène est indiqué pour ses effets analgésiques et anti-inflammatoires dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (y compris la polyarthrite rhumatoïde juvénile ou la maladie de STILL), de la spondylarthrite ankylosante, de l'arthrose et d'autres arthropathies non-rhumatismales (séronégatives). Dans le traitement des affections rhumatismales non articulaires, l'ibuprofène est indiqué dans les affections périarticulaires telles que l'épaule gelée (capsulitis), la bursite, la tendinite, la ténosynovite et les douleurs lombaires ; l'ibuprofène peut également être utilisé dans les lésions des tissus mous comme les entorses et les foulures. L'ibuprofène est également indiqué pour son effet analgésique dans le soulagement de la douleur légère à modérée comme la dysménorrhée, la douleur dentaire et post-opératoire et pour le soulagement symptomatique des maux de tête, y compris la migraine.
Dosage et administration :
Adultes et enfants de plus de 12 ans : deux comprimés pris en une seule dose quotidienne, de préférence en début de soirée bien avant de prendre sa retraite. Les comprimés doivent être avalés entiers avec beaucoup de liquide et ne doivent pas mâcher, cassés, écrasés ou aspirés pour éviter l'inconfort oral et l'irritation de la gorge. Dans des conditions graves ou aiguës, la dose quotidienne totale peut être augmentée à trois comprimés en deux doses divisées.
Enfants : déconseillé aux enfants de moins de 12 ans.
La dose efficace la plus faible doit être utilisée pour la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes.
Contre-indications
L'ibuprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
L'ibuprofène ne doit pas être utilisé chez les patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire, angio-œdème ou rhinite) après avoir pris de l'ibuprofène, de l'aspirine ou d'autres AINS.
L'ibuprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou de perforation, liés à un traitement antérieur par AINS. L'ibuprofène ne doit pas être utilisé chez les patients présentant un ulcère peptique ou une hémorragie gastro-intestinale actif ou ayant des antécédents (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement prouvé).
L'ibuprofène ne doit pas être administré aux patients souffrant de troubles impliquant une tendance accrue aux saignements.
L'ibuprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère (classe IV de NYHA), une insuffisance hépatique et une insuffisance rénale.
L'ibuprofène est contre-indiqué au cours du dernier trimestre de grossesse.
Effets indésirables
Troubles gastro-intestinaux : les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères peptiques, des perforations ou des saignements GI, parfois mortels, en particulier chez les personnes âgées, peuvent survenir.
Troubles du système immunitaire : des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées après le traitement par AINS. Il peut s'agir d'une réaction allergique non spécifique et d'une anaphylaxie.
Troubles cardiaques et vasculaires : un œdème, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec le traitement par AINS. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à dose élevée (2400 mg/jour), peut être associée à un faible risque accru d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral.
Infections et infestations :
On a décrit une exacerbation des inflammations liées à l'infection qui coïncide avec l'utilisation d'AINS. Si des signes d'infection se produisent ou s'aggravent pendant l'utilisation d'Ibuprofène, il est donc recommandé au patient de consulter un médecin sans délai.
Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés : dans des cas exceptionnels, des infections cutanées graves et des complications des tissus mous peuvent survenir au cours d'une infection à varicelle.
Instructions de stockage :
Conserver dans l'emballage d'origine.
Ne pas conserver à plus de 25 °C.
 

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