Médicament anticoagulant Enoxaparine Sodium Injection 60mg/0.6ml Shinepharm

• Personnalisation: Disponible
• Application: Médecine interne
• Mode d′utilisation: injection
• N° de Modèle.: AMC14084-02
• Convient à: Personnes âgées, Enfants, Adulte
• Etat: Liquide
• Forme: La poudre
• Type: médicaments occidentaux
• Technologie pharmaceutique: Chimiosynthèse
• fonction: anticoagulants
• de série: bp, cp
• délai de livraison: 30 à 60 jours
• oem/odm: assistance
• Paquet de Transport: 2 s/boîte
• Spécifications: 60mg/0,6ml
• Marque Déposée: éminéphrine
• Origine: Chine
• Code SH: 300490909
• Capacité de Production: 1000000 boîtes/mois

Description de Produit

Indications :
L'injection d'énoxaparine sodium est une héparine de faible poids moléculaire indiquée pour :
Prophylaxie de la thrombose veineuse profonde (TVP) en chirurgie abdominale, chirurgie de remplacement de la hanche, chirurgie de remplacement du genou, ou patients médicaux avec une mobilité réduite sévère pendant la maladie aiguë
Traitement en milieu hospitalier de TVP aiguë avec ou sans embolie pulmonaire
Traitement ambulatoire de TVP aiguë sans embolie pulmonaire
Prophylaxie des complications ischémiques de l'angine instable et de l'infarctus du myocarde sans onde Q.
Traitement de l'infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST [STEMI] géré médicalement Ou avec une intervention coronarienne percutanée subséquente [PCI]
Dosage et administration :
Évaluer tous les patients pour un trouble de saignement avant de commencer le traitement par injection de sodium d'énoxaparine, à moins que le traitement ne soit nécessaire d'urgence.
Ne pas administrer d'énoxaparine par injection intramusculaire.
Administrer l'énoxaparine par injection de sodium par voie intraveineuse ou sous-cutanée uniquement.
Instructions de stockage :
Conserver dans un endroit frais et sec, à moins de 25 °C.

Conditions de test	Normes	Résultats
Caractère	Liquide clair, incolore à jaune pâle.	Liquide jaune clair et clair.
PH	5.5-7.5	6.7
Clarté et couleur	Effacer Couleur : BY5 ou supérieur	Effacer <Y5
Endotoxine bactérienne	<0,01 EU/AXaUSPU	<0,01 EU/AXaUSPU
Volume de remplissage	Doit répondre à l'exigence.	Conforme
Contenu en sulfate libre	≤0.12 %	0.02 %
Stérilité	Doit répondre à l'exigence.	Conforme
Particules	≥ 10 um : ne dépassant pas 6000 225 μm : ne dépassant pas 600	8vial 0/flacon
Puissance de Xa anti-facteur	90.0 % à 110.0 % de la puissance déclarée	100.8 %
Anti-facteur lla puissance	20.0 %~35.0 % de la puissance de l'anti-facteur Xa	23.4 %

Profil de l'entreprise