• Test de paludisme certifié ISO maladies rapides Kit de test rapide de paludisme
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Test de paludisme certifié ISO maladies rapides Kit de test rapide de paludisme

Application: plastique
Mode d′utilisation: ménage
Convient à: Personnes âgées, Enfants, Adulte
Etat: kit
Forme: kit
oem: assistance

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Info de Base.

N° de Modèle.
AMC22636
Paquet de Transport
Carton
Spécifications
25 pcs
Marque Déposée
Medipharm, OEM
Origine
Chine
Code SH
3002150090
Capacité de Production
1000000box/Month

Description de Produit

 
Utilisation prévue
Pour la détermination qualitative rapide du paludisme P.falciparum specicistidine riche Protéine-2(PfHRP-2) et lactate spécifique de paludisme P.vivax
La déshydrogénase (pLDH) dans le sang humain comme aide au diagnostic de l'infection par le paludisme.

Résumé
Le paludisme est une maladie sériousparaitc caractérisée par de la fièvre, des frissons et de l'anémie et est causée par un parasite qui se transmet d'un humain à l'autre par la piqûre de moustiques anophèle infectés.il existe quatre types de paludisme qui infectent les humains.il existe quatre types de paludisme qui peuvent infecter les humains :Plasmodium falciparum, P.vivax,P.ovale, Et P.malariae. Chez l'homme, les parasites migrent vers le foie où ils mûrissent et libèrent une autre forme, les mérozoïtes.
Le dispositif de test de détection d'antigène (sang total) de paludisme pf(HRP2) / pv(pLDH) en une seule étape contient une bande de membrane, Un anticorps monoclonal (ligne de test 1) est spécifique à la protéine 2 riche en histidine p.falciparum (PF HRP-2) et un autre anticorps monoclonal (ligne de test 2) est spécifique à la lactate déshydrogénase des espèces Plasmodium (P.falciparum, vivax, malae). Le tampon conjugué est distribué avec des anticorps monoclonaux conjugués à l'or colloïdal, qui sont spécifiques top.falcparum histidline riche protéine-2 (PF HRP-2) et PAN spécifique à la lactate déshydrogénase des espèces Plasmodium.

Matériaux
Matériel fourni
Dispositif de test
Tampon de dosage
Micropipette
Mode d'emploi
Lot de matériaux fourni
Pipette étalonnée
Lancet
Minuterie

Prélèvement d'échantillons
Prélever du sang total dans un tube de prélèvement (contenant de l'EDTA, du citrate ou de l'héparine) par ponction veineuse.
Si les échantillons ne sont pas immédiatement testés, ils doivent être réfrigérés entre 2 et 8, pendant les périodes de stockage supérieures à trois jours, il est recommandé de les congeler. Ils doivent être placés à température ambiante avant utilisation. L'utilisation de l'échantillon après un stockage à long terme de plus de trois jours peut entraîner une réaction non spécifique.
Lorsqu'il est conservé à 2-8 ºC, l' échantillon de sang total doit être utilisé dans les trois jours.
1. Nettoyez le bout du doigt avec un tampon d'alcool.
2. Pressez l'extrémité du bout du doigt et percez avec une aiguille stérile fournie.
3. Essuyez la première goutte de sang avec de la gaze ou du coton stérile.
4.prélever un échantillon micropipette fourni, utiliser le côté gracile à l'extrémité de la micropipette pour toucher le site du piqure de doigt et prélever un échantillon quantitatif. Comme indiqué ci-dessous,

Mode d'emploi
1.utiliser une boucle d'échantillonnage ou une pipette pour ajouter 5 yl de sang total dans le puits d'échantillon(A).
2. Ajouter 2 gouttes (60yl) de tampon de dosage dans le puits (B).
3.Lire le résultat du test dans les 20 minutes.

Interprétation des résultats négatifs :
Une seule bande rose/violette apparaît dans  la zone de contrôle (C). Aucune bande apparente sur le
Région de test (PV, PF).

Positif :
P. paludisme falciparum
En plus d'une  bande de contrôle de couleur rose/violet (C), une bande de couleur rose/violet apparaît respectivement dans la région (P.f). Le résultat est P.f positif.
P.vivax paludisme :
En plus d'une bande de contrôle (C) rose / violet, une bande rose / violet apparaît dans la région (P.v).
 Paludisme à P.vivax et paludisme à P.falciparum :
En plus d'une bande de contrôle de couleur rose / violet (C), une bande rose / violet apparaît dans la région (P.v), l'autre bande rose / violet apparaît dans la région (P.f) respectivement. Le résultat est P.f positif et P.v positif,

Non valide :
Le test n'est pas valide si aucune bande n'apparaît ou si la ligne de contrôle(C) n'apparaît pas. Si cela se produit, le test doit être répété avec un nouveau.

Précautions
1. Pour un usage diagnostique in vitro professionnel uniquement, ne pas utiliser après la date de péremption.
2. Lisez attentivement les instructions avant d'effectuer le test.
3. Le dispositif de test doit rester dans la pochette scellée jusqu'à son utilisation. Ne pas utiliser si la pochette ou l'appareil est endommagé ou si des lignes sont visibles sur l'appareil avant le contact avec l'échantillon. Ne pas congeler.
4. Ne pas manger, boire ou fumer dans la zone où les échantillons ou les trousses sont manipulés.
5. Manipuler tous les échantillons comme potentiellement infectieux.
6. Suivre les directives de biosécurité standard pour la manipulation et l'élimination des matériaux potentiellement infectieux.
7.porter des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et des lunettes de protection quand
les échantillons sont en cours de test.
8.l'humidité et la température peuvent avoir un effet négatif sur les résultats.
 
Stockage et stabilité
1.le dispositif peut être stocké à température ambiante (2-30ºC).
2. Le dispositif de test est stable jusqu'à la date d'expiration imprimée sur la pochette scellée.
3. Le dispositif de test doit rester dans la pochette scellée jus qu'à son utilisation. Ne pas congeler, ne pas utiliser au-delà de la date d'expiration.
 

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