Application: | Médecine interne |
---|---|
Mode d′utilisation: | Pour l′administration orale |
Convient à: | Personnes âgées, Enfants, Adulte |
Etat: | Solide |
Forme: | Tablette |
Type: | Western Medicines |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Indications :
Le métronidazole est indiqué chez l'adulte et l'enfant pour les indications suivantes :
1) prévention des infections post-opératoires dues aux bactéries anaérobies, en particulier les espèces de bactérioïdes et de streptocoques anaérobies.
2) le traitement de la septicémie, de la bactériémie, de la péritonite, de l'abcès cérébral, de la pneumonie nécrosante, ostéomyélite, septicémie puerpérale, abcès pelvien, cellulite pelvienne et infections post-opératoires des plaies, dont les anaérobies pathogènes ont été isolés.
3) trichomoniase urogénitale chez la femelle (Trichomonas vaginalis) et chez l'homme.
4) vaginose bactérienne (également connue sous le nom de vaginite non spécifique, vaginose anaérobie ou Gardnerella vaginalis).
5) toutes les formes d'amibiase (maladie intestinale et extra-intestinale et passeurs de kystes asymptomatiques).
6) Giardiase.
7) gingivite ulcéreuse aiguë.
8) infections dentaires aiguës (par exemple péricoronite aiguë et infections apicales aiguës)
9) ulcères de jambe et plaies de pression infectés par des bactéries anaérobies.
10) traitement de l'infection à Helicobacter pylori associée à l'ulcère peptique dans le cadre de la triple thérapie.
Dosage et administration :
Les comprimés de métronidazole doivent être pris pendant ou après les repas, avalés avec de l'eau et non mâchés.
Personnes âgées : il est conseillé de faire preuve de prudence chez les personnes âgées, en particulier à fortes doses, bien que les informations disponibles sur la modification de la posologie soient limitées.
Instructions de stockage :
Conserver à moins de 25 °C. Protéger de la lumière.
Conditions de test | Normes | Résultats |
Description | Jaune canari, comprimés circulaires | Conforme |
Identification | Métronidazole : positif | Conforme |
Uniformité du poids | ±5.0% du poids moyen | Conforme |
Désintégration | ≤30 min | 5 min |
Friabilité | ≤1.0 % p/p | Conforme |
Substances apparentées | Pour se conformer à BP2009 | Conforme |
Dosage | 95.0 % à 105.0 % | 99.4 % |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées