Dexamethason comprimés 0.5mg

• Application: Médecine interne
• Mode d′utilisation: Pour l′administration orale
• Convient à: Personnes âgées, Adulte
• Etat: Solide
• Forme: Tablette
• Type: Produits Chimiques Organique
• N° de Modèle.: AMC12075-01
• Pharmaceutical Technology: Organic Chemicals
• durée de conservation: 3 ans
• oem/odm: oui
• délai de livraison: 30 à 60 jours
• Paquet de Transport: 0.5mg, 10′sx10/Box
• Spécifications: 0.5mg
• Marque Déposée: Medipharm
• Origine: China
• Code SH: 3004909099

Description de Produit

Dexamethasonne Tablets Description

COMPOSITION :
Chaque comprimé contient du Dex. 0.5 mg
PROPRIÉTÉS :
Un stéroïde adrénergique synthétique. Il est stable dans l'air et insoluble dans l'eau. Il est rapidement absorbé par la voie de l'IGS. Il a des propriétés anti-inflammatoires, anti-allergiques et immunosuppressives. Les glucocorticoïdes ont des propriétés de rétention du sel et sont utilisés comme thérapie de remplacement dans les États de déficience adrénocorticale. Ils ont des effets métaboliques anti-inflammatoires, profonds et variés et ils modifient le corps, les réponses immunitaires à divers stimuli.
INDICATIONS :

1. Troubles endocriniens : insuffisance surrénale primaire ou secondaire, hyperpasie congénitale surrénale, thyroïdite non suppurative, hypercalcémie associée au cancer.
2. troubles rhumatismaux : traitement d'appoint pour administration à court terme

Dans les cas graves de polyarthrite rhumatoïde. Synovitis de l'arthrose, spondylarthrite ankylosante, et arthrite goutteuse zcute.

1. maladie de collagène: pendant comme exacerbation ou comme traitement d'entretien dans certains cas de lupus érythémateux systémique, rhumatismal aigu.
2. états allergiques : rhinite allergique, dermatite de contact avec l'asthme bronchique, dermatite atopique, maladie sérique et réactions d'hypersensibilité aux médicaments.
3. dermatologie: cas de serveur de pemphigus, dermatite bulleuse herpétiforme, érythème de serveur multiforme dermatite exfoliative, mycose fungoides, psoriasis de serveur et maladies seborrhéiques de serveur.
4. ophtalmologie : processus inflammatoires allergiques chroniques ou aigus

De l'œil, et de ses adnexa, tels que: Conjonctivite allergique iritis et iridocyclitis, chorioretintis, ophtalmologie sympathique et névrite optique.

1. maladies gastro-intestinales : induire une rémission de la colite ulcéreuse et de l'entérite régionale.
2. maladies cardiaques : dans certains cas de péricrdite.
3. maladie respiratoire : sarcoïdose symptomatique, syndrome de loeffler et bérylliose.
4. hématologie et oncologie : anémie hémolytique anémie hypoplastique congénitale et thrombocytopénie chez les adultes. Pour la gestion palliative de :

Leucémies et lymphomes chez les adultes et leucémie aiguë chez les enfants

1. œdème cérébral.

CONTRE-INDICATIONS :

1. ulcères gastriques et duodénaux; 2- infections fongiques systémiques; 3- glaucome; 4- hypersensibilité au glucocorticoïde.

DOSAGE :
Il doit être administré sous la supervision d'un médecin. La dose initiale varie de 0.75-9 mg selon la maladie traitée et doit être maintenue ou ajustée jusqu'à ce que la réponse du patient soit satisfaisante. La dose d'entretien appropriée est déterminée par la réponse clinique. Si le médicament doit être arrêté après plus de quelques jours de traitement. Il devrait se retirer progressivement.
EFFETS SECONDAIRES :

1. Perturbations des liquides et des électrolytes (rétention et rétention de sodium, hypertension et perte de potassium).
2. effets musculosquelettiques : myopathie et ostéoporoisis.
3. effets gastro-intestinaux : ulcère peptique avec perforation et hémorragie possibles.
4. des réactions d'hyosensibilité peuvent parfois se produire.
5. effets immunosuppresseurs : sensibilité accrue aux infections.
6. effets dématologiques: ecchymoses faciales ecchymoses, transpiration accrue et acné.

Précautions :

1. Utilisation pendant la grossesse et les soins infirmiers : il doit être administré par un médecin, sous surveillance pendant la grossesse. Les nourrissons dont la mère a reçu des doses importantes de glucocorticoïdes pendant la grossesse doivent être soigneusement observés pour détecter les signes d'insuffisance surrénale. Les glucocorticoïdes apparaissent dans le lait maternel dans de très petites guantities là-bas, car il devrait être conseillé de ne pas allaiter.
2. les glucocorticoïdes peuvent supprimer la réponse immunitaire du corps. Une prudence supplémentaire doit être exercée lors de l'administration de ce médicament aux enfants et aux patients qui ont de l'asthme ou une sorte d'allergie.
3. Les patients présentant l'une des conditions suivantes doivent être surveillés : dysfonctionnement rénal, insuffisance cardiaque latente ou manifeste, hypothyroïdie, cirrhose, hypertension hépatique et tuberculose latente : les glucocorticoïdes peuvent induire une réactivation.
4. si des salicylates sont administrés simultanément aux patients sous traitement à long terme par glucocorticoïdes, toute réduction de la posologie des glucocorticoïdes doit être effectuée avec prudence.
5. La désconternation d'un traitement prolongé doit être effectuée par une réduction progressive de la posologie et sous surveillance médicale stricte, car le sevrage peut entraîner une exacerbation aiguë de la maladie et une insuffisance adrénocorticale aiguë.
6. lorsque de fortes doses sont administrées, certaines autorités conseillent que les cocoticsteroides soient pris avec des repas et des antiacides pour prévenir l'ulcère peptique.
7. Il doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant DES INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES oculaires avec l'herpès simplex :

La phénytoïne, le phyenobarbital, la rifampicine provoquent une augmentation de la concentration du produit dans le sang. Il doit être utilisé avec prudence avec les diurétiques et les anticoagulants qui appauvrissent le potassium.
STOCKAGE :
Conserver dans un endroit sec, à moins de 25 °C. Protéger de la lumière et de la chaleur .
Tenir hors de la portée des enfants.
 

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