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Indications :
L'injection d'énoxaparine sodium est une héparine de faible poids moléculaire indiquée pour :
Prophylaxie de la thrombose veineuse profonde (TVP) en chirurgie abdominale, chirurgie de remplacement de la hanche, chirurgie de remplacement du genou, ou patients médicaux avec une mobilité réduite sévère pendant la maladie aiguë
Traitement en milieu hospitalier de TVP aiguë avec ou sans embolie pulmonaire
Traitement ambulatoire de TVP aiguë sans embolie pulmonaire
Prophylaxie des complications ischémiques de l'angine instable et de l'infarctus du myocarde sans onde Q.
Traitement de l'infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST [STEMI] géré médicalement Ou avec une intervention coronarienne percutanée subséquente [PCI]
Dosage et administration :
Évaluer tous les patients pour un trouble de saignement avant de commencer le traitement par injection de sodium d'énoxaparine, à moins que le traitement ne soit nécessaire d'urgence.
Ne pas administrer d'énoxaparine par injection intramusculaire.
Administrer l'énoxaparine par injection de sodium par voie intraveineuse ou sous-cutanée uniquement.
Instructions de stockage :
Conserver dans un endroit frais et sec, à moins de 25 °C.
| Conditions de test | Normes | Résultats |
| Caractère | Liquide clair, incolore à jaune pâle. | Liquide jaune clair et clair. |
| PH | 5.5-7.5 | 6.7 |
| Clarté et couleur | Effacer Couleur : BY5 ou supérieur |
Effacer <Y5 |
| Endotoxine bactérienne | <0,01 EU/AXaUSPU | <0,01 EU/AXaUSPU |
| Volume de remplissage | Doit répondre à l'exigence. | Conforme |
| Contenu en sulfate libre | ≤0.12 % | 0.02 % |
| Stérilité | Doit répondre à l'exigence. | Conforme |
| Particules | ≥ 10 um : ne dépassant pas 6000 225 μm : ne dépassant pas 600 |
8vial 0/flacon |
| Puissance de Xa anti-facteur | 90.0 % à 110.0 % de la puissance déclarée | 100.8 % |
| Anti-facteur lla puissance | 20.0 %~35.0 % de la puissance de l'anti-facteur Xa | 23.4 % |
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