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Indications :
Cefazolin 1g la poudre pour solution injectable/pour perfusion est indiquée pour le traitement des infections suivantes causées par les micro-organismes sensibles à la céfazoline:
- infections de la peau et des tissus mous
- infections osseuses et articulaires.
Prophylaxie périopératoire. Pour les opérations chirurgicales présentant un risque accru d'infections par des agents pathogènes anaérobies, par exemple la chirurgie colorectal, une association avec un médicament approprié ayant une activité contre les anaérobies est recommandée.
L'utilisation de la cefazoline devrait être limitée aux cas où un traitement parentéral est nécessaire.
La sensibilité de l'organisme causal au traitement doit être testée (si possible), bien que le traitement puisse être initié avant que les résultats ne soient disponibles.
Dosage et administration :
La posologie ainsi que la méthode d'administration dépendent de l'emplacement et de la gravité de l'infection et des progrès cliniques et bactériologiques. Les conseils thérapeutiques locaux doivent être pris en considération.
Contre-indications
Hypersensibilité au sodium de la cefazoline.
Patients présentant une hypersensibilité connue aux antibiotiques céphalosporines.
Antécédents d'hypersensibilité sévère (par exemple, réaction anaphylactique) à tout autre type d'agent antibactérien bêta-lactame (pénicillines, monobatames et carbapénèmes).
Instructions de stockage :
Conserver à moins de 30 °C.
Conserver les flacons dans la boîte extérieure afin de les protéger de la lumière.
| Conditions de test | Normes | Résultats |
| Forme | Blanc à presque blanc, poudre cristalline ou solide, pratiquement inodore. | Poudre cristalline presque blanche. Pratiquement inodore |
| Rotation optique SPECIFIE | -10°~24° | -17.29° |
| Acidité | 4.0 à 6.0 | 4.81 |
| Eau | ≤6.0 % | 0.70 % |
| Clarté de la solution | Clarifié | Clarifié |
| Particules | Non détecté | Non détecté |
| Bactérienne endotoxines |
Pas plus de 0,15 eu par mg de cefazolin | <0,15 eu/mg |
| Uniformité de unités de dosage |
AV≤15.0 | 5.81 |
| Dosage | 90.0 % à 115.0 % | 100.1 % |
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