Caractéristiques :
Ce produit est pièce blanche.
Indications :
1. L'hypertension
Ce produit est adapté pour le traitement de l'hypertension. Il peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres médicaments antihypertenseurs.
2. La maladie coronarienne (CAO)
Angine de poitrine stable chronique
Ce produit est adapté pour le traitement symptomatique de l'angor stable chronique. Il peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres médicaments antiangina.
Vasospastic angine de poitrine (angine de poitrine Prinzmetal ou d'une variante)
Ce produit est indiqué pour le traitement de l'angine confirmés ou présumés de l'angine spasmodique. Il peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres médicaments anti-angine de poitrine.
La maladie coronarienne confirmée par l'angiographie
Chez les patients atteints de maladies coronariennes confirmées par angiographie mais avec fraction d'éjection ≥ 40 % et sans l'insuffisance cardiaque, ce produit réduit le risque d'hospitalisation pour l'angine et l'artère coronaire de reconstruction.
L'utilisation et la posologie :
Adultes : La dose initiale habituelle de l'hypertension est de 5 mg une fois par jour et la dose maximale est de 10 mg une fois par jour. Pour les petites, fragiles, les personnes âgées ou les patients avec insuffisance hépatique La dose initiale doit être 2.5mg une fois par jour; cette dose peut également être utilisé en combinaison avec d'autres médicaments antihypertenseurs.
Ajustement de la dose doit être effectuée conformément à la réponse du patient. Ajustement de dose générale devrait être lancé après 7-14 jours. Si elle est cliniquement nécessaire, un ajustement posologique peut être rendu plus rapidement sous une surveillance étroite du patient.
La dose recommandée pour les maladies chroniques stables ou vasospastic angine de poitrine est de 5 à 10 mg une fois par jour. La partie inférieure de dose est recommandée pour les personnes âgées et les patients avec insuffisance hépatique. La dose efficace pour la plupart des patients est de 10 mg une fois par jour.
La dose recommandée pour la maladie coronarienne est 5-10mg une fois par jour. Dans les études cliniques, la plupart des patients nécessitent une dose de 10mg / jour
Interactions :
1. Les données in vitro
Les données des études in vitro montrent que ce produit n'affecte pas la liaison de la digoxine, de la phénytoïne, la warfarine ou d'indométhacine aux protéines plasmatiques.
2. La Cimétidine
Combinaison avec la cimétidine ne change pas la pharmacocinétique de l'amlodipine.
3.Le jus de pamplemousse
Aucun effet significatif sur la pharmacocinétique de l'amlodipine a été observée chez 20 volontaires sains ayant reçu 240ml de jus de pamplemousse et une dose unique de 10mg d'amlodipine.
4. Le magnésium hydroxyde d'aluminium antiacide
Il y a eu aucun effet significatif sur la pharmacocinétique de l'amlodipine après l'administration de magnésium hydroxyde d'aluminium antiacide et dose unique de l'amlodipine besylate.
5.L'atorvastatine
Les paramètres pharmacocinétiques de l'état stable de l'atorvastatine ne change pas significativement après de multiples l'administration de 10 mg de ce produit combiné avec 80mg de l'atorvastatine.
6.La simvastatine
Des doses multiples de 10 mg d'amlodipine combiné avec 80mg de simvastatine a augmenté la simvastatine L'exposition par 77 % par rapport à la simvastatine seule. Les patients prenant de l'amlodipine devraient limiter leurs simvastatine dose à moins de 20 mg/ jour.
7. La digoxine
La combinaison de ce produit et la digoxine n'a pas de modifier les niveaux plasmatiques de digoxine ou rénal de dégagement de la digoxine dans des conditions normales de bénévoles.
8. L'éthanol
Un seul ou plusieurs doses de 10mg n'avait aucun effet significatif sur la pharmacocinétique de l'éthanol.
9. La warfarine
L'utilisation concomitante de ce produit avec la warfarine ne change pas le temps de réaction de la prothrombine de la warfarine.
10. Inhibiteur du CYP3A4
Chez les personnes âgées patients hypertendus, 180mg diltiazem combiné avec 5 mg de diltiazem a entraîné une augmentation de 60 % dans l'exposition systémique à l'amlodipine. L'administration concomitante avec l'érythromycine n'a pas affecter de façon significative l'exposition systémique à l'amlodipine chez des volontaires sains. Cependant, CYP3A4 les agents de suppresseur de (p. ex. Le kétoconazole, itraconazole, ritonavir) peut augmenter la concentration plasmatique de l'amlodipine plus que le diltiazem. Une hypotension et l'oedème des symptômes doivent être surveillés lors de l'amlodipine est pris avec un inhibiteur du CYP3A4.
11. Inducteur du CYP3A4
Il y a pas de données pertinentes sur l'effet d'inducteur du CYP3A4 sur l'amlodipine. La pression artérielle doit être étroitement surveillés lors de l'amlodipine est prise à l'inducteur du CYP3A4.
12. Les interactions avec les médicaments ou les tests de laboratoire
Stockage :
Ombrage, sealed storage.
Production :
Inspection :
Chargement :
Les certificats :
Fournisseur Audité 
