Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Fournisseur Audité 
CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION 1G/10ML
Indications :
La céfotaxime est indiquée dans le traitement des infections sévères suivantes lorsqu'on sait ou qu'on pense qu'elles sont très susceptibles d'être causées par des bactéries sensibles au céfotaxime :
- pneumonie bactérienne
- infections compliquées des voies urinaires, y compris la pyélonéphrite
- infections graves de la peau et des tissus mous
- les infections génitales, y compris la gonorrhée
- infections intra-abdominales (comme la péritonite)
- méningite bactérienne
- endocardite
- Borreliose
Traitement des patients atteints de bactériémie qui se produit en association avec, ou est suspecté d'être associé à, l'une des infections énumérées ci-dessus.
Prophylaxie périopératoire. Pour les opérations chirurgicales présentant un risque accru d'infections par des agents pathogènes anaérobies, par exemple la chirurgie colorectal, une association avec un médicament approprié ayant une activité contre les anaérobies est recommandée.
Dosage et administration :
Le cefotaxime peut être administré par injection intraveineuse en bolus ou par perfusion intraveineuse ou par injection intramusculaire après reconstitution de la solution.
La posologie et le mode d'administration doivent être déterminés par la gravité de l'infection, la sensibilité de l'organisme responsable et l'état du patient. Le traitement peut être commencé avant que le résultat des tests microbiologiques ne soit connu.
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active, à d’autres céphalosporines ou à l’un des excipients mentionnés dans le produit.
Réaction d'hypersensibilité antérieure, immédiate et/ou sévère à la pénicilline ou à tout antibiotique bêta-lactame.
Pour les formes pharmaceutiques contenant de la lidocaïne :
- antécédents connus d'hypersensibilité à la lidocaïne ou à d'autres locaux anesthésiques de type amide
- bloc cardiaque non stimulé
- insuffisance cardiaque grave
- administration par voie intraveineuse
- les nourrissons âgés de moins de 30 mois
Interactions médicamenteuses :
Uricosurics : le probenecid interfère avec le transfert tubulaire rénal de la céfotaxime, augmentant ainsi l'exposition à la céfotaxime d'environ 2 fois et réduisant la clairance rénale à environ la moitié aux doses thérapeutiques. En raison du grand indice thérapeutique de cefotaxime, aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients ayant une fonction rénale normale. Un ajustement posologique peut être nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale.
Antibiotiques et diurétiques aminoglycosides : comme avec les autres céphalosporines, la céfotaxime peut potentialiser les effets néphrotoxiques des médicaments néphrotoxiques tels que les aminoglycosides ou les diurétiques puissants (par exemple le furosémide). La fonction rénale doit être surveillée chez ces patients .
Antibiotiques bactériostatiques : le cefotaxime ne doit pas être associé à des antibiotiques bactériostatiques (par exemple, tétracyclines, érythromycine et chloramphénicol) car un effet antagoniste est possible.
Interférence avec les tests de laboratoire : comme avec les autres céphalosporines, un test de Coombs positif a été observé chez certains patients traités par cefotaxime. Ce phénomène peut interférer avec l'appariement du sang.
Une réaction faussement positive au glucose peut se produire avec des substances réducteurs (p. ex. La solution de Fehling) mais pas avec l'utilisation de méthodes spécifiques de glucose oxydase.
Instructions de stockage :
Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation à température.
Conserver les flacons dans la boîte extérieure afin de les protéger de la lumière.
Spécification du médicament :
| AMC13008-01 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 1 G/7 ML, 50 VIALS/BOÎTE |
| AMC13008-02 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 500 MG/7 ML, 50 VIALS/BOÎTE |
| AMC13008-03 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 1G/7ML+5ML,1PIECE/BOÎTE*10SHRINK*24/CTN |
| AMC13008-04 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 1 G/15 ML+5 ML, 1'S+1'S/BOÎTE |
| AMC13008-05 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 0,5G/15 ML+5 ML, 1'S+1'S/BOÎTE |
| AMC13008-06 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 500 MG/7 ML, 10 S/BOÎTE |
| AMC13008-07 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 1 G/10 ML, 10 S/BOÎTE |
| AMC13008-08 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 1 G/10 ML/BOÎTE |
| AMC13008-09 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 1 G/7 ML+10 ML, 1'S+1'S/BOÎTE |
| AMC13008-10 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 1 G/10 ML+10 ML, 1'S+1'S/BOÎTE |
| AMC13008-11 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 500 MG/10 ML 10 S/BOÎTE |
| AMC13008-12 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 500 MG/10 ML 50 S/BOÎTE |
| AMC13008-13 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 1 G/10 ML, 50 S/BOÎTE |
| AMC13008-14 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 500 MG/10 ML+3,5ML(LIDOCAÏNE), 1'S+1'S/BOÎTE |
| AMC13008-15 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 500 MG/10 ML+5 ML(LIDOCAÏNE), 1'S+1'S/BOÎTE |
| AMC13008-16 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 500 MG/10 ML+10 ML, 1'S+1'S/BOÎTE |
| AMC13008-17 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 2G |
| AMC13008-18 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 3G |
| AMC13008-19 | CEFOTAXIME SODIUM POUR INJECTION | 4G |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Fournisseur Audité 
